Cebopim

Cebopim er et universelt lægemiddel med en bred vifte af virkninger. Lad os se på indikationerne for brugen af dette antibiotikum, anvendelsesmetoder, kontraindikationer og bivirkninger.

Cebopime anvendes til infektionssygdomme i luftvejene (lungebetændelse, bronkitis). Lægemidlet er også effektivt til behandling af sygdomme i det urogenitale system og urinvejsinfektioner. Derudover anvendes cebopime til behandling af en række gynækologiske problemer, hudsygdomme og bløddelssygdomme. Lægemidlet er en opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion.

Indikationer Cebopim

De vigtigste indikationer for brugen af cebopim er relateret til lægemidlets antibakterielle virkning. Lægemidlet tilhører beta-lactam-antibiotika, 4. generations cefalosporiner. Så de vigtigste indikationer for brugen af cebopim:

Voksne patienter:

• Infektionssygdomme i luftvejene ( akut tonsillitis, kronisk tonsillitis, akut bihulebetændelse, kronisk bihulebetændelse, faryngitis, kronisk rhinitis ).
• Sygdomme i det subkutane væv og huden ( pyodermi, pyodermi, furunkler, impetigo ).
• Pasteurelose (sepsis).
• Gynækologiske sygdomme ( salpingitis, blærebetændelse, urethritis ).
• Infektionssygdomme i galdevejene ( cholangitis, cholecystitis ).
• Empirisk behandling af neutropenisk feber.
• Intra-abdominale infektioner ( peritonitis ).
• Forebyggende procedurer for komplikationer ved kirurgi (intraabdominal).
• Osteomyelitis.

Børn og teenagere:

• Infektionssygdomme i hud og subkutant væv.
• Lungebetændelse og andre luftvejssygdomme ( akut bronkitis, akut og kronisk laryngitis ).
• Meningitis.
• Sepsis.

Lægemidlet har en stærk antibakteriel effekt, så inden lægen tager det, vurderer lægen alle mulige risici for kroppen.

Udgivelsesformular

Lægemidlet fås i form af pulver til intravenøs injektion. Den aktive ingrediens er cebopim - cebopimdihydrochloridmonohydrat, og lægemidlets hjælpestoffer er L-arginin.

Lægemidlet fås i forskellige mængder. Der findes flasker på 1 og 2 g, hver pakke indeholder fem flasker af lægemidlet. Til injektioner anvendes sprøjter med passende mængde, dvs. tre- eller tokomponentssprøjter. Lægemidlet fås kun på recept fra den behandlende læge.

Farmakodynamik

Farmakodynamik Cebopime virker på kroppen ved at hæmme bakteriesyntesen. Lægemidlet har et bredt virkningsspektrum i forhold til grampositive og gramnegative bakterier. Lægemidlet trænger hurtigt ind i bakterieceller på grund af dets høje resistens over for hydrolyse af beta-laktamase. Cebopime har en effekt på:

Gram-positive aerober

• Staphylococcus epidermidis.
• Streptococcus pneumoniae.
• Staphylococcus aureus og andre.

Gram-negative aerober:

• Proteus sp.
• Gardnerella vaginalis.
• Pseudomonas sp.
• Hafnia alvei.
• Morganella morganii og andre.

Anaerober:

• Veillonella sp.
• Bacteroides sp.
• Peptostreptococcus sp.
• Mobiluncus sp.

Farmakokinetik

Cebopims farmakokinetik er processerne for absorption og distribution af lægemidlets aktive stof i hele kroppen. Lægemidlet er godt fordelt i hele kroppen og er lokaliseret i peritonealvæsken, sputum, galdeblære, urin og galde. Cebopims halveringstid er 2-3 timer. Hos patienter uden sygdomme med komplikationer forekommer der ingen akkumulering af lægemidlet.

Lægemidlet udskilles i urinen, dvs. via nyrerne. Omkring 85% af stoffet udskilles i urinen, afhængigt af den anvendte dosis. Ved at binde sig til plasmaproteiner koncentreres lægemidlet ikke i blodserumet, og dets volumen overstiger ikke 15-19%.

Dosering og indgivelse

Administrationsmåden og doseringen af lægemidlet ordineres af lægen, men inden indtagelse af lægemidlet foretages der en hudtest for antibiotikatolerance hos hver patient. Som regel administreres lægemidlet intramuskulært hver 12. time. Behandlingen kan vare fra 10 til 12 dage, og ved alvorlige infektioner op til 24 dage.

Anbefalinger til brug af cebopim hos voksne patienter:

• Urinvejsinfektioner - hver 12. time 1 g (500 mg) intravenøst eller intramuskulært.
• Moderat alvorlige infektionssygdomme – 1 g intravenøst eller intramuskulært hver 12. time.
• Alvorlige infektionssygdomme (herunder livstruende sygdomme) – 2 g intravenøst hver 8.-12. time.

Anbefalinger til brug af lægemidlet cebopim til børn:

• Når lægemidlet ordineres til børn i alderen 1 til 2 måneder, administreres det hver 8.-12. time med 30 mg/kg kropsvægt.
• Når cebopim ordineres til børn over to måneder, administreres 50 mg/kg hver 12. time.
• Doseringen af lægemidlet til børn, der vejer 40 kg eller mere, er den samme som for voksne.

[ 2 ]

Brug Cebopim under graviditet

Brug af cebopim under graviditet anbefales ikke. Selvom der ikke er udført undersøgelser af lægemidlets effekt på fosterudvikling og graviditet generelt, ordineres lægemidlet kun under graviditet, når fordelene for moderen er langt vigtigere end de potentielle risici for det ufødte barn.

Det er forbudt at tage lægemidlet under amning. Da cebopim i små mængder kommer ind i modermælken og derfor trænger ind i barnets ubeskyttede krop, må børn tage lægemidlet fra den første måned af deres liv og kun med tilladelse og anbefaling fra en læge.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer for brugen af cebopim er individuel intolerance over for lægemidlet og de aktive stoffer i dets sammensætning. Før brug af cebopim spørges patienten om tilstedeværelsen af allergiske reaktioner eller overfølsomhed over for dette antibakterielle lægemiddel.

Før indtagelse af cebopim gennemgår patienter med høj risiko for at udvikle alvorlige infektionssygdomme kompleks antimikrobiel behandling. Kontraindikationer for brugen af lægemidlet omfatter problemer med mave-tarmkanalen, da cebopim kan forårsage alvorlig diarré og pseudomembranøs colitis. Indtagelse af lægemidlet påvirker ikke reaktionshastigheden ved arbejde med mekanismer eller kørsel af køretøjer.

Bivirkninger Cebopim

Bivirkninger af cebopim er ekstremt sjældne og forekommer normalt i tilfælde af patientens overfølsomhed over for lægemidlet eller forkert ordineret dosis. Lad os se på de mest almindelige bivirkninger ved at tage cebopim.

Mave-tarmproblemer:

• Kvalme og opkastning
• Forstoppelse
• Pseudomembranøs colitis

Centralnervesystemet:

• Svimmelhed
• Hovedpine
• Forvirring og søvnløshed

Allergiske reaktioner:

• Anafylaktiske reaktioner
• Kløe
• Temperaturstigning
• Huddermatitis

Andre:

• Brystsmerter
• Hoste og åndenød
• Rygsmerter
• Overdreven svedtendens
• Betændelse på injektionsstedet
• Vaginitis
• Kramper
• Perifert ødem

[ 1 ]

Overdosis

En overdosis af cebopim opstår, når den foreskrevne tid til administration af lægemidlet ikke overholdes, eller behandlingsforløbet overskrides. I tilfælde af en overdosis af lægemidlet kan patienten opleve nedsat bevidsthed, encefalopati, koma, krampe, stupor og endda et epileptisk anfald.

For at slippe af med en overdosis er det nødvendigt at stoppe med at bruge lægemidlet og udføre symptomatisk behandling. I tilfælde af alvorlige allergiske reaktioner og overdosis anvendes intensiv behandling med adrenalin. Men oftest, i tilfælde af en overdosis af cebopim, anvendes hæmodialyse.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion mellem cebopim og andre lægemidler er kun tilladt efter anbefaling og tilladelse fra den behandlende læge. Lægemidlet interagerer med lægemidler som:

• 5% eller 10% glukoseopløsninger
• 0,9% natriumkloridopløsning
• natriumlaktat injektionsopløsning
• 5% dextrose, opløsning til injektion.

For at undgå bivirkninger administreres cebopim ikke samtidig med andre antibakterielle lægemidler og lactamantibiotika. Cebopim anvendes heller ikke sammen med opløsninger af vancomycin, netilmicinsulfat eller metronidazol. Hvis behandlingen involverer brug af cebopim sammen med ovenstående opløsninger, administreres alle lægemidler separat.

[ 3 ], [ 4 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for cebopim omfatter opbevaring af lægemidlet på et mørkt, køligt sted, beskyttet mod sollys. Lægemidlets opbevaringstemperatur bør ikke overstige 30 °C.

Opløsninger af lægemidlet, som er forberedt på forhånd til intravenøs og intramuskulær injektion, er stabile i 24 timer, dvs. en dag. Hvis opbevaringsbetingelserne er opfyldt ved stuetemperatur. Hvis lægemidlet opbevares ved en temperatur på 2-8 °C, kan det bruges i 7 dage.

Holdbarhed

Cebopims holdbarhed er tre år fra fremstillingsdatoen, som er angivet på emballagen. Efter udløbet af lægemidlets holdbarhed skal det bortskaffes. Cebopim er ikke tilladt til brug, hvis der er begået fejl under opbevaringen, dvs. hvis temperaturregimet ikke er overholdt. Hvis lægemidlet har ændret farve eller har fået en ubehagelig lugt, skal det også bortskaffes. Ved brug af cebopim efter udløbsdatoen er ukontrollerede bivirkninger mulige, som er patologiske og kan føre til døden.