List Sygdom – M
Munchhausen syndrom - en alvorlig og kronisk form af sygdomsimitation - består i gentagen produktion af falske fysiske symptomer i mangel af ydre fordel; motivationen for denne adfærd er at påtage sig patientens rolle
Multipel sklerose er den mest almindelige årsag til den erhvervede demyelinering af centralnervesystemet, som faktisk er en inflammatorisk proces rettet mod myelin i hjernen og rygmarven.
Multipelt myelom (myelomatose, plasma celle myelom) er en plasmacelle tumor, der producerer et monoklonalt immunoglobulin, der implantater og ødelægger nærliggende knogler.
Fungerende tumor i bugspytkirtlen kan være en manifestation af multipel endokrin adenomatosis (IEA) eller multipel endokrin neoplasi (MEN).
Mukocele udvikler sig, når dræningen af den normale sinus sekretion forstyrres på grund af infektion, allergi, traume eller medfødt nærhed af dræningspasserne.
Mucocele af paranasale sinuser - en slags Retention sækformet cyste er enhver paranasal sinus, dannet som et resultat af udslettelse af nasal kongestion og ductless inde i sinus mukøse og glasklare sekretion, samt elementer af epithelial deskvamation
Mucopolysaccharidose VII - progressiv autosomal recessiv sygdom, der opstår som et resultat af at reducere aktiviteten af det lysosomale beta-D-glucuronidase, der deltager i metabolismen af dermatansulfat, heparansulfat og chondroitinsulfat.
Mucopolysaccharidose, type VI er en autosomal recessiv sygdom kendetegnet ved svære eller milde kliniske symptomer; ligner Hurlers syndrom, men adskiller sig fra det med et forbeholdt intellekt.
Mucopolysaccharidose, type IX er en yderst sjælden form for mucopolysaccharidose. Til dato er der en klinisk beskrivelse af en patient, en pige på 14 år.
Mucopolysaccharidose IV - autosomal recessiv progressiv genetisk heterogene sygdom forårsaget af mutationer i gener, der koder galactose-6-sulfatase (N-acetylgalactosamin-6-sulfatase), som er involveret i metabolismen af keratansulfat og chondroitin sulfat eller i genet beta-galactosidase (denne formular er en allelvariant Gml-gangliosidose), der fører til manifestation af mucopolysaccharidosis IVA og IVB henholdsvis mucopolysaccharidosis.
Mucopolysaccharidose, type III - genetisk heterogen gruppe af sygdomme arvet af autosomal recessiv type. Der er fire nosologiske former, der afviger i manifestationsgraden af kliniske manifestationer og den primære biokemiske defekt.
Mucopolysaccharidose type II - sammenkædet med X-linked recessive disorder som følge af nedsat aktivitet lysosomal iduronat-2-sulfatase, som er involveret i metabolismen af glycosaminoglycaner. For mukopolysakkaridose II er kendetegnet ved progressive neuropsykiatriske lidelser, hepatosplenomegali, kardiopulmonal lidelser, knogle deformation. Til dato er 2 tilfælde af sygdommen hos piger forbundet med inaktivering af det andet normale X-kromosom blevet beskrevet.
Mucopolysaccharidose, type I - er en autosomal recessiv sygdom som følge af et fald i aktiviteten af lysosomal aL-iduronidase, som er involveret i metabolisme af glycosaminoglycaner. Sygdommen er karakteriseret ved progressive lidelser fra de indre organer, knoglesystemet, psykoneurologiske og kardiopulmonale lidelser.
Mucopolysaccharidose (MPS) er en arvelig metabolisk sygdom fra gruppen af lysosomal akkumuleringssygdomme. Udviklingen af arvelig mucopolysaccharidose skyldes forstyrrelsen af funktionen af lysosomale enzymer involveret i nedbrydning af glycosaminoglycaner (GAG'er), vigtige strukturelle komponenter i den intracellulære matrix.
Motoneuronsygdomme er karakteriseret ved en stadigt fremskredende degeneration af kortikospinale kanaler, anteriorhornneuroner, tabloidmotorkerner eller en kombination af disse læsioner. Hvad forårsager motor neuron sygdom? Symptomer på motor neuron sygdom. Diagnose af motor neuron sygdom. Behandling af motor neuron sygdom
Myg, eller japansk (efterår), encephalitis er en akut sæsonbetændende neuro-infektion med almindelige infektiøse manifestationer og alvorlig skade på hjernemateriale.
Syndrom Morgagni-Stewart-Morel kendetegnet ved fortykkelse af den indre plade forparti (frontal hyperostose), generel fedme med en markant anden hage og fedtholdige forklæde, normalt uden bands strække huden, ofte intrakraniel hypertension, lidelser i menstruationscyklus, hirsutisme, svær hovedpine hovedsagelig frontal og occipital lokalisering, svækkelse af hukommelse, depression, diabetes mellitus.
Morgagni-Adams-Stokes Syndrome (MAC) er en syncopal tilstand, der udvikler sig mod asystols baggrund, efterfulgt af udviklingen af akut hjerneiskæmi. Oftest opstår hos børn med AV-blok grad II-III og syg-sinus-syndrom med ventrikulær på mindre end 70-60 per minut hos spædbørn og 45-50 - i større børn.
Monokris er en medfødt anomali karakteriseret ved tilstedeværelsen af kun en testikel. Med monarkismen, sammen med manglen på en testikel, udvikler appendagen og vas deferens ikke. Den tilsvarende halvdel af pungen er hypoplastisk.
Mononukleose - en akut virussygdom, som du stadig kan møde under navnet "Filatovs sygdom", skyldes Epstein-Barr-viruset. På trods af at mange mennesker ikke har hørt om en sådan sygdom, har næsten alle voksne personer i sin barndom haft det. Børn fra tre til femten år er mest modtagelige for mononukleose.