^

Sundhed

List Sygdom – M

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Æ Ø

Myelopati dækker bredt alle rygsygdomme. Myelopatiets vigtigste manifestationer er følgende. Rygsmerter i kronisk myelopati (i modsætning til skarp) er sjælden og kan være ledsaget fx spondylosis eller syringomyeli.

Myelofibrose (agnogen myeloid metaplasi, myelofibrose med myeloid metaplasi) er en kronisk og sædvanligvis idiopatisk sygdom karakteriseret ved fibrose af knoglemarven, anæmi, splenomegali, og tilstedeværelsen af umodne erythrocytter og dråbeformet.
Myelodysplastisk syndrom omfatter en gruppe af sygdomme præget af cytopeni i perifert blod, dysplasi af hæmatopoietiske stamceller, knoglemarv-hypercellularitet og en høj risiko for AML-udvikling.
Myelodysplastiske syndrom (MDS) (preleukæmi, malocellulær leukæmi) er en heterogen gruppe af klonale lidelser, der er kendetegnet ved unormal vækst af knoglemarvets myeloidkomponenter. Myelodysplastiske syndromer er karakteriseret ved en krænkelse af normal modning af hæmatopoietiske celler og tegn på ineffektive hæmatopoieser.
Mycoplasmosis (ureaplasmose) er udbredt blandt befolkningen. De overføres under samleje. Vanskeligheden ved at diagnosticere mycoplasmale infektioner, forekomsten af mycoplasmosis og utilstrækkeligheden af terapien førte til overvejelsen af disse infektioner over "klassiske" kønssygdomme.
Mycoplasmosis (mycoplasmal infektion) er en akut infektionssygdom hos mennesker og dyr forårsaget af mycoplasmer - særlige mikroorganismer, der indtager en mellemstilling mellem vira og bakterier i henhold til deres biologiske egenskaber.
Mycoplasmose (mycoplasmainfektion) - anthroponotic infektionssygdom forårsaget af bakterier af slægterne Mycoplasma og Ureaplasma, kendetegnet ved læsioner af forskellige organsystemer (respiratoriske, urogenitale, nervøs og andre systemer).
Mycoplasmer er en særlig slags mikroorganismer. De har ikke en cellevæg. Med hensyn til morfologi og cellulær organisation svarer mycoplasmer til L-former for bakterier og er af samme størrelse som virus.
Myasthenisk syndrom er karakteristisk for myasthenia gravis (Erba-Joly sygdom) - neuromuskulær sygdom ledsaget af muskel svaghed og træthed.

Myasthenisk Lambert-Eaton syndrom er karakteriseret ved træthed og muskel træthed under træning, som er mest udtalte i den nærmeste del af underekstremiteterne og stammen og undertiden ledsages af myalgi. Inddragelsen af øvre lemmer og ydre muskler i øjnene i det myastheniske syndrom af Lambert-Eaton ses mindre hyppigt end med myasthenia gravis.

Myasthenia gravis er en erhvervet autoimmun sygdom, der manifesteres af svaghed og patologisk udmattelse af skelets muskler. Myasthenia gravis forekomsten er mindre end 1 tilfælde pr. 100 000 indbyggere om året, og forekomsten er fra 10 til 15 tilfælde pr. 100 000 indbyggere. Myasthenia gravis er især almindelig hos unge kvinder og mænd over 50 år.

Myalgi er et symptom ledsaget af smerter i musklerne (diffus eller i en bestemt gruppe), der forekommer både spontant og under palpation.

Mutationsfaktor V er blevet den mest almindelige genetiske årsag til trombofili i den europæiske befolkning. Faktoren V-genet er placeret i kromosom 1 ved siden af antithrombingenet.
Prothrombin eller faktor II under påvirkning af faktorer X og Xa passerer ind i en aktiv form, som aktiverer dannelsen af fibrin fra fibrinogen. Det antages, at denne mutation blandt arvelig trombofili er 10-15%, men forekommer i ca. 1-9% af mutationer uden trombofili.

Et fald i skeletmuskeltonus (resterende spænding og muskelmodstand mod passiv strækning) med en forringelse af dens kontraktile funktion defineres som muskelhypotension.

 Med dette syndrom menes et fald i muskeltonen. Dette er ikke en almindelig mangel på fysisk kondition, utilstrækkelig træning af muskelsystemet. 

De fleste af de sygdomme beskrevet heri føre til en dobbeltsidet svaghed og atrofi af proksimal symmetriske beskaffenhed (undtagen proximal diabetisk polyneuropati, neuralgic amyotropi og delvist amyotrofisk lateral sklerose) på hænder og fødder.

Muskelsvaghed - utilstrækkelig kontraktilitet af muskler. Patologiske tilstande, der manifesteres af muskelsmerter eller muskelsvaghed, kan være resultatet af en lang række forskellige neuromuskulære sygdomme.
Svampeagtig mycosis refererer til lavkvalitets T-celle lymfomer. Karakteristisk for denne sygdom er den primære læsion af huden, lang tid uden læsioner af lymfeknuder og indre organer. Sidstnævnte er primært påvirket i sygdommens sidste fase.
Mushroom mycosis er mindre almindelig end Hodgkins lymfom og andre former for ikke-Hodgkins lymfomer. Mushroom mycosis har en latent oprindelse, der ofte manifesterer som et kronisk kløende udslæt, der er vanskeligt at diagnosticere. Begyndende lokalt kan det sprede sig og påvirke det meste af huden. Pladser er ligner plaques, men kan manifestere sig som knuder eller sår. Efterfølgende udvikler systemisk skade på lymfeknuder, lever, milt og lunger, systemiske kliniske manifestationer, der omfatter feber, nattesveder, uforklarligt vægttab tilsættes.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.