Tsebrilizin

Nootropisk lægemiddel Cebrilizin om farmakologiske egenskaber og sammensætning er tæt på cerebrolysin.

Indikationer Tsebrilizin

Indikationer for brug af cebrilizin er:

• manglende blodcirkulation i hjernen (forskellige varianter af kredsløbssygdomme encefalopati );
• akut udvikling af cerebrovaskulær ulykke ( slagtilfælde og post-stroke tilstand )
• traume i hovedet, craniocerebral trauma ( hjernens hjernerystelse ), kirurgiske operationer i hjernen;
• forsinkelse i den mentale udvikling af børn
• erhvervet demens, progressivt fald i mentale evner, nedbrydning af tænkning, hukommelse, adfærd;
• Depressive undertrykte tilstande, resistente over for behandling med psykotrope lægemidler.

[1], [2]

Udgivelsesformular

Cebrilysin er en væske til intramuskulær injektion. Ampul på 1 ml, i plastcelleemballage, 1 eller 2 pakninger pr. En papkasse. Fås i en mængde på 5 eller 10 ampuller i en æske.

Det aktive stof i medicinen hydrolyseres i hjernen hos dyr, som har en aminosyre og peptidsammensætning. Et ekstra konserveringsmiddel er phenol.

[3]

Farmakodynamik

Zebrilizin er en nootropisk peptidoprindelse, der udviser neurotrofisk aktivitet, som ligner effekten af naturlige neuronale udviklingsfaktorer.

Lægemidlet indeholder et koncentreret stof fra hjernestrukturerne hos store hornede dyr, som er repræsenteret af et kompleks af levorotationsaminosyrer og bioaktive neuropeptider med lav molekylvægt, der er i en tilstand af naturlig balance.

På grund af den lave molekylvægt trænger peptiderne frit ind i den encephalitic barriere og går direkte til hjernens neuroner.

Det aktive stof Cebrilysin er i stand til at øge aerob energimetabolisme, forbedre intracellulær produktion af proteiner i både voksende og aldrende hjerne. Desuden lægemidlet forhindrer dannelsen af uafhængige partikler-radikaler, formindsker mængden af resterende fedt af produktet fra oxidationsprocessen øger procentdelen af overlevelse af nerveceller i betingelserne for mangel på ilt og næringsstoffer, eliminerer neuronale skader aminosyrer og lactat aktiverer skabe synapser.

[4], [5], [6], [7], [8],

Farmakokinetik

Lægemidlet har en ret kompleks kemisk og biologisk sammensætning. Dens aktive link består af et afbalanceret og stabilt kompleks af bioaktive lavmolekylære regulatoriske oligopeptider, der er i stand til at tilvejebringe en kombineret multifunktionel virkning. På baggrund heraf er det ikke muligt at analysere de farmakokinetiske egenskaber for hver komponent af Cebrilysin.

[9], [10], [11], [12],

Dosering og indgivelse

Lægemidlet er beregnet til intramuskulær injektion. Efter lægens skøn udføres injektioner 1 gang hver 24 eller 48 timer, 1 til 5 ml.

Varigheden af det terapeutiske kursus er ca. 1 måned, med mulighed for et gentagelseskurs efter 3-6 måneder.

Behandlingens dosering og varighed afhænger som regel af patologiens forløb og kompleksitet. Patientens alder er også vigtig.

For at opnå det bedste resultat anbefales det at gentage gentagne behandlingsforløb, indtil der er etableret et stabilt positivt resultat af behandlingen. Efter at have passeret et terapeutisk kursus, kan hyppigheden af indgivelse af lægemidlet i et efterfølgende kursus reduceres til 1 injektion i 48-72 timer.

[15], [16]

Brug Tsebrilizin under graviditet

Brugen af cebrilysin under graviditet og under amning er kun mulig, hvis den forventede gavnlige virkning for den fremtidige (eller ammende) mor er meget højere end den mulige fare for fremtiden (eller ammer) barnet.

De få data, der opnås empirisk, indikerer ikke en teratogen eller toksisk virkning af de aktive stoffer i lægemidlet på embryoet. Men det skal huskes, at særlige kliniske forsøg i dette spørgsmål ikke er blevet gennemført.

Hvis vi tager højde for ovenstående, kan vi drage følgende konklusioner:

• hvis det er muligt, er det bedre at stoppe med at bruge cebrilysin under graviditet og amning
• hvis stoffet er uundgåeligt, så er hans udnævnelse meget forsigtig, og kun i anden halvdel af graviditeten;
• når du tager stoffet under amning, anbefales det at stoppe fodring.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af cebrilysin kan være som følger:

• tilbøjelighed til allergi over for bestemte stoffer i lægemidlet
• manglende nyrefunktion
• tilbøjelighed til kramper, epilepsi;
• graviditet, første halvdel.

[13], [14]

Bivirkninger Tsebrilizin

Med en sjusket og meget hurtig infusion af stoffet kan der opstå en følelse af varme, sveden kan stige, hovedet kan vende. Nogle gange er der et hurtigt eller uregelmæssigt hjerteslag.

Hos patienter, der er overfølsomme over for visse lægemidler, kan der udvikles en allergisk reaktion, der manifesterer sig i rødmen af huden, udslæt, feber og sammenbrudstilstand.

På indgivelsesstedet kan der opstå en brændende fornemmelse og rødme.

Nogle gange er udviklingen af dyspeptiske lidelser mulig: angreb af kvalme, diarré eller forstoppelse.

Mindre ofte kan stoffet forårsage søvnforstyrrelser, irritabilitet, konvulsive muskelkontraktioner i lemmerne.

Overdosis

Tilfælde af overdosering af cebrilizin blev ikke registreret. Vi kan antage en stigning i bivirkninger i tilfælde af overdosis. Behandling - afbrydelsen af lægemidlet, udfør foranstaltninger til at afgifte kroppen.

[17], [18]

Interaktioner med andre lægemidler

Øget aktivitet af hinanden er mulig med fælles brug af Cebrilizine med antidepressiva og midler, der hæmmer monoaminoxidase (Selegiline, Eldepril, Yumeks, etc.). Hvis fælles anvendelse ikke undgås, anbefales det at nedsætte doseringen af antidepressiva.

Cebrilysin kan ikke kombineres i en introduktion med lipidopløsninger, samt med stoffer, der er i stand til at ændre ph-miljøet (fra 5,0 til 8,0).

[19], [20], [21], [22], [23]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares på et mørkt sted. Den optimale temperatur til opbevaring af medicinen er + 18-20 ° C.

[24],

Holdbarhed

Holdbarhed - op til 3 år.

[25]