Gå i seng

Tsebopim er et universelt lægemiddel med et bredt spektrum af handlinger. Lad os overveje indikationerne for brugen af dette antibiotikum, anvendelsesmåden, kontraindikationer og bivirkninger.

Tsepopim anvendes til infektionssygdomme i luftvejene (lungebetændelse, bronkitis). Lægemidlet er også effektivt til behandling af sygdomme i det genitourinære system og infektioner i urinvejen. Derudover er cebopim brugt til at behandle en række gynækologiske problemer, hud- og blødsygdomme. Lægemidlet er en opløsning til intravenøse og intramuskulære injektioner.

Indikationer Gå i seng

De vigtigste indikationer for brugen af cebopim er forbundet med antibakterielle virkninger af lægemidlet. Lægemidlet refererer til beta-lactam antibiotika, 4-generations cephalosporiner. Så de vigtigste indikationer for brugen af tsebopim:

Voksne patienter:

• Infektionssygdomme i luftvejene ( akut tonsillitis, kronisk tonsillitis, akut bihulebetændelse, kronisk bihulebetændelse, faryngitis, kronisk rhinitis ).
• Sygdomme i subkutant væv og hud ( pyoderma, pyoderma, furuncles, impetigo ).
• Pasteuris (septikæmi).
• Gynækologiske sygdomme ( salpingitis, blærebetændelse, urethritis ).
• Infektiøse sygdomme i galdevejen ( cholangitis, cholecystitis ).
• Empirisk behandling af neutropenisk feber.
• Intraabdominale infektioner ( peritonitis ).
• Forebyggende procedurer for komplikationer i kirurgi (intra-abdominal).
• Osteomyelitis.

Børn og unge:

• Infektionssygdomme i huden og subkutant væv.
• Lungebetændelse og andre sygdomme i luftvejene ( akut bronkitis, akut og kronisk laryngitis ).
• Meningitis.
• Blodforgiftning.

Lægemidlet har en stærk antibakteriel virkning, så lægen vurderer alle mulige risici for kroppen før den tages.

Udgivelsesformular

Formuleringen af præparatet er pulver til fremstilling af intravenøse injektioner. Det aktive stof tsebopim - dihydrochloridmonohydrat cebopim, hjælpestoffer af lægemidlet - L-arginin.

Lægemidlet er tilgængeligt i forskellige mængder. Der er hætteglas på 1 og 2 g. I hver pakke er der fem hætteglas af lægemidlet. Til injektioner anvendes sprøjter af passende volumen, det er tre eller to komponenter. Lægemidlet udleveres kun ved recept fra behandlende læge.

Farmakodynamik

Farmakodinamika cebopim virker på kroppen gennem inhibering af bakteriesyntese. Lægemidlet har et bredt spektrum af handlinger i forhold til gram-positive og negative bakterier. Lægemidlet trænger hurtigt ind i bakterieceller på grund af dets høje modstandsdygtighed mod hydrolysen af beta-lactamaser. Tsebopim har en virkning på:

Gram-positive aerober

• Staphylococcus epidermidis.
• Streptococcus pneumoniae.
• Staphylococcus aureus og andre.

Gram-negative aerober:

• Proteus sp.
• Gardnerella vaginalis.
• Pseudomonas sp.
• Hafnia riverbeds.
• Morganella morganii og andre.

Anaerob:

• Veillonella sp.
• Bacteroides sp.
• Peptostreptococcus sp.
• Mobiluncus sp.

Farmakokinetik

Tsebopims farmakokinetik er processerne for assimilering og distribution af det aktive stof af stoffet i hele kroppen. Lægemidlet fordeles perfekt gennem hele kroppen og er lokaliseret i peritonealvæske, sputum, galdeblære, urin og galde. Halveringstiden for cebopim er 2-3 timer. Hos patienter uden komplikationer forekommer der ikke kumulation af lægemidlet.

Lægemidlet udskilles i urinen, det vil sige takket være nyrernes arbejde. Med urin afgår ca. 85% af stoffet afhængigt af den anvendte dosis. Ved binding til plasmaproteiner koncentreres lægemidlet ikke i blodserumet, og dets volumen overstiger ikke 15-19%.

Dosering og indgivelse

Indgivelsesmåden og dosis af lægemidlet er ordineret af en læge, men inden patienten får lægemidlet gives hver patient en hudprøve for antibiotikas tolerabilitet. Som regel indgives lægemidlet intramuskulært hver 12. Time. Behandlingen kan være fra 10 til 12 dage, og i svære infektioner og op til 24 dage.

Anbefalinger til brug af cebopim til voksne patienter:

• Urinvejsinfektioner - hver 12 timer om dagen (500 mg) intravenøst eller intramuskulært.
• Infektionssygdomme med medium tyngdekraften - hver 12. Time for 1 g intravenøst eller intramuskulært.
• Alvorlige smitsomme sygdomme (herunder sygdomme, der truer livet) - hver 8-12 timer for 2g intravenøst.

Anbefalinger til brug af lægemidlet tsebopim til børn:

• Når du ordinerer lægemidlet til børn i alderen 1 til 2 måneder, injiceres hver 8-12 timer ved 30 mg / kg legemsvægt.
• Når du giver tsebopim til børn fra to måneder, injicer hver 12. Time ved 50 mg / kg.
• Dosis af lægemidlet til børn, der vejer 40 kg og derover, er det samme som for voksne.

[2]

Brug Gå i seng under graviditet

Brug af tsebopim under graviditet anbefales ikke. Selv om undersøgelser af lægemidlets virkning på fosterudvikling og graviditet generelt ikke er blevet gennemført. Under graviditeten er stoffet kun foreskrevet, hvis morens fordel er meget vigtigere end de potentielle risici for barnets fremtid.

Lægemidlet er ikke tilladt under amning. Da tsebopim i en lille mængde falder ind i modermælken og derfor trænger ind i barnets ubeskyttede krop. Børn må tage stoffet fra den første måned af livet og kun med tilladelse og anbefalinger fra lægen.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer for brugen af cebopim er individuel intolerance af stoffet og de aktive stoffer i dets sammensætning. Inden brug af cebopim bliver patienten spurgt om forekomsten af allergiske reaktioner eller overfølsomhed overfor dette antibakterielle lægemiddel.

Inden der tages cebepim af patienter med stor risiko for at udvikle alvorlige infektionssygdomme, udføres kompleks antimikrobiel terapi. Kontraindikationer for brugen af lægemidlet omfatter problemer med mave-tarmkanalen, da cebopim kan forårsage svær diarré og pseudomembranøs colitis. Indtagelsen af lægemidlet påvirker ikke reaktionshastigheden, når der arbejdes med mekanismer eller køretøjer.

Bivirkninger Gå i seng

Bivirkninger af cebepim er yderst sjældne og som regel i tilfælde af overfølsomhed hos patienten til lægemidlet eller en forkert foreskrevet dosis. Lad os se på de mest almindelige bivirkninger ved at tage cebopim.

Problemer med mave-tarmkanalen:

• Kvalme og opkastning
• forstoppelse
• Pseudomembranøs colitis

Centralnervesystemet:

• vertigo
• hovedpine
• Forvirring og søvnløshed

Allergiske reaktioner:

• Anafylaktiske reaktioner
• kløe
• Forøgelse af temperaturen
• Huddermatitis

Andre:

• Brystsmerter
• Hoste og åndenød
• Rygsmerter
• Øget svedtendens
• Betændelse på injektionsstedet
• Vaginit
• kramper
• Perifert puffiness

[1]

Overdosis

Overdosering af cebepim forekommer i tilfælde af manglende overholdelse af den foreskrevne tid for lægemiddeladministration eller overskridelse af behandlingsforløbet. Ved overdosering af lægemidlet kan patienten opleve nedsættelse af bevidsthed, encephalopati, koma, konvulsiv reaktion, dum og endog epileptisk anfald.

For at slippe af med en overdosis skal du stoppe med at bruge stoffet og udføre symptomatisk behandling. Ved alvorlige allergiske reaktioner og overdoser anvendes intensiv terapi med adrenalin. Men oftest med en overdosis cebopim, brug hæmodialyse.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktionen med cebepim med andre lægemidler er kun tilladt efter rådgivning og tilladelse fra behandlende læge. Lægemidlet interagerer med sådanne lægemidler som:

• 5% eller 10% glucoseopløsninger
• 0,9% opløsning af natriumchlorid
• natrium lactatopløsning til injektion
• 5% dextroseopløsning til injektion.

For at undgå bivirkninger udføres administrationen af cebopim samtidigt med anvendelse af andre antibakterielle lægemidler og lactamantibiotika. Cebopim anvendes heller ikke med opløsninger af vancomycin, netilmicinsulfat, metronidazol. Hvis behandling involverer anvendelse af cebepim med ovennævnte opløsninger, administreres alle lægemidler separat.

[3], [4]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for tsebopim indebærer opbevaring af lægemidlet på et mørkt, køligt sted, der er beskyttet mod sollys. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige 30 ° C.

Lægemiddelopløsninger, der er fremstillet på forhånd for intravenøse og intramuskulære injektioner, er stabile i 24 timer, dvs. 24 timer. Ved opbevaring ved stuetemperatur. Hvis lægemidlet opbevares ved en temperatur på 2-8 ° C, kan den bruges i 7 dage.

Holdbarhed

Holdbarheden af tsebopim er tre år fra produktionsdatoen, som er angivet på pakken. Ved udløbsdatoen for lægemidlet skal det bortskaffes. Ikke tilladt at anvende tsebopim, hvis opbevaring var fejl, det vil sige, at temperaturregimet ikke blev observeret. Hvis stoffet har ændret farve eller har fået en ubehagelig lugt, skal den også bortskaffes. Ved anvendelse af cebopim efter udløbsdatoen er ukontrollable bivirkninger mulige, der er patologiske og kan føre til døden.