Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
HbS-B thalassæmi: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 04.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Thalassæmi HbS-B er en hæmoglobinopati med symptomer, der ligner seglcelleanæmi, men er mindre intense.
På grund af den høje hyppighed af HbS-thalassæmi og beta-thalassæmi i visse befolkningsgrupper er medfødt tilstedeværelse af begge anomalier ret almindelig. Klinisk manifesterer sygdommen sig med symptomer på moderat anæmi og træk ved seglcelleanæmi, som normalt er sjældnere og mindre intense. I blodudstrygninger er der i de fleste tilfælde en mild til moderat mikrocytær anæmi med nogle seglformede røde blodlegemer. For at stille diagnosen er det nødvendigt at kvantitativt bestemme hæmoglobinniveauet, HbA2 niveauet er > 3%. Elektroforese afslører en stigning i HbS og et fald eller fravær af HbA, der kan være en stigning i HbF. Behandling, om nødvendigt, ligner den for seglcelleanæmi.