List Sygdom – T
Tilbagevendende stomatitis er en inflammatorisk sygdom i mundslimhinden, har et kronisk forløb med perioder med remission og exacerbationer. Det er den mest almindelige sygdom i mundslimhinden.
Recidiverende polychondritis - episodisk inflammatoriske og ødelæggende sygdom, der primært påvirker brusk af øret og næse, men er også i stand til at ramme øjet, tracheobronchial tree, hjerteklapper, nyrer, led, hud og blodkar.
Tilbagevendende obstruktiv bronkitis er en obstruktiv bronkitis, hvis episoder gentages hos små børn mod baggrunden for ARVI. I modsætning til bronchial astma er obstruktion ikke af en paroxysmal karakter og er ikke forbundet med eksponering for ikke-infektiøse allergener. Sommetider er gentagne obstruktionsbegrænsninger forbundet med kronisk aspiration af mad.
Tilbagevendende obstruktiv bronkitis er en sygdom i det bronchopulmonale system, som ledsages af gentagne exacerbationer af bronchial obstruktion, der nogle gange forekommer flere gange om et år.
Tilbagevendende hornhinde erosion er sjælden. Det kan manifesteres i en diffus eller lokal form. Klager hos patienten er meget typiske: om morgenen åbnede han øjnene og følte en skarp skæresmerte, bekymret for følelsen af et spejl i øjet, en tårevæske.
Tilbagevendende bronkitis er en bronkitis uden hindring, hvis episoder gentages 2-3 gange inden for 1-2 år på baggrund af akutte respiratoriske virusinfektioner. Bronkitis episoder er karakteriseret ved varigheden af kliniske manifestationer (2 uger eller mere).
Øvre og nedre øjenlågs tilbagetrækning forekommer hos ca. 50% af patienterne med Graves sygdom. Kernen i tilbagetrækningen er følgende mekanismer.
Risikoen for gentagelse af prostatacancer (lokal eller systemisk) inden for 10 år efter prostatektomi eller strålebehandling er 27-53%. Inden for 5 år efter den indledende behandling modtager 16 til 35% af patienterne anti-tilbagefald.
Irreversibel skade på en del af hjertemusklen som følge af ophør af blodforsyningen - akut myokardieinfarkt - kan forekomme ikke kun hos ældre mennesker, men også hos dem under 45 år. Og så er det defineret som tidligt myokardieinfarkt.
Kleshchevoy (vår-sommer eller taiga) encephalitis er en naturlig fokal virussygdom med en overvejende CNS-læsion, der manifesteres af cerebral, meningeal og fokal symptomer.
Tick-borne encephalitis (forår-sommer encephalitis taiga encephalitis, russisk encephalitis, Far Eastern encephalitis, tick-borne encephalomyelitis) - naturligt samlingspunkt infektiøs virussygdom med en overførbar patogen transmissionsmekanisme, karakteriseret ved feber og en primær læsion af centralnervesystemet.
Thyrotoksisk krise er en livstruende komplikation af ubehandlet eller ukorrekt behandlet thyrotoksikose, der manifesteres af svær multipelorgandysfunktion og høj dødelighed.
Udtrykket "thyroiditis" kombinerer sygdomme i skjoldbruskkirtlen, forskellig i etiologi, patogenese, hvor en obligatorisk komponent er betændelse. Med forskellige patogenese har sygdommene en klinisk lignende symptomatologi, hvilket gør det vanskeligt i nogle tilfælde at foretage differentiel diagnose.
Trombocytopati - forstyrrelser i hæmostase, på grund af blodpladernes kvalitative inferioritet med et normalt antal af dem. Skelne mellem arvelig og erhvervet.
Herpes herpes hals forårsaget af en virus af skoldkopper, hvilket påvirker de sensoriske nerver (intercostalmusklerne og ofte trigeminus) og huden på udgivelsen af deres nerveender. Sygdommen er karakteriseret ved akut udbrud i løbet af individuelle følsomme nerver af rosa pletter med uklare grænser af betydelig størrelse
Peutz-jeghers syndrom, Touraine først beskrevet af J. Hutchinson i 1896. En mere detaljeret beskrivelse er givet FLA Peutz i 1921 på grundlag af observationer af 3 familiemedlemmer, som står pigmentering kombineret med intestinal polyposis. Han foreslog sygdommens arvelige karakter.
Thalassæmi er en heterogen gruppe af heredisk betinget hypokrom anæmi med forskellig sværhedsgrad, som er baseret på en forstyrrelse af globinkædernes struktur.
Symptomer og klager skyldes udviklingen af anæmi, hæmolyse, splenomegali, knoglemarvshyperplasi og multiple transfusioner med jernoverbelastning. Diagnosen er baseret på en kvantitativ analyse af hæmoglobin.
På grund af den høje forekomst af thalassemia HbS og beta-thalassæmi hos visse befolkningsgrupper er den medfødte tilstedeværelse af begge anomalier ret hyppig.
Hos mænd optræder testikulære tumorer i enhver alder, men oftere i 20-40 år. Hos børn er denne sygdom sjælden, oftest i de første 3 år af livet. Lejlighedsvis observeres tumorer fra begge testikler. Neoplasmer kan være godartet og ondartet, hormonproducerende og ikke-hemmeligt hormon.