List Sygdom – M
Mononeuropati involverer en krænkelse af følsomhed og svaghed i zonen af innervering af den berørte nerve eller nerver. Diagnosen er lavet i henhold til det kliniske billede, men det skal bekræftes ved elektrodiagnostiske tests.
Ved monoklonal gammopati af ubestemt karakter produceres M-protein af ikke-maligne plasmaceller i fravær af andre manifestationer af multipelt myelom. Incidensen af monoklonal gammapati af usikker karakter (MGNH) stiger med alderen, fra 1% hos mennesker i alderen 25 til 4% hos mennesker ældre end 70 år.
Molluscum contagiosum er en dermatose af børn, især dem, der besøger børns institutioner. Dette er en meget smitsom sygdom, har en viral ætiologi.
Smitsom bløddyr er en kronisk viral dermatose, som hovedsageligt observeres hos børn. Det agens af sygdommen er molluscus contagiosum virus, der anses for at være patogene kun for mennesker og overføres enten ved direkte kontakt (hos voksne - ofte gennem seksuel omgang), eller indirekte ved brug af generelle hygiejne poster (svampe, svampe, håndklæder, etc.).
Hvad er MODY-diabetes? Dette er en arvelig form for diabetes forbundet med insulinproduktionens patologi og overtrædelsen af glukosemetabolismen i kroppen i en ung alder (op til 25 år).
Syndromet af resistente æggestokke (Savage-syndrom) er 2-10% blandt alle former for amenoré. De nøjagtige årsager til udvikling er ikke etableret. Ovarieinsufficiens i dette sjældne syndrom skyldes ufølsomhed af receptorer på ovarieceller til gonadotrope hormoner. Antagne årsager: Sjælden autoimmun natur med dannelse af antistoffer mod receptorer af gonadotropiner.
Fedme repræsenterer abnorm stigning i kropsvægt på grund af overdreven ophobning af fedtvæv er en uafhængig kronisk sygdom og samtidig - den vigtigste risikofaktor for insulinafhængig diabetes mellitus, arteriel hypertension, atherosklerose, galdesten sygdom og visse kræftformer.
Paroxysmal nattlig hæmoglobinuri (APG) er en sjælden (orphanic) sygdom. Dødelighed i paroxysmal nattlig hæmoglobinuri er ca. 35% inden for 5 år efter sygdommens begyndelse.
I øjeblikket betragtes ca. 100 slags polyneuropatier i medicinsk praksis. Idiopatisk inflammatorisk polyneuropati er sjældne former for polyneuropati, så det er meget vigtigt at kende disse former, for at være i stand til korrekt diagnosticere og, vigtigst af alt, hurtigt og tilstrækkeligt behandlet, da disse sygdomme i de fleste tilfælde har en progressiv kursus, uvægerligt fører til handicap, og i nogle af sager til døden.
I begyndelsen af det tredje årtusinde er ovariecancer (OC) en af de mest alvorlige kræftsygdomme. Ovarian cancer er den førende dødsårsag hos kræftpatienter, der besætter tredjepladsen i den oncogynecologiske patologi. I kræftformerens struktur tager æggestokkene 5-7 pladser, der tegner sig for 4-6% af maligne tumorer hos kvinder.
Bullous keratopathy er tilstedeværelsen af epitelblærer i hornhinden, der stammer fra cornealendotelets patologi.
Mobius syndrom er en meget sjælden medfødt sporadisk anomali.
Forlængelsen af mitralventilen er afbøjningen af mitralventilflapperne i det venstre atrium under systolen. Den mest almindelige årsag er idiopatisk myxomatøs degeneration. Mitral ventil prolapse er normalt godartet, men komplikationer omfatter mitral regurgitation, endokarditis, ventilbrud og mulig tromboembolisme.
Mitral stenose (stenose af venstre atrioventrikulær åbning) - obstruktion af blodgennemstrømning i venstre ventrikel på mitralventilens niveau, hvilket forhindrer dets korrekte åbning under diastolen.
Mitral regurgitation - Manglende mitralventil, der fører til fremkomsten af flow fra venstre ventrikel (LV) i venstre atrium under systole.
Blandt genetisk bestemte sygdomme af pyruvsyremetabolisme isoleres defekter af pyruvat-dehydrogenasekompleks og pyruvatcarboxylase. De fleste af disse betingelser, med undtagelse af E-manglen, alfakomponenten
Studiet af mitochondriale sygdomme forbundet med forstyrret beta-oxidation af fedtsyrer af varierende carbonkædelængde blev indledt i 1976, da forskere først beskrevne patienter med mangel på acyl-CoA dehydrogenase medium kæde fedtsyre og glutarsyre acidemia type II.
Befolkningsfrekvensen for denne gruppe af sygdomme er 1:10 000 levendefødte og sygdomme forårsaget af en mitokondriell DNA-defekt, ca. 1: 8000.
Mitokondrie sygdomme er en stor heterogen gruppe af arvelige sygdomme og patologiske tilstande forårsaget af strukturelle lidelser, mitokondriale funktioner og respiration af væv. Ifølge udenlandske forskere er forekomsten af disse sygdomme hos nyfødte 1: 5000.
De vigtigste repræsentanter for denne gruppe af sygdomme er hovedsageligt forbundet med mangel på følgende mitokondrie enzymer: fumarase, a-keto-glutarat dehydrogenase kompleks, succinat dehydrogenase og aconitase.