Der er mange sjældne sygdomme af medfødt karakter, og en af dem er en krænkelse af knoglevækst - achondroplasi, hvilket fører til en udtalt uforholdsmæssig kort statur.
Desværre kendes ingen metode, der permanent vil slippe af med bindevævsdysplasi, da dette er et genetisk problem. Imidlertid kan den kompetente anvendelse af komplekse foranstaltninger stabilisere patientens tilstand og lindre de kliniske tegn på sygdommen.
Et sådant syndrom som bindevævsdysplasi siges at være, når den menneskelige krop er tilbøjelig til forstyrrelser i dannelsen af bruskvæv i led såvel som andre væv fra fødslen.
Udover lægemiddelbehandling ordineres patienten et kursus af fysioterapi: terapeutisk massage, elektroforese, paraffinbad, opvarmning, motionsterapi, chokbølgebehandling.
Hos børn er denne patologi meget mere almindelig end hos voksne. Dette skyldes den aktive vækst i deres knoglesystem. Hovedalderen af patienter fra 2 til 18 år.
Osteokondropati er en gruppe af sygdomme i det osteoartikulære system. De er karakteriseret ved aseptisk subchondral infarkt af den marginale del af det svampede stof af knoglevæv på steder med øget stress.
Denne patologi har en dystrophic karakter og er tæt forbundet med genetiske faktorer. Ifølge den internationale klassificering af sygdomme ICD 10 er den inkluderet i gruppe XIII af sygdommene i muskuloskeletale systemet og bindevæv (M00-M99).
