List Sygdom – S
Til ovariernes primære ovariehypofunktion er det såkaldte syndrom af udmattede æggestokke. For at beskrive denne patologiske tilstand er mange termer blevet foreslået: "for tidlig menopause," "for tidlig menopause," "for tidlig ovariefejl" og andre.
Et olieagtigt "lipid" lag, der reducerer fordampning, stabiliserer lacrimalfilmen og giver en høj optisk kvalitet på overfladen. Lipider fremstilles af meibomiske kirtler.
Transversale rygmarvsskader involverer et eller flere segmenter og fuldstændigt eller delvist afbryder rygmarven. Mere almindeligt er syndromet af delvis (delvis) tværgående læsion.
Dette syndrom manifesterer sig ofte på baggrund af alvorlige vaskulære og hjertesygdomme eller neuroendokrine problemer.
Inflammation er en typisk defensiv reaktion på lokal skade. Udviklingen af synspunkter om arten af betændelse afspejler stort set udviklingen af grundlæggende generelle biologiske begreber i kroppens reaktion på virkningerne af skadelige faktorer.
Syndrom af svaghed i sinusknudepunktet (SSSU) er en af de mest polymorfe lidelser i hjerterytmen hos børn, der er forbundet med risikoen for at udvikle syncopale tilstande. Grundlaget for syndromet er ændringerne i den funktionelle tilstand af hovedkilden til hjerterytmen, som af forskellige grunde ikke fuldt ud kan udføre rollen som en førende pacemaker og styre rytmedriveren fra et bestemt punkt.
Dysfunktion af sinusnoden fører til udvikling af tilstande, hvor frekvensen af atrielle impulser ikke svarer til fysiologiske behov. Symptomer kan være minimal eller omfatte svaghed, hjertebanken og synkope. Diagnosen er baseret på EKG-data. Patienter med kliniske symptomer kræver implantation af en kunstig pacemaker.
Syndrom primære modstand receptor til glucocorticoider - sygdom manifesteret hypercortisolemic, normal døgnrytme af cortisol sekretion, forhøjet niveau af ACTH i blodet, hvilket øger udskillelsen af fri cortisol udskillelse i fravær af kliniske manifestationer af Cushings syndrom.
Som et klinisk fænomen er dette syndrom blevet beskrevet af mange forfattere. Manglen på en klar ætiologiske årsager til denne pludselige indsættende unilateral eller bilateral døvhed forårsaget stor debat blandt audiologer, der dog ikke har ført til nogen resultater.
Et muskelsyndrom, der hæver anusen, er en episodisk smerte i endetarmen, der skyldes en muskelspasme, som hæver anus.
Syndrom af muskuløs-ansigtsmerter kan observeres hos patienter uden patologi fra den temporomandibulære led. Det kan være forårsaget af stress, træthed eller krampe i masticatoriske muskler (medial og lateral vinge, kæbe og tidsmæssig).
Syndrom af luftlækage fra lungerne betyder udbredelsen af luft uden for sin normale placering i lungernes luftrum.
Syndrom lavt T3 (Euthyroid Sick Syndrom) er præget af et lavt indhold af skjoldbruskkirtelhormoner i serum af klinisk euthyroid-patienter med systemiske sygdomme i ikke-thyroid-ætiologi.
Knuse syndrom (synonymer: traumatisk forgiftning, knuse syndrom, knuse syndrom, miorenalny syndrom "befrielse" syndrom bywaters syndrom) - specifik udførelsesform skade associeret med massiv crush blødt væv eller kompression af de vigtigste vaskulære ekstremiteter kufferter, kendetegnet alvorlig kliniske forløb og høj dødelighed.
Nijmegen-brudssyndromet blev først beskrevet i 1981. Weemaes CM som et nyt syndrom med kromosomal ustabilitet. Sygdommen manifesterer mikrocefali, forsinkelse af fysiske udvikling, specifikke sygdomme i ansigtet skelet, hud farve pletter "kaffe med mælk" og flere opdelinger 7 og kromosom 14 blev fundet i 10-årig dreng.
Intrakranielt tryk - trykket i kraniehulen, ventrikler og hjernen, som er involveret i dannelsen af hjernemembraner, cerebrospinalvæske, hjernevæv, intracellulære og ekstracellulære væske, og udsendelse af blodkar i hjernen. I vandret position er det intrakraniale tryk i gennemsnit 150 mm vandkolonne.
X-bundet immundysreguleringssygdom syndrom, malabsorption og poliendokrinopatii (Immunodysregiilation, Polyendocrinopathy, og enteropati, X-Linked - IPEX) er en sjælden alvorlig sygdom. For første gang blev det beskrevet mere end 20 år siden i en stor familie, hvor kønsbunden arv blev afsløret.
Syndromet hypoplastisk venstre hjerte består af hypoplasi af den venstre ventrikel og aorta ascendens, hypoplasi af aorta og mitralklapper, atrieseptumdefekt og patent ductus arteriosus bred. Hvis den fysiologiske lukning af den arterielle kanal ikke forhindres ved infusion af prostaglandin, udvikles kardiogent shock og barnet vil dø. Ofte bliver der hørt en høj singelton II og usynlig systolisk støj.
Hyper IgM syndrom er associeret med et immunoglobulin-mangel og er karakteriseret ved normale eller forhøjede niveauer af serum IgM og fravær eller reduceret mængde andre serumimmunoglobuliner, hvilket fører til en forøget modtagelighed for bakterieinfektioner.
Syndromet med hurtig forfald af tumoren (CABP) eller tumor-lysis syndromet (TLS) forekommer med hurtig død af en stor masse af tumorceller.