List Sygdom – F
En fælles skade er en alvorlig skade, der i modsætning til blødt vævsskade kan resultere i hæmorrose eller blødning i fælleshulen. Som regel er blæren i leddet ledsaget af en stærk hævelse, alvorlig og langvarig smerte.
Ansigtsblod er et helt kompleks af grunde til selvforstyrrelse: Eksterne fejl, smerter, fysisk og psykisk sundhed.
Kontrol af en albue i en voksen, såvel som en albue skade i et barn, opstår på grund af en mekanisk ekstern påvirkning, der ødelægger albuen. Indflydelsesretningen kan være forskellig - tangentielt langs aksen, en frontal slag eller en sagittal.
Misdannelser af indre kønsorganer er en medfødt lidelse af formen og strukturen i livmoderen og vagina. Synonymer: anomalier eller misdannelser af udviklingen af vagina og livmoder.
Fordelingen af hvirvlerne i livmoderhalsen er ikke altid bestemt af personen i sig selv. Mange oplever utilpashed, træthed, spænding i nakke musklerne i stillesittende og stillesiddende livsstil, men årsagen til tilstanden kan ikke være sådan en sikker forskydning af de livmoderhalske kirtler.
Malformation af strubehovedet er sjældent. Nogle af dem er helt uforenelige med liv, såsom laringotraheopulmonalnoy agenesi, atresi med komplet obstruktion af larynx eller luftrør og bronkier.
Forstyrrelser af venøs udstrømning observeres med kongestiv hjertesvigt, portalhypertension, "pulmonal heart" syndrom i kroniske lungesygdomme.
Lidelser lymfe udvikle i læsioner af lymfeknuder (betændte, cicatricial rynker, metastaser, tumorer), skibe (inflammation, kompression, trauma, misdannelser), kanaler (sædvanligvis skade som en brækket) eller på grund af funktionelle lidelser i sygdomme i andre organer og systemer (allergi , phlebogertonia, nyre-, lever- og hjertesvigt osv.). Forstyrrelse af lymfedræning kan være akut (midlertidig) og kronisk.
Hyperlipidæmi findes hos 10-20% af børnene og hos 40-60% af de voksne. De kan være primær, genetisk bestemt, eller udviklet på basis af en anden kost lidelse, forskellige sygdomme, der fører til metaboliske lidelser (insulinkrævende diabetes, kronisk pancreatitis, alkoholisme, skrumpelever, nefrose, disglobulinemii et al.).
Forstyrrelse af ventilation er en stigning i RaCO2 (hypercapnia), når åndedrætsfunktionen ikke mere kan tilvejebringes af kroppens kræfter.
Disorder af udtryksfulde tale (generel underudvikling af tale) - en form for specifikke lidelser af tale udvikling, hvor barnets evne til at bruge det talte sprog er markant lavere niveau, der svarer til hans mentale udvikling, på trods af, at forståelsen af tale normalt ikke påvirkes.
I sit daglige liv møder en mand ofte en sådan hændelse som en krænkelse (hypogevia).
Manglende evne til at metabolisere pyruvat fører til mælkesyreose og forskellige CNS-lidelser. Pyruvat er et vigtigt substrat for kulhydratmetabolisme. Pyruvat dehydrogenase er et multienzymkompleks, som er ansvarlig for dannelsen af acetylCoA fra pyruvat til Krebs-cyklen. Mangel på dette enzym fører til en stigning i pyruvatniveauet og derfor en stigning i niveauet af mælkesyre.
Den modtagelige tale er en af formerne for en specifik forstyrrelse i udviklingen af tale og sprog, hvor forståelse af tale med en bevaret fysisk hørelse er mærkbart under det niveau, der svarer til barnets mentale udvikling.
Valin, leucin og isoleucin er forgrenede aminosyrer; mangel på enzymer involveret i deres metabolisme, fører til akkumulering af organiske syrer med alvorlig metabolisk acidose.
Forstyrrelsen af kromoproteinmetabolisme vedrører både eksogene og endogene pigmenter. Endogene pigmenter (kromoproteiner) er opdelt i tre typer: hæmoglobinogene, proteinogene og lipidogene. Forstyrrelser består i at falde eller forøge mængden af pigmenter dannet i normen eller udseendet af pigmenter dannet under patologiske forhold.
Galactosemia er en arvelig sygdom forårsaget af abnormiteter i galactosemetabolismen. Symptomer på galactosemi inkluderer nedsat lever- og nyrefunktion, nedsat kognitiv funktion, grå stær og for tidlig ovariefejl. Diagnosen er baseret på undersøgelsen af erythrocyt enzymer. Behandlingen består af en diæt, der ikke indeholder galactose.
Tre arvelige lidelser af fructose metabolisme er kendt hos mennesker. Fructosuria (manglende fructokinase) - asymptomatisk tilstand forbundet med et højt indhold af fruktose i urinen: arvelig fructoseintolerans (manglende aldolase B) og manglen på fructose-1,6-bisphosphatase, som også gælder for defekter i gluconeogenese.
Mangel på enzymer involveret i metabolisme af fructose kan være asymptomatisk eller forårsage hypoglykæmi. Fructose er et monosaccharid, som er til stede i høje koncentrationer i frugt og honning, og er også en bestanddel af saccharose og sorbitol.
Forstyrrelse af søvnens rytme er en overtrædelse af regelmæssigheden af "sleep-wake" -cyklussen på grund af desynkronisering af eksterne og interne ure.