Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Morgagnes-Stewart-Morel syndrom: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 07.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Morgagni-Steward-Morel syndrom er karakteriseret ved fortykkelse af den indre plade af den frontale del (frontal hyperostose), generel fedme med en udtalt dobbelthage og fedtet forklæde, normalt uden strækmærker på huden, ofte intrakraniel hypertension, menstruationsuregelmæssigheder, hirsutisme, svær hovedpine primært i frontal og occipital lokalisation, hukommelsestab, depression, diabetes mellitus. Det er muligt, omend ret sjældent, at udvikle symptomer på diabetes insipidus. Syndromet er mere typisk for kvinder og debuterer oftest i klimakterieperioden. Det kan dog også forekomme i en yngre alder (op til 30 år). Ufuldstændige former af syndromet er mest almindelige. Det er ekstremt sjældent hos mænd.
Årsager til Morgagni-Stuard-Morel syndrom
Henviser til arvelige sygdomme. Arves autosomalt dominant.
Patogenesen af Morgagni-Steward-Morel syndrom
Dysfunktion i hypothalamus-hypofyseregionen med overdreven produktion af STH og ACTH som følge af hyperfunktion af eosinofile og basofile celler i adenohypofysen. Hyperfunktion induceres af hypothalamiske frigivende faktorer.
Behandling af Morgagni-Steward-Morel syndrom
Det bør sigte mod at lindre sygdommens vigtigste manifestationer - fedme, arteriel hypertension, depression.
[