List Sygdom – C
Cøliaki (ikke-tropisk sprue, gluten enteropati cøliaki) - immunologisk medieret sygdom i mave-tarmkanalen hos genetisk prædisponerede mennesker, manifesteret glutenintolerans, slimhinde betændelse og malabsorption. Symptomer på cøliaki indbefatter normalt diarré og følelser af abdominal ubehag.
Cytomegalovirus infektion hos børn er et barns virussygdom med en række kliniske symptomer, som er kendetegnet ved dannelsen af gigantiske celler i de indre organer.
Cytomegalovirus eller spytkirtel sygdom - kronisk anthroponotic sygdom af viral ætiologi, karakteriseret ved forskellige former af den patologiske proces af latent infektion til symptomatisk generaliseret sygdom.
CMV hepatitis - et selvstændigt CMV-infektion, hvori leverskader forekommer i isolation, hvis ikke cytomegalovirus har tropisme til epitelet i galdevejene og direkte til hepatocytter.
Det kliniske billede af hydrocyst af enhver oprindelse er ret ens, der er kun histologiske forskelle. Klinisk er de små, med en blålig skygge og en skinnende overflade, cystiske elementer, der fremstår hovedsageligt på ansigtet. Cyster af apokrine typen, for det meste ensomme, sjældent - flertallet.
Cystor af parotid og submandibulære kirtler er sjældne. Opstår sædvanligvis som følge af nedbrydningsforstyrrelser, men kan være en konsekvens af traume. De har en tynd fibrøs membran forbundet med kirtlenvæv.
Cystocele, urethrocele og rectocele - fremspring af henholdsvis blære, urinrør og rektum ind i vaginalkanalen. Symptomer på denne patologi omfatter urininkontinens og en følelse af tryk. Diagnosen er baseret på kliniske data.
Cystitis er den inflammatoriske proces af blærens indre membran. I de fleste tilfælde er det den infektion, der forårsager blærebetændelse. Behandling af sygdommen er ordineret afhængigt af årsagerne, der fremkalder sygdommens udseende.
Cystisk pneumatose i tarmen er meget sjælden. Ifølge A. A. Rusanov i 1960 er kun 250 lignende observationer af tyndtarmpneumatosen beskrevet i litteraturen, som oftest forekommer.
Udtrykket "cystisk nyresygdom" forener en gruppe af nyresygdomme af forskellig ætiologi, hvis afgørende træk er tilstedeværelsen af cyster i nyrerne.
Cystisk makulært ødem er resultatet af væskeakkumulering i de ydre plexiforme og indre nukleare lag af nethinden i midten nær foveola med dannelse af væskefyldte racemoseformationer.
Cystisk fibrose er en arvelig sygdom, som påvirker eksokrine kirtler, hovedsageligt mave-tarmkanalen og åndedrætssystemet. Som følge heraf udvikles COPD, mangel på eksokrine del af bugspytkirtlen og et unormalt højt indhold af elektrolytter i sveden. Diagnosen er baseret på en slugtest eller identifikation af 2 mutationer, der forårsager cystisk fibrose hos patienter med karakteristiske symptomer.
Cystisk fibrose - en genetisk autosomal recessiv monogeniske sygdom karakteriseret ved svækket sekretion af exokrine kirtler vitale organer med læsioner primært respiratoriske og fordøjelsessystemet, alvorlig og ugunstig prognose.
Cystisk fibrose (pankreofibroz, medfødt pancreas steatorrhea, etc.) - en arvelig sygdom karakteriseret ved en ændring i cystisk bugspytkirtel, tarm kirtler, luftveje, spytkirtler og andre kirtler grund tildeling svarende meget viskos sekretion .. Det er arvet af autosomal recessiv type.
Cystisk epitheliom (syn: prolifererende trichylemal cyste, pilar tumor) er en temmelig sjælden tumor, der primært forekommer hos personer ældre end 40 år, selvom aldersgruppen er ret bred - fra 26 til 87 år.
Cystinuria - en arvelig mangel i de renale tubuli i hvilke aminosyren cystin resorption forstyrres, øge sin udskillelse i urinen i urinvejene formular cystinstendannelse. Symptomer omfatter udvikling af renal kolik i forbindelse med stendannelse og sandsynligvis infektion i urinvejen eller manifestationer af nyresvigt. Diagnosen er baseret på definitionen på udskillelse af cystin med urin. Behandling omfatter en stigning i det daglige volumen af væsken, der er fuld og urinalkalinalisering.
Cysticercosis (Latin cysticercosis) er en kronisk biogelmintose forårsaget af larverfasen af svinekæden-cysticerca (finnerne). Det forårsagende middel til cysticercosis, Cysticercus cellulosae (Taenia solium larval fase) er en 5-15 mm diameter vesikel indeholdende en inverteret scolex.
Under æggestokkens cyste forstås som en godartet tumortype i form af et hulrum af flydende indhold, der er resultatet af tumorprocessen.
Cicatrixcysten diagnostiseres oftest hos børn og unge i perioden med intensiv vækst af skeletet. Processen begynder, når blodforsyningen, hæmodynamikken i underbenet i særdeleshed og i knoglesystemet som helhed forstyrres.
En cyste i næsen i medicin forklares ved en patologisk dannelse i væv med en karakteristisk væg og et indhold. I livet forhindrer en cyste i næsen normalt at eksistere. Og nogle gange tænker en person i en sådan situation om en mulig operation. Er det nødvendigt med kirurgi på et øjeblik?