Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Monoklonal gammopati af ubestemt karakter
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Ved monoklonal gammopati af ubestemt karakter produceres M-protein af ikke-maligne plasmaceller i fravær af andre manifestationer af multipelt myelom.
Incidensen af monoklonal gammapati af usikker karakter (MGNH) stiger med alderen, fra 1% hos mennesker i alderen 25 til 4% hos mennesker ældre end 70 år. Monoklonal gammopati af ubestemt karakter kan forekomme i kombination med andre sygdomme, hvor årsagen til udseendet af M-proteinet kan være antistoffer produceret i store mængder som reaktion på et forlænget antigenstimulus.
[Symptomer og diagnose af monoklonal gammopati
Monoklonal gammopati af ubestemt karakter går normalt asymptomatisk, men perifer neuropati kan forekomme. Selv om de fleste tilfælde er godartede, udvikler sygdommen i 25% af tilfældene (1% årligt) til B-celletumorer, myelom eller makroglobulinæmi.
M-protein i blodet eller i urinen bestemmes som regel ved et uheld under rutineundersøgelser. I laboratorieevaluering bestemmes M-protein i lave serumkoncentrationer (<3 g / dL) eller urin (<300 mg / 24 timer). I modsætning til andre plasma-celle sygdomme med monoklonal gammopati af usikre karakter M-proteinniveauet forbliver stabil over en lang tid, niveauerne af andre serumimmunoglobuliner er normale og i de fleste tilfælde ingen knogledestruktion, anæmi, Bence-Jones proteinuri.
Hvem skal kontakte?
Behandling af monoklonal gammopati
Behandling af monoklonal gammopati af usikker karakter udføres ikke. Patienter bør undersøges hver 6-12 måneder med klinisk undersøgelse og elektroforese af urinproteiner.