List Sygdom – J
X-kromosom juvenil retinoschisis refererer til arvelig vitreoretinal degeneration, der er forbundet med kødet. Visionen er reduceret i det første årti af livet.
Juvenil polyposis af tyktarmen (Weil syndrom) er en sjælden sygdom, i sit kliniske og morfologiske billede, der er væsentligt forskelligt fra andre typer familie-multipel polypose. De fleste familiemedlemmer, der har en juvenil polyposis af tyktarmen, døde senere af tyktarmskræft.
Årsagerne til og patogenesen af juvenil polyfibromatose af Rhins fingre er ikke fuldt ud etableret. Det antages, at dermatose har en autosomal dominerende type arv.
Juvenile osteochondrose af rygsøjlen er angivet i ICD-10 ved kode M42.0. Hans andre navne: osteohondropatija apophyses af hvirvellegemerne, aseptisk nekrose af de vertebrale krop apophyses, Scheuermann Mau sygdom, osteohondropatichesky kyphosis, juvenile kyphosis. Sygdommen er mere almindelig hos unge mænd under vækst af organismen i en alder af 11-18 år.
Juvenile spondylitis - en gruppe af klinisk og patogenetisk lignende reumatiske sygdomme i barndommen omfattende juvenil ankyloserende spondylitis, juvenil arthritis psoriatica, reaktive (postenterokoliticheskie og urinogenous) arthritides associeret med HLA-B27 antigen, Reiters syndrom, enteropatisk arthritis, inflammatorisk tarmsygdom (regional enteritis ulcerativ colitis).
Juvenil systemisk sklerose - en kronisk sygdom polisistemny fra gruppen af systemiske sygdomme i bindevæv, der udvikler før en alder af 16 år og er kendetegnet ved progressiv fibro-sklerotisk forandringer i huden, bevægeapparatet, indre organer og vasospastiske reaktioner efter type Raynauds syndrom.
Juvenil rheumatoid arthritis (JRA) - arthritis af ukendt årsag, der varer mere end 6 uger, og udvikles hos børn i alderen 16 år og derover, med udelukkelse af en anden fælles patologi.
Juvenil epifys af lårets hoved er på tredjepladsen i en række sygdomme i hoftefugen. Grundlaget for denne endokrine-ortopædisk sygdomme er en overtrædelse af korrelativ forhold mellem kønshormoner og væksthormoner - to grupper af hormoner, der spiller en stor rolle i livet af de bruskagtige epifyseskiverne.
Juvenil dermatomyositis (idiopatisk juvenil dermatomyositis, juvenile dermatopolymyositis) - tung progressiv systemisk sygdom hovedsageligt påvirker de tværstribede muskel, hud og blodkar i mikrovaskulaturen
Struma - en sygdom, der findes i visse geografiske områder med jodmangel i miljøet og er præget af udvidelsen af skjoldbruskkirtlen (struma sporadisk udvikler sig i mennesker, der bor uden for endemiske struma områder). Denne form for goiter er udbredt i alle lande.
Selv om der er en flaske med en alkoholisk opløsning af jod - et kraftigt antiseptisk middel - i hvert hjemmediskabinet, ved det nok ikke alle, at iodforgiftning er mulig, og dets overskud kan endda føre til thyroiditis.
Jerusalem syndrom er en sjælden psykisk sygdom og er præget af patologiske symptomer baseret på religiøse temaer, ledsaget af psykose eller delirium.
Jernmangelanæmi er et klinisk hæmatologisk syndrom baseret på en krænkelse af hæmoglobinsyntese på grund af jernmangel. Den latente jernmangel, som er 70% af alle jernmangelstande, betragtes ikke som en sygdom, men en funktionel lidelse med en negativ jernbalance, den har ikke en separat ICD-10-kode.
Jernforgiftning er hovedårsagen til døden fra forgiftning hos børn. Symptomer begynder med akut gastroenteritis, der går ind i latent periode, derefter chok og leversvigt.
Japansk myggencefalitis (synonymer - encefalitis B, encephalitis i Primorsky Territory) er udbredt i Primorsky Krai, Japan, Manchuria.