Muskel-tonisk syndrom

Muskeltonisk syndrom er et alvorligt problem i vores tid. Dette syndrom indebærer et fald i muskeltonus. Dette er ikke en almindelig mangel på fysisk træning eller utilstrækkelig træning af muskelsystemet. Dette er en patologi, hvis essens reduceres til et progressivt fald i muskeltonus.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Epidemiologi

Ifølge statistikker er årsagen til faldet i muskeltonus i de fleste tilfælde faldet i tonus, som opstår som følge af forstyrrelser i de perifere dele. Dette kan være en krænkelse af automatismen og kontraktiliteten af nervefibre og muskelvæv (65% af tilfældene). I de resterende 35% af tilfældene er patogenesen baseret på en krænkelse af aktiviteten i de tilsvarende dele af hjernen.

Medfødte patologier observeres i 40% af tilfældene, erhvervede – i 60% af tilfældene. De kan behandles i 55% af tilfældene. I andre tilfælde progredierer sygdommen op til invaliditet. I 65% af tilfældene observeres smertesyndrom. I 25% af tilfældene deltager også konvulsivt syndrom.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Årsager Muskel-tonisk syndrom

Der kan være mange årsager. De kan opdeles i to grupper - medfødte og erhvervede. Medfødte patologier er genetisk bestemte. De er afvigelser i genotypen, der gives videre fra generation til generation og forårsager et medfødt fald i tonus.

Hvad angår erhvervede patologier, kan dette være traumer, skader på muskler, membraner, hud. Ofte er årsagen hypotermi, nervesygdomme. Et fald i tonus kan skyldes en krænkelse af musklernes normale tilstand, en krænkelse af nerveledningsevnen eller en krænkelse af den normale funktion af hjernebarken og andre tilsvarende områder i hjernen, der er ansvarlige for bevægelse, en krænkelse af vævsledningsevnen.

Årsagen kan være en infektion i hjernen og ledningsbanerne, herunder neurosyfilis, meningitis, hvor hjernen påvirkes af bleg treponem, meningokokker. En inflammatorisk proces kan udvikle sig.

[ 9 ], [ 10 ]

Risikofaktorer

Risikogruppen omfatter personer med overvejende nedsat nervøs og hormonel regulering, med reduceret muskeltonus og med nedsat normal motorisk aktivitet (i retning af dens fald). Risikoen stiger også betydeligt hos personer, der lider af patologier i bevægeapparatet, lidelser i nervesystemet og psyken. Risikoen stiger hos personer, der er tilbøjelige til fedme, med stofskifteforstyrrelser og med vaskulære tonusforstyrrelser. Personer, der lider af vitaminmangel, mineralmangel og som ofte er udsat for beruselse, er også i risiko.

Patogenese

Patogenesen er baseret på en krænkelse af muskeltonus, nerveregulering, nervevævets ledningsevne samt muskelfibrenes kontraktilitet. Det er også værd at bemærke, at patogenesen ofte er forbundet med forstyrrelser i hjernens regulatoriske dele, hvor dannelsen eller den normale ledning af nerveimpulser fra de tilsvarende områder i hjernen til de kontrollerede områder, der udfører den direkte handling, forstyrres.

[ 11 ], [ 12 ]

Symptomer Muskel-tonisk syndrom

Tidlige manifestationer omfatter bevægelsesbesvær. Musklerne mister tonus: de kan være blødere, hængende og som følge heraf ude af stand til at udføre kontraktil aktivitet. Alt dette begrænser bevægelserne, hvilket gør dem mindre kontrollerede og ukoordinerede. Dette er især tydeligt i tilfælde af nedsat tonus i lemmerne: en arm eller et ben kan ikke løftes eller bevæges. Yderligere progression af sygdommen kan resultere i invaliditet.

Læs mere om symptomerne, formerne og stadierne af muskeltonisk syndrom i denne artikel.

Komplikationer og konsekvenser

Der er mange forskellige konsekvenser. I mangel af tilstrækkelig behandling udvikler muskeltonisk syndrom sig altid og ender med lammelse og invaliditet. Hvis du behandler og følger alle lægens anbefalinger, fører en aktiv livsstil og har en omfattende tilgang til behandlingen, er en fuldstændig helbredelse mulig.

[ 13 ], [ 14 ]

Diagnosticering Muskel-tonisk syndrom

Grundlaget for diagnostikken er bestemmelsen af musklernes tilstand, deres tonus og reaktivitet. Graden af irritabilitet og ledningsevne i nervesystemet kontrolleres også. Hvis der opstår symptomer, der direkte eller indirekte kan indikere et fald i muskeltonus, skal du hurtigst muligt kontakte en læge. Dette kan være en kirurg, traumatolog, vertebrolog.

I ekstreme tilfælde kan en terapeut hjælpe, som vil henvise til de nødvendige specialister og ordinere en undersøgelse. Laboratorie- og instrumentelle forskningsmetoder anvendes. Der gives en vigtig plads til differentialdiagnostik. Derudover kontrolleres de vigtigste reflekser, der udføres en undersøgelse, og der anvendes kliniske forskningsmetoder, såsom palpation, perkussion og auskultation. Funktionelle tests kan give vigtig information.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Test

De mest anvendte laboratorietests er kliniske blod- og urinprøver. Selv afføringstests kan være informative. I nogle tilfælde, hvis der er mistanke om rygmarvsskade eller udvikling af en infektion i cerebrospinalvæsken, kan en cerebrospinalvæsketest være nødvendig. Prøven indsamles ved punktering (normalt lumbal).

Ved mistanke om en bakteriel infektion udføres en bakteriologisk og mikrobiologisk undersøgelse (dyrkning), analyse af mikrobiocenose, dysbakteriose og mikrobiologisk screening. I nogle tilfælde kan undersøgelser være nødvendige for at bestemme tumormarkører, samt faktorer for den inflammatoriske, reumatiske proces og autoimmun aggression. Ved mistanke om en viral eller parasitær infektion udføres en mykologisk, mikrobiologisk eller virologisk undersøgelse.

[ 18 ], [ 19 ]

Instrumentel diagnostik

De vigtigste instrumentelle metoder, der anvendes, er ultralydsundersøgelse, røntgenmetoder og elektromyografi, som gør det muligt at registrere intensiteten og styrken af muskelkontraktioner. Elektroneurografi og somnografiske metoder anvendes også, som gør det muligt at bestemme nervesystemets elektriske aktivitet. Et elektroencefalogram gør det muligt at registrere hjernens elektriske aktivitet.

Differential diagnose

Den er baseret på differentialdiagnose, hvis essens er behovet for at differentiere tegnene på lignende sygdomme og syndromer. Derfor er det først og fremmest vigtigt at differentiere lidelser i nervesystemet fra forstyrrelser i muskelfibrenes aktivitet og irritabilitet. Patologien kan også være baseret på et almindeligt fald i muskeltonus. Derefter er det nødvendigt at differentiere patologien i nerve- og muskelledning fra karakteristiske lidelser i hjernen og dens individuelle områder. Det er også vigtigt at differentiere dette syndrom fra andre sygdomme, der har lignende manifestationer.

Discirculatorisk encefalopati

Denne patologi er forbundet med forstyrrelser i hjernens elektriske aktivitet, hvilket forårsager forstyrrelser i kredsløbsprocesser, primært blodcirkulationen i hjernen. Essensen af processerne er omtrent som følger: først opfattes impulsen af receptorer, derefter overføres den til hjernen via afferente nervefibre. Hvis der udvikles encefalopati, opstår der en forstyrrelse i aktiviteten i de hjerneafdelinger, der er ansvarlige for at behandle den modtagne information, og blodcirkulationsprocesserne forstyrres også. Som følge heraf overføres en svækket eller forvrænget nerveimpuls via efferente baner, hvilket medfører en forstyrrelse i muskeltonus.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Myasteni

Det er en genetisk patologi forårsaget af genetiske lidelser i musklernes struktur og funktion, såvel som deres tonus. Et karakteristisk træk ved myasteni er et progressivt fald i muskeltonus, som er baseret på muskelfibrenes dystrofi, et fald i reservenæringsstoffer i celler og væv. Det ledsages ikke kun af et fald i tonus, men også af smertesyndrom, kramper og spasmer.

Myofascialt syndrom

Patogenesen er baseret på en forstyrrelse af muskeltonus og den normale funktionelle tilstand af fascia (bindevævskappen, der omgiver musklen). Myofascialt syndrom er oftest en konsekvens af skade eller betændelse. Det er ret almindeligt hos atleter, hvis muskler er udsat for øget fysisk stress. Det observeres ofte ved pludselige bevægelser og overbelastning af muskelsystemet.

Spondyloartrose

Spondyloartrose er en degenerativ-dystrofisk lidelse af polyetiologisk natur. Patogenesen af spondyloartrose er baseret på den primære læsion af ledbrusken. Efterfølgende er de subkondrale og metafysære lag af knoglen involveret i den patologiske proces. Yderligere progression af sygdommen ledsages af skade på synovialmembranen, ledbåndene og musklerne. I dette tilfælde er der tydeligt udtalte tegn på osteofytdannelse, og der opstår smertesyndrom, bevægelser i leddet er stærkt begrænsede. Det ender med tab af ledmobilitet.

Muskeldystrofi

Karakteriseret ved dystrofiske processer i muskelsystemet, hvor der er et fald i reservenæringsstoffer i muskelvævet, hvilket medfører en krænkelse af trofismen. Følgelig modtager musklen ikke den nødvendige mængde næringsstoffer, ilt og metaboliske produkter, og kuldioxid tilbageholdes. Forgiftningen af muskelvævet øges, reserverne af næringsstoffer og ilt fortsætter med at udtømmes. Ved muskeldystrofi sker der gradvis nedbrydning af muskelfibrenes vigtigste strukturelle elementer, musklen ødelægges, og dens funktionelle aktivitet falder. Processen er normalt irreversibel.

Behandling Muskel-tonisk syndrom

Hvordan lindrer man muskeltonisk syndrom? Den mest effektive måde at lindre dette syndrom på er med massage. Massage er baseret på omhyggeligt muskelarbejde, der sigter mod at afspænde spændte områder og øge tonus i afslappede, atoniske områder. Det er vigtigt at følge massagens rækkefølge: først udføres lette strøgteknikker. Derefter går de videre til mere stive klemmeteknikker, efterfulgt af gnidning, som giver dig mulighed for at varme musklerne godt op og forberede dem til yderligere procedurer - æltning. Det er æltning, der betragtes som den primære massageprocedure, som giver dig mulighed for at træne musklerne så godt som muligt og ælte dem. Æltning bør tage i gennemsnit 15 minutter. Derefter bør du sænke tempoet, derefter skifte tilbage til klemning og derefter til lette strøg med vibrationsteknikker. På dette tidspunkt kan du bruge elementer af aktiv-passiv gymnastik. Du bør arbejde på området med reduceret tonus samt de omkringliggende områder.

Læs om andre metoder til behandling af muskeltonisk syndrom i denne artikel.

Forebyggelse

Forebyggelse er baseret på et tilstrækkeligt niveau af fysisk aktivitet - dette er den vigtigste og grundlæggende forebyggende foranstaltning. Det er også vigtigt at spise rigtigt, inkludere den nødvendige mængde vitaminer og mineraler i kosten, regelmæssigt gennemgå forebyggende undersøgelser og om nødvendigt modtage rettidig behandling. Derudover er det vigtigt at gennemgå genetisk screening og yderligere medicinsk og biologisk rådgivning, hvis der er en tendens til medfødte, genetisk bestemte tonusforstyrrelser.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Vejrudsigt

Det er svært at sige med sikkerhed. Kun en læge kan gøre dette, da det er vigtigt at kende årsagen til patologien. Hvis årsagen for eksempel var en overtrædelse af muskelernæringen, er det nok at vælge vitaminer, ændre kosten, vælge det korrekte motoriske regime, og tonen vil blive genoprettet af sig selv. Der er tilfælde, for eksempel med en medfødt genetisk anomali, hvor behandlingen ikke giver resultater. Så kan man forvente handicap.

Muskeltonisk syndrom og hæren

Normalt træffes afgørelsen om egnethed til militærtjeneste af en kommission. Normalt erklæres en ung mand "uegnet" til militærtjeneste, da det udtalte muskeltoniske syndrom ikke tillader ham at udføre de nødvendige fysiske øvelser. Hvert enkelt tilfælde vurderes dog strengt individuelt. Alt afhænger af sygdommens sværhedsgrad, dens sværhedsgrad og dens forløb. Der er tilfælde, hvor personer med sådanne patologier blev indkaldt til militærtjeneste.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]