Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Overtrædelse af blodkoagulering
Sidst revideret: 17.10.2021
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Patologisk blødning kan forekomme som følge af sygdomme i blodkoagulationssystemet, blodplader eller blodkar. Koagulationsforstyrrelser kan erhverves eller medfødte.
Hovedårsagerne til erhvervet koagulopati er vitamin K-mangel, leversygdom, dissemineret intravaskulær koagulation og udvikling af antikoagulantia. Alvorlige leversygdomme (fx cirrhosis, fulminant hepatitis, akut fedt hepatose hos gravide kvinder) kan forstyrre hæmostasen og ødelægge syntesen af koagulationsfaktorer. Da alle koagulationsfaktorer produceres af leveren, er der i svære leversygdomme en stigning i både partiel thromboplastintid og protrombintid (sidstnævnte er sædvanligvis udtrykt som MHO). Somme tider dekompenseret leversygdom kan forårsage intens fibrinolyse, og blødning kan skyldes et fald i leverenes syntese af en 2- antiplasmin.
Den hyppigste arvelige sygdom i hæmostasystemet er Willebrands sygdom. De mest almindelige arvelige sygdomme i blodkoagulering af blodet er hæmofili.