Cevikap

Cevicap - C-vitamin, ascorbinsyre (Acidum ascorbinicum), y-lacton 2,3-dehydro L-gulonsyre. Betegner vitaminpræparater.

Indikationer Cevikap

Blandt indikationerne for brugen af Cevicap er følgende:

• vitaminmangel og hypovitaminose C, skørbugt;
• arvelige lidelser i blodkoagulabilitet, hæmoragisk diatese, blødning eller blødning af forskellige ætiologier (fra næsehulen, tandkød, lunger, livmoder osv.);
• under strålebehandling;
• infektionssygdomme, forgiftningssyndrom;
• overdosis med stoffer, der påvirker blodkoagulation
• inflammatoriske processer i leveren og galdeblæren;
• aterosklerotiske vaskulære ændringer;
• under graviditet og amning, forgiftning, nefropati;
• Addison's sygdom;
• hårdt stramning af brænde sår, traumatiske hudlæsioner, ulcerative hudlæsioner, knoglefrakturer;
• medfødt methemoglobinæmi;
• Dental sygdomme, stomatitis, periodontal sygdom;
• stor fysisk og mental overbelastning, overarbejde
• genopretning efter langvarig sygdom
• støtte til organismen i vinter-forårssæsonen i epidemien;
• kronisk form for vaginose, vaginitis, eliminering af dysbakterier i vagina.

Udgivelsesformular

Tsevikap udtømmes i form af piller, tabletter (herunder tygbar, med forskellige smag og aroma), et opløseligt drikpulver fremstilling brusetabletter opløselige tabletter (citron flavor) i form af dråber til oral indgivelse, en opløsning til intramuskulær eller intravenøs administration og pr.

Følgende er de mest almindelige former for præparatet:

• dråber til oral indgivelse, 100 mg / ml, mørk glasburetør med et volumen på 10 ml i en papemballage;
• dråber til oral indgivelse, 100 mg / ml, mørk glasburetør med et volumen på 30 ml i en papemballage;
• Cevicap-tabletter, 500 mg, 10 stk. I cellulose- eller cellepakninger;
• Cevicap-tabletter, 500 mg, 2 stk. I en cellulose- eller cellulær konturpakning;
• Cevicap-tabletter, 500 mg, i mørke glasburer.

Lægemidlet er produceret af den polske medicinalvirksomhed Medan Pharma Terpol Group.

Farmakodynamik

Aktivstofformuleringen Tsevikap - ascorbinsyre - udtales reduktiv stof. Dette stof har en virkning på reduktionsreaktionen og oxidation i koagulerende blod, normaliserer kulhydratstofskiftet processer, reducerer permeabiliteten af de kapillære vægge, genopretning af vævsstrukturer (øger produktionen af kollagen, elastin og proteoglycaner), er involveret i produktion af steroider, dannelse af DNA og RNA, styrker immunologiske kroppens evne.

Ascorbinsyre produceres ikke af den menneskelige krop. Hans optagelse udføres med mad. Med infektiøse patologier og inflammatoriske processer i kroppen falder niveauet af dette vitamin i blodlegemer kraftigt, hvilket negativt påvirker immunsystemet. Mangel på ascorbinsyre kan fremkalde udviklingen af hypovitaminose, ikke kun vitamin C, men også vitaminer B1, B², A og E.

Intra vaginal administration af lægemidlet bidrager til et fald i ph i det vaginale miljø, til inhiberingen af væksten af patogene mikroorganismer, såvel som til regenerering og stabilisering af den vaginale mikroflora.

Farmakokinetik

Absorption af lægemidlet udføres i tyndtarmen under påvirkning af glucose. Når Cevicup tages op til 200 mg, øges absorptionen til 70% af forbruget. Hvis dosen fortsætter med at stige, kan absorptionen falde med halvdelen, op til 20%. Lidelser i fordøjelsessystemet (mavesår, dyspepsi, tilstedeværelsen af parasitter, giardiasis), eller C-vitaminmangel forringes graden af absorption af lægemidlet i tarmen.

Det højeste niveau af aktivt stof i blodserum (med intern applikation) findes efter 4 timer. Ascorbinsyre går ind i blodcellerne uden problemer og derefter ind i vævsstrukturerne. Vitamin kan akkumuleres i neurohypophysis, binyrerne, i det okulære væv, lever, hjernevæv, milt, urinvejsorganer åndedrætsorganer, skjoldbruskkirtel og bugspytkirtel.

I barndommen (op til 11 år) er niveauet af C-vitamin i væv højere end hos voksne. Det højeste niveau af ascorbinsyre findes hos nyfødte.

Fjernelsen af det aktive stof sker ved fremgangsmåden til biologisk transformation, hovedsagelig i leveren. Alle dannede metabolitter forlader kroppen gennem nyrerne.

Delvist C-vitamin udskilles fra kroppen med modermælk.

Nikotin og ethylalkohol accelererer omdannelsen af vitaminet, hvilket signifikant sænker dets niveau i kroppen. Kvinder, der ammer, neutraliserer indholdet af ascorbinsyre i modermælk praktisk taget.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet bruges oralt (efter måltider), ved injektion eller ved intravaginal administration.

Til forebyggende formål accepterer Cevicape:

• voksne patienter - fra 50 til 100 mg / dag;
• børn fra 3 til 6 år - 25 mg / dag;
• børn fra 6 til 14 år - 50 mg / dag;
• unge under 18 år - 75 mg / dag;
• gravide og ammende kvinder: i de første 2 uger - 300 mg / dag og derefter - ved 100 mg / dag.

Til terapeutiske formål accepterer Cevicapus:

• voksne patienter - fra 50 til 100 mg til 5 gange om dagen i 14 dage;
• børn - fra 50 til 100 mg til 3 gange om dagen i 14 dage.

Til behandling af skørbugt øges doseringen:

• voksne tager 1 g / dag;
• børn - 0,5 g / dag.

Den maksimale daglige dosis for en voksen patient er op til 1 g, for et barn op til 0,5 g.

Lægemidlet i pulver skal anvendes til avl og fremstilling af drikkevarer (1 g pulver pr. 1 liter væske).

Til intravaginal anvendelse kan kun de doseringsformer, som er egnede til den passende administration, anvendes.

Når du bruger Cevicape dråber, bemærk at 1 dråbe opløsning indeholder 5 mg vitamin C.

[2]

Brug Cevikap under graviditet

Den mindste mængde ascorbinsyre, som kræver kroppen i II og III trimesteren - mindst 60 mg / dag.

Den mindste mængde vitamin i amning er mindst 80 mg / dag.

Men på trods af behovet og det konstante behov for kroppen af en gravid kvinde i ascorbinsyre, bør du ikke misbruge stoffet. Lægemidlet passerer uhindret gennem moderkagen. Det er nødvendigt at tage hensyn til det faktum, at det ufødte barn i livmoderen er i stand til at "vænne" til store doser af C-vitamin, som bruger den vordende mor, at senere, efter fødslen af et barn kan udløse udviklingen af såkaldte "abstinenser".

Ascorbinsyre trænger ind i modermælken. Normalt er det ikke nødvendigt at bruge en ekstra medicin, Cevicap, med den ammende moders fulde ernæring. I sådanne tilfælde vurderes hensigtsmæssigheden af at ordinere lægemidlet af lægen, idet den har afvejet alle risici og potentielle fordele.

Kontraindikationer

Cevicap er ikke udpeget:

• med individuel allergisk overfølsomhed overfor ascorbinsyre;
• med en tendens til thrombose, med tromboflebitis;
• med forsigtighed - med diabetes og nyresygdom (med urolithiasis).

Bivirkninger Cevikap

Langvarig overdreven anvendelse af ascorbinsyre fører til undertrykkelse af pancreasfunktionen, hvilket igen kan påvirke udviklingen af diabetes mellitus. I nogle tilfælde fremkaldte langvarig brug af medicin depression af nyrefunktionen eller forhøjet blodtryk.

Der kan være øget træthed og søvnforstyrrelse, irritabilitet.

Ved intravaginal anvendelse kan kløe forekomme i vaginale hulrum, udseende af udslæt, rødme og hævelse af slimhinden.

[1]

Overdosis

Der er ingen pålidelige oplysninger om muligheden for en overdosis af Cevicap. Det antages, at lægemidlet over den foreskrevne dosis (mere end 1 g / dag) kan udløse udviklingen af bivirkninger.

Vitamin C, som anvendes i store doser, kan påvirke resultaterne af de laboratorieundersøgelser foretaget ved hjælp af oxidation og reduktion teknikker (fx Gregersen respons (fækalt okkult blod), blod og urin analyse for glucose og kreatinin.

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemidler indeholdende jern. Lægemidlet Cevicap på grund af aktiviteten af det aktive stof accelererer absorptionen af plantejern i fordøjelseskanalen op til 4 gange, især hos patienter med jernmangel.

Deferoxamin mesylat. Hos mennesker med forhøjede niveauer af jern i blodet accelererer anvendelsen af deferoxamin og Cevicapa (i mængden 150 til 250 mg pr. Dag) udskillelsen af jern. Anvendelsen af doser over 250 mg pr. Dag påvirker ikke den yderligere stigning i udskillelseshastigheden af jern.

Aspirin. Anvendelsen af acetylsalicylsyre i store mængder sænker biotilgængeligheden af vitamin C.

Tocopherol. E-vitamin og askorbinsyre har lignende egenskaber med hensyn til antioxidantvirkninger. Den fælles anvendelse af disse vitaminer gør det muligt for hver at supplere og styrke hinandens handlinger.

Sulfamethoxazol-trimetoprim (Co-trimoxazol). Når det kombineres med Cevicape, er der risiko for saltkrystaller i urinen.

Anvendelse Tsevikap i store doser (mere end 2000 mg / dag) kan føre til en sænkning af pH af urin, og dette igen kan påvirke udskillelse via nyrerne af nogle medikamenter (salicylsyrederivater, nitrofurantoin), samt at fremskynde udskillelse af antidepressiva og lægemidler phenothiaziner.

[3]

Opbevaringsforhold

Cevicap anbefales at holde sig i stuetemperatur, hvilket ikke tillader opvarmning af medicinen og udsættelse for direkte sollys. Hætteglas med et flydende lægemiddel bør være tæt lukket, og tabletterne skal opbevares i deres originale emballage. Det er nødvendigt at beskytte stedet for opbevaring af medicin fra fri adgang for børn.

Holdbarhed

Holdbarhed Cevicap - op til 2 år med omhyggelig overholdelse af opbevaringsforhold.