List Sygdom – M
Mangel på enzymer glybolyse Embden-Meyerhofa - en sjælden autosomal recessiv metabolisk sygdom af erythrocytter, der forårsager hæmolytisk anæmi.
Mangel (mangel) af folinsyre kan være både medfødt og erhvervet; sidstnævnte er mere almindeligt.
Mangel på ZAP-70 (Zeta-en-sotsiirovanny protein-70; ZAP-70 - Zeta-associeret protein-70) fører til afbrydelse af T-lymfocytaktivering, som forårsager defekter i signalsystemerne.
Anejaculation er en patologisk tilstand karakteriseret ved fravær, med helt normalt samleje eller anden seksuel aktivitet.
Hvor ofte har vi følt en mangel, søger vi grundene der, hvor de ikke er til stede. Forsøger at skyde skylden deres problemer på miljøforurening, dårligt vejr, skødesløse og konfliktramte medarbejdere, etc., etc.
Antitrombin III - naturlige antikoagulant, som tegner sig for 75% af den antikoagulerende aktivitet af plasmaglycoprotein med molekylvægt 58,200 og indhold i plasma på 125-150 mg / ml.
I heterozygoter er aktiviteten af glucose-phosphatisomerase i erytrocytter 40-60% af normen, sygdommen er asymptomatisk. I homozygoter er enzymets aktivitet 14-30% af normen, sygdommen forløber i form af hæmolytisk anæmi. De første manifestationer af sygdommen kan ses allerede i nyfødtperioden - mærket gulsot, anæmi, splenomegali.
Tre fænotyper af medfødt enzymmangel er beskrevet, forårsaget af mutationer af genet, som styrer syntesen af enzymkomplekset. Udgivne data om lokalisering af dette gen i kromosomet 3.
Protein S er en ikke-enzymatisk cofaktor af protein C i inaktivering af faktorer Va og VIIIa, har sin egen protein-uafhængige C-antikoagulerende aktivitet. Protein S, såvel som protein C, er afhængig af vitamin K og syntetiseret i leveren.
Mangel på myeloperoxidase er den mest almindelige medfødte patologi af fagocytter, forekomsten af fuldstændig arvelig myeloperoxidasemangel er fra 1: 1.400 til 1:12 000.
Det mest almindelige enzym er manglen på glucose-6-phosphat dehydrogenase - identificeret hos omkring 300 millioner mennesker; på den anden side er der en mangel på pyruvat kinaseaktivitet, der findes i flere tusinde patienter i befolkningen; De resterende typer af enzymdefekter af røde blodlegemer er sjældne.
Mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase (G6PD) er en X-bundet fermentopathy, ofte manifesterer sig i personer sorte, kan hæmolyse forekomme efter en akut sygdom eller modtagelse af oxidanter (herunder salicylater og sulfonamider).
Mangel på Cl-hæmmer (ClI) fører til fremkomsten af et karakteristisk klinisk syndrom - arveligt angioødem (NAO). Den vigtigste kliniske manifestation af arveligt angioødem er det tilbagevendende ødem, som kan true patientens liv, når de udvikles i vitale lokaliseringer.
Antithrombin er et protein, der hæmmer thrombin og faktorer Xa, IXa, Xla. Forekomsten af heterozygot mangel på plasmaantithrombin er fra 0,2 til 0,4%. Venøse tromboser udvikler sig i halvdelen af heterozygotiske individer.
Mangel på alfa1 antitrypsin - medfødt mangel overvejende pulmonær antiproteaznogo alfa1-antitrypsin, hvilket fører til øget protease vævsdestruktion og emfysem hos voksne.
Et af de mest hyppige spørgsmål om kvinder i situationen er: "Kan der være månedlige i de tidlige stadier af graviditeten?". For at besvare dette spørgsmål vil vi først prøve at tale om menstruationens fysiologi.
Mandlig infertilitet er en sygdom forårsaget af mænds reproduktive system, hvilket fører til forstyrrelse af generative og copulatoriske funktioner og er klassificeret som infertil (infertil) tilstand.
Mallory-Weiss syndromet er en nondeniring ruptur af slimhinden i den distale spiserør og proksimal mave forårsaget af opkastning, opkastning eller hikke.
Malign siringoma (syn:. Skleroserende carcinom, svedkirtel kanalen siringomatoznaya carcinoma mikrokistoznaya adneksalnaya, carcinoma siringoidnaya ekkrinnaya, ekkrinnaya epithelioma, basalcellecarcinom med ekkrinnoy differentiering, ekkrinnaya carcinom med siringomatoznymi strukturer ekkrinnaya bazalioma et al.).
Tumorerne i kredsløb udgør 23-25% af alle syreorganers neoplasmer. I det udvikler næsten alle tumorer, der forekommer hos mennesker. Incidensen af primære tumorer er 94,5%, sekundære og metastaserede tumorer - 5,5%.