Cebrilizin

Det nootropiske lægemiddel Cebrilysin ligner Cerebrolysin i farmakologiske egenskaber og sammensætning.

Indikationer Cebrilizin

Indikationer for brug af Cebrilysin er:

• utilstrækkelig cerebral cirkulation (forskellige varianter af forløbet af cerebrovaskulær insufficiens );
• akut udvikling af cerebrovaskulære tilfælde ( slagtilfælde og post-slagtilfælde );
• hovedskade, traumatisk hjerneskade ( hjernerystelse ), kirurgiske operationer i hjernen;
• mental retardering hos børn;
• erhvervet demens, progressiv nedgang i mentale evner, forringelse af tænkning, hukommelse, adfærd;
• depressive depressive tilstande, der er resistente over for behandling med psykofarmaka.

[ 1 ], [ 2 ]

Udgivelsesformular

Cebrilysin er en væske til intramuskulære injektioner. 1 ml ampul, i en plastikcelleemballage, 1 eller 2 pakker pr. papæske. Fås i mængder på 5 eller 10 ampuller pr. æske.

Det aktive stof i lægemidlet er hydrolysat af dyrehjerne, som har en aminosyre- og peptidsammensætning. Hjælpekonserveringsmidlet er phenol.

[ 3 ]

Farmakodynamik

Cebrilysin er et nootropikum af peptidoprindelse, der udviser neurotrofisk aktivitet, der ligner virkningerne af naturlige faktorer i neuronudviklingen.

Præparatet indeholder et koncentreret stof fra hjernestrukturerne hos store kvæg, som er repræsenteret af et kompleks af venstrehåndede aminosyrer og lavmolekylære bioaktive neuropeptider i en naturlig balance.

På grund af deres lave molekylvægt trænger peptider let ind i den encefalitiske barriere og går direkte til hjernens neuroner.

Det aktive stof i Cebrilysin er i stand til at øge den aerobe energimetabolisme og forbedre den intracellulære proteinproduktion i både den voksende og den aldrende hjerne. Derudover forhindrer lægemidlet dannelsen af uafhængige radikalpartikler, reducerer mængden af restprodukter fra fedtoxidationsprocesser, øger overlevelsesprocenten for nerveceller under ilt- og næringsmangel, neutraliserer skader på neuroner forårsaget af aminosyrer og laktat og aktiverer dannelsen af synapser.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetik

Lægemidlet har en ret kompleks kemisk og biologisk sammensætning. Dets aktive komponent består af et afbalanceret og stabilt kompleks af bioaktive lavmolekylære regulatoriske oligopeptider, som er i stand til at give en kombineret multifunktionel effekt. Baseret på dette er det ikke muligt at analysere de farmakokinetiske egenskaber for hver komponent i Cebrilysin.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet er beregnet til intramuskulær administration. Efter lægens skøn administreres injektioner én gang hver 24. eller 48. time, fra 1 til 5 ml.

Varigheden af det terapeutiske forløb er cirka 1 måned, med mulighed for gentagelse af kurset efter 3-6 måneder.

Som regel afhænger dosering og behandlingsvarighed af patologiens forløb og kompleksitet. Patientens alder er også vigtig.

For at opnå det bedste resultat anbefales det at gentage behandlingskurene, indtil der er etableret et stabilt positivt resultat af behandlingen. Efter at have gennemført et terapeutisk forløb kan hyppigheden af lægemidlets administration i det efterfølgende forløb reduceres til 1 injektion hver 48-72 time.

[ 15 ], [ 16 ]

Brug Cebrilizin under graviditet

Brug af Cebrilysin under graviditet og amning er kun mulig, når den forventede gavnlige effekt for den vordende (eller ammende) mor er meget højere end den mulige fare for det kommende (eller ammende) barn.

De få tilgængelige eksperimentelle data indikerer ikke nogen teratogene eller toksiske virkninger af præparatets aktive ingredienser på embryoet. Det skal dog huskes, at der ikke er udført særlige kliniske forsøg på dette område.

I betragtning af ovenstående kan vi drage følgende konklusioner:

• Hvis det er muligt, er det bedre at undgå at bruge Cebrilysin under graviditet og amning;
• Hvis det er uundgåeligt at tage lægemidlet, ordineres det meget omhyggeligt og kun i anden halvdel af graviditeten;
• Når du tager lægemidlet under amning, anbefales det at stoppe amningen.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Cebrilysin kan være følgende:

• tendens til allergier over for nogle komponenter i lægemidlet;
• nyresvigt;
• tendens til anfald, epilepsi;
• graviditet, første halvdel.

[ 13 ], [ 14 ]

Bivirkninger Cebrilizin

Hvis lægemidlet injiceres uforsigtigt eller for hurtigt, kan der forekomme en følelse af varme, øget svedtendens og svimmelhed. Nogle gange kan der observeres hurtig eller uregelmæssig hjerterytme.

Patienter, der er overfølsomme over for visse lægemidler, kan udvikle en allergisk reaktion, der resulterer i rødme i huden, udslæt, feber og kollaps.

En brændende fornemmelse og rødme kan forekomme på injektionsstedet.

Nogle gange er det muligt at udvikle dyspeptiske lidelser: anfald af kvalme, diarré eller forstoppelse.

Sjældnere kan lægemidlet forårsage søvnforstyrrelser, irritabilitet og krampagtige sammentrækninger i musklerne i lemmerne.

Overdosis

Der har ikke været tilfælde af overdosering med lægemidlet Cebrilysin. Det er muligt at antage, at bivirkningerne vil forværres i tilfælde af overdosering. Behandling - stop med at tage lægemidlet, udfør foranstaltninger til at afgifte kroppen.

[ 17 ], [ 18 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Øget aktivitet af hinanden er mulig ved kombineret brug af Cebrilysin med antidepressiva og midler, der hæmmer monoaminoxidase (Selegilin, Eldepryl, Yumex osv.). Hvis kombineret brug ikke kan undgås, anbefales det at reducere dosis af antidepressiva.

Cebrilysin kan ikke kombineres i én administration med lipidopløsninger, såvel som med stoffer, der er i stand til at ændre miljøets pH (fra 5,0 til 8,0).

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares mørkt. Den optimale temperatur til opbevaring af lægemidlet er +18-20°C.

[ 24 ]

Holdbarhed

Holdbarhed: op til 3 år.

[ 25 ]