Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Morgagni-Stewart-Morel syndrom: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Syndrom Morgagni-Stewart-Morel kendetegnet ved fortykkelse af den indre plade forparti (frontal hyperostose), generel fedme med en markant anden hage og fedtholdige forklæde, normalt uden bands strække huden, ofte intrakraniel hypertension, lidelser i menstruationscyklus, hirsutisme, svær hovedpine hovedsagelig frontal og occipital lokalisering, svækkelse af hukommelse, depression, diabetes mellitus. Måske, selvom det er sjældent nok, fremkomsten af symptomer på diabetes insipidus. Syndromet er mere typisk for kvinder og oftest debuterer. I den klimatiske periode. Ikke desto mindre kan det også forekomme i en yngre alder (op til 30 år). De mest almindelige ufuldstændige former for syndromet. Hos mænd er det yderst sjældent.
Årsager til Morgagni-Steward-Morel Syndrome
Betegner arvelige sygdomme. Det er arvet af autosomal dominerende type.
Patogenese af Morgany-Steward-Morel syndromet
Dysfunktion i hypothalamus-hypofysegionen med overdreven produktion af STH og ACTH som følge af hyperfunktion af eosinofile og basofile celler i adenohypofysen. Hyperfunktion induceres af hypothalamusens frigivende faktorer.
Behandling af Morgagni-Steward-Morel Syndrome
Skal være rettet mod at stoppe sygdommens vigtigste manifestationer - fedme, hypertension, depression.
[