Iʙuklin

Ibuklin er en typisk repræsentant for en gruppe af lægemidler kaldet ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Ifølge den internationale klassifikation refererer stoffet til antiinflammatoriske og antirheumatiske lægemidler, der er relateret til derivater af ibuprofen og dets kombinationer.

[1]

Indikationer Iʙuklin

På grund af den komplekse sammensætning har præparatet en bred vifte af effekter, som sikrer dens anvendelse på mange områder af medicin.

Indikationerne for brugen af Ibklin indbefatter således udtalt hypertermi, og feber kan have en anden oprindelse af oprindelse. Det kan både forkølelse og mere alvorlige infektionssygdomme med alvorlig betændelse.

Ibuklin klarer sig godt med smertesyndromet, men hans grad bør ikke være for stor. Den gennemsnitlige smerteintensitet i nærvær af et lægemiddel undertrykker inflammatoriske fokus i knogler, led og muskler, fx urica eller rheumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis.

 Indikationer for brug Ibuklina i kampen mod smerter repræsenteret ved degenerative processer i leddene og knoglestrukturer når deformerende slidgigt og osteochondrose.

Lægemidlet er effektivt til tendovaginitis og bursitis, når perifer kapslen er involveret i processen. Lumbago, neuralgi, muskelsmerter samt posttraumatiske skader med dislokationer, forstuvninger, brud og blå mærker er også grundlaget for brugen af Ibuklin.

Af de mest almindelige anvendelser er det nødvendigt at skelne mellem hovedpine, tandpine og ledsmerter.

Udgivelsesformular

De vigtigste egenskaber ved dette farmaceutiske produkt er dets frigivelsesform, som præsenteres ved et tabletpræparat såvel som dets fysisk-kemiske egenskaber. De omfatter at dække hver tablet med en filmindpakning, hvis skygge varierer fra lysorange til en mere mættet farve.

Det er også værd at skelne mellem en kapsellignende form, på hvilken en separationsstrimmel påføres på den ene side og på den anden side - en glat overflade.

Formfrigivelse i form af tabletter forårsager emballagen af lægemidlet. Så Ibuklin er færdigt med 10 tabletter i en blister, hvilket svarer til en pakke pap.

Hver tablet indeholder 400 mg ibuprofen og 323 mg paracetamol. Ud over hovedkomponenterne findes der flere ekstra, for eksempel cellulose, stivelse, glycerin og andre.

Tablet form er meget praktisk at bruge, fordi på grund af den specifikke sammensætning af hver pille, kan du nøje følge dosis og undgå overdosering.

Farmakodynamik

Farmakodynamiske egenskaber skyldes de grundlæggende bestanddele af lægemidlet, ibuprofen og paracetamol.

Hver af de ovennævnte komponenter har visse evner, som i kombination med en anden komponent giver en udtalt terapeutisk virkning.

Farmakodinamika Ibklin er et kompleks af handlinger af begge lægemidler, der har smertestillende og antiinflammatorisk virkning. Ved at blokere cyclooxygenaser reducerer lægemidlet ikke kun manifestationerne af den inflammatoriske reaktion, men virker også som et antipyretisk middel.

Hvad angår paracetamol, kan det alene ikke udøve en udtalt antiinflammatorisk virkning, da dets aktivitet hæmmes af peroxidaser. Som følge heraf har Ibuklin i sin sammensætning yderligere ibuprofen til at øge terapeutisk indflydelse.

 Komponenterne af lægemidlet, der giver en kombineret virkning, giver en reduktion i smerte syndrom i leddene, hvilket igen fører til en reduktion i stivhed i motoraktivitet og returnerer den tidligere mobilitet af leddet.

Farmakokinetik

Det komplekse præparat består af to hovedaktive lægemidler, så Ibuklins farmakokinetik er baseret på den kombinerede virkning af begge komponenter.

Således trænger ibuprofen hurtigt ind i det fælles blodbanen gennem mucøse fordøjelsesorganer efter oral administration. Efter et par timer observeres dets maksimale koncentration i plasma.

Næsten 99% af ibuprofen binder til plasmaproteiner, der bæres langs blodbanen. Eliminering af ibuprofen udføres ved filtrering af nyrerne i umodificeret form eller i form af oxiderede metabolitter i en inaktiv form.

På ovennævnte måder udskilles alle metabolitter af ibuprofen fra kroppen inden for 24 timer, og efter 24 timer udleverer en person fuldstændigt lægemidlet.

Ibuklin's farmakokinetik, som omfatter paracetamol, skyldes god absorption. En halv time efter at have taget tabletpræparatet inde, når koncentrationen af paracetamol i blodbanen sin maksimale værdi. Dette niveau vedvarer i 4 timer og begynder gradvist at falde.

 Hvad angår forbindelsen med blodproteiner, transporteres paracetamol i kombination med dem kun i en delmængde (ca. 25%). Efter 1,5-2 timer forbliver kun halvdelen af den optagne dosis i menneskekroppen. Metabolisme forekommer i leveren med dannelsen af glucuronider og sulfater. Paracetamol udskilles af nyrerne, gradvist reducerer koncentrationen i blodet og øger i urinen.

Dosering og indgivelse

En tabletform af et lægemiddel antyder at tage det oralt i et par timer før eller efter et måltid. Tabletten bør ikke tygges og sluges hel med et par vandtanker.

Anvendelsesmåden og dosis af lægemidler vælges individuelt under hensyntagen til sygdomsgrad, alder og tilstand af menneskers sundhed.

Da børn under 12 år ikke har tilladelse til at tage denne medicin, kan voksne i voksne bruge det 1 tablet op til 3 gange om dagen. Det er nødvendigt at observere et vist interval mellem at tage medicinen, som ikke bør være mindre end 4 timer.

Det skal bemærkes, at et enkelt indtag af tabletteret Ibuklin er maksimalt 2 tabletter og til en daglig dosering, maksimalt 6 tabletter.

Anvendelsesmåden og dosis bør justeres hos ældre såvel som i nærvær af samtidig patologi med svær sværhedsgrad. Så, de har en pause mellem medicinerne bør ikke være mindre end 8 timer.

Uden medicinsk vejledning er brugen af Ibuklin som et antipyretisk lægemiddel ca. 3 dage, og som et bedøvelsesmiddel - ikke mere end 5 dage.

Hvis det medicinske lægemiddel Ibuklin skal tages i lang tid, er det nødvendigt at overvåge funktionen af lever, nyrer og tilstanden af kredsløbssystemet ved hjælp af laboratoriemetoder til undersøgelse.

[3]

Brug Iʙuklin under graviditet

I løbet af graviditeten og efter fødslen, når barnet ammer, skal indtagelsen af et lægemiddel kontrolleres af en læge. Dette skyldes høj sandsynlighed for at få stoffet til barnet.

Anvendelse af Ibuklin under graviditet er tilladt, hvis fordel for den forventende mor er væsentligt højere end fostrets skade. I løbet af forsøgene blev det konkluderet, at Ibuklin ikke kan udøve mutagene eller teratogene virkninger.

På trods af dette er det dog ikke anbefalet at tage medicinen med et langt kursus under graviditet og efter fødslen.

Særligt forsigtigt brug for at bruge stoffer i graviditetens første trimester, når der er gradvis lægning af føtalorganerne. I fremtiden finder deres dannelse og udvikling sted.

Brug af Ibuklin under graviditeten påvirker normalt ikke kvinden og fosteret, men det er nødvendigt at strengt kontrollere dosen og varigheden af lægemidlet for at undgå en negativ effekt på fosteret.

Kontraindikationer

For at lægemidlet kan have en terapeutisk virkning uden forekomsten af bivirkninger og forværring af tilstanden, er det nødvendigt at kende kontraindikationerne til brugen af Ibuklin.

Disse omfatter alder for børn under 12 år, kroppens individuelle egenskaber, når svaret på indførelsen af en bestemt lægemiddelkomponent er genetisk lagt. Kontraindikationer til brug af Ibuklin inkluderer også tilstedeværelsen af ulcerative defekter i slimhindeorganerne i fordøjelsen og blødningen i den akutte fase.

Frarådes modtagelse Ibuklina i nyresvigt dekompensation, i komorbiditet bihulerne med astma, polypose og allergisk reaktion over for acetylsalicylsyre.

Desuden Ibuklin ikke ønskelige til anvendelse ved en læsion af synsnerven patologier i kredsløbssystemet, i den tidlige periode efter koronararteriebypasskirurgi udført, og i alvorlig leversygdom, inflammatorisk tarmsygdom og en forøget mængde af kalium i blodet.

Foruden absolutte, relative kontraindikationer stadig isoleret, som omfatter metaboliske abnormiteter, hjertesygdomme, vaskulær lidelse, en en-gang anvendelse af hormoner, antikoagulanter, antiblodplademidler, og NSAID.

Kontrol er nødvendig, når jeg tager Ikbulin i lang tid.

Bivirkninger Iʙuklin

De vigtigste bivirkninger af Ibuklin, som i mange andre tilfælde af medicin, er allergiske reaktioner. De kan manifestere sig i forbindelse med de individuelle kendetegn ved kroppens immunitet. Som følge heraf er et kraftigt respons fra immunsystemet til oral administration af lægemidlet muligt, manifesteret af forskellige kliniske symptomer.

Ofte kan du se udslæt af forskellige diametre og former, fornemmelser af prikken, kløe, indtil udviklingen af urticaria og hævelse af Quincke. Desuden kan manifestationerne identificeres smerte i maven og maven, kvalme, mild svimmelhed, opkastning, hovedpine og nedsat visuel funktion.

Bivirkninger Ibuklina kan også angå forstyrrelser af nyrefunktionen, udseendet af eroderende slimhindelæsioner i fordøjelsessystemet og ændringer i blodbilledet med nedsat antal blodplader, røde blodlegemer, ændringer i blodets cellestørrelse, hyperkaliæmi, og giperurikuriey azotæmi.

Når der er smertersyndrom i maven og opkastningen, er det nødvendigt at overvåge opkastningen. Hvis det ligner en "kaffegrund", så er det presserende at ringe til en ambulance. Disse symptomer signalerer starten af gastrisk blødning.

Desuden indikerer blødningen fra tarmen udseendet af blod i afføringen (den såkaldte melena). Denne betingelse kræver også øjeblikkelig lægeintervention.

[2]

Overdosis

I tilfælde, hvor doserne og administrationsvarigheden ikke overholdes, øges sandsynligheden for overdosering. I dette tilfælde kan man for visse uspecifikke symptomer have mistanke om virkningen af ophobning af lægemidlet og intensiveringen af bivirkningerne.

En overdosis af Ibuklin kan manifesteres i form af fordøjelsesforstyrrelser med kvalme, opkast og smertsyndrom i den epigastriske zone. Kliniske tegn på hepatotoksisk syndrom, nedsat bevidsthed, hovedpine, reduktion af arterielt tryk og blanchering af huden er også mulige.

Når man observerer sådanne symptomer, er det nødvendigt at udføre nogle procedurer, der fjerner metabolitterne og rester af medicinen.

Så først skal du skylle maven, så den del af medicinen, der endnu ikke har tid til at absorbere, kunne fjernes fra kroppen. Derudover er det nødvendigt at tage aktivt kul, hvilket er en sorbent. Det vil også bidrage til at blokere den yderligere kvittering af stoffet i blodbanen.

Overdosering kræver i nogle tilfælde hæmodialyse og kontrol over blodbilledet. Hvis elektrolytbalancen forstyrres, skal manglen opføres, og indikatorerne korrigeres.

Interaktioner med andre lægemidler

Folk, der misbruger alkoholholdige drikkevarer, bør ikke bruge Ibuklin samtidig, fordi sandsynligheden for leverskade øges.

Interaktion Ibuklina med andre lægemidler, som for eksempel påvirker koagulationssystemet, er uønsket som risikoen for erosiv skade på de slimhindeorganer i fordøjelseskanalen og udviklingen af blødning.

Ved samtidig administration af Ibuklina med digoxin kan koncentrationen af det sidste lægemiddel øges i blodet. Derudover er Ibuklin i stand til at forstærke den terapeutiske aktivitet af insulin og orale medicin, der påvirker blodsukkerniveauet.

Interaktionen af Ibuklin med andre lægemidler, såsom colchicin, methotrexat, probenecid, lithium og guldpræparater, kan fremkalde en stigning i toksicitetspræstationen af de anførte stoffer.

Med en fælles optagelse med diuretika afsløres deres reducerede virkning (vanddrivende, natriuretisk, antihypertensiv). Langsigtet brug parallelt med paracetamol kan føre til forekomsten af kliniske symptomer på nyreskade.

[4], [5]

Opbevaringsforhold

Ved fremstillingen af et lægemiddel skal fabrikanten i instruktionerne angive opbevaringsbetingelser, hvorigennem lægemidlet bevarer visse terapeutiske egenskaber over en periode.

Opbevaringsbetingelserne for Ibuklin sikrer, at temperaturreguleringen overholdes uden pludselige udsving, fugt og belysning. Så temperaturen i det rum, hvor den skal opbevare medicinen, bør ikke være over 25 grader. Højere indekser kan forstyrre stoffets struktur og gøre det skadeligt for mennesker inden udløbsdatoen.

Stedet hvor lægemidlet skal opbevares i løbet af udløbsdatoen, bør ikke være for meget belyst af solens stråler, hvilket også er uacceptabelt til opbevaring.

Opbevaringsbetingelserne i Ikuklin omfatter manglen på adgang til barnet til lægemidlets placering. Hans modtagelse kan være kompliceret af laryngospasme eller forgiftning, hvilket er uacceptabelt i barndommen.

Specielle instruktioner

Ibuklin, takket være sammensætningen af flere grundkomponenter, er et kombineret middel. Dets hovedkomponenter er ibuprofen og paracetamol.

Den første er i stand til at reducere intensiteten af den inflammatoriske reaktion og derved reducere sværhedsgraden af hyperæmi, hævelse og smertesyndrom. Derudover har den antipyretiske egenskaber.

Virkemekanismen er baseret på inhibering af aktiviteten af cyclooxygenase 1,2 og en overtrædelse af transformationen af arachidonsyre. Antallet af prostaglandiner, som er mediatorer af den inflammatoriske reaktion med dannelsen af hypertermi og smertefulde fornemmelser, reduceres også. Lignende fænomener observeres i læsionen og sunde væv, hvor det eksudative og proliferative inflammatoriske stadium undertrykkes.

Til gengæld, acetaminophen, COX blokerende strukturer i de centrale dele af nervesystemet, i mindre grad påvirke udvekslingen af vand og mineraler, samt gastrisk slim.

Som følge heraf observeres analgetisk og antipyretisk virkning og i ubetydelig grad - antiinflammatorisk effekt. I kombination med ibuprofen har lægemidlet en smertestillende virkning, hvilket reducerer stivheden ved bevægelse om morgenen, hævelse omkring leddene og genoprettelse af fysisk aktivitet.

Holdbarhed

Ud over opbevaringsbetingelserne skal udløbsdatoen overholdes, i slutningen af hvilken lægemidlet mister sine positive virkninger og bliver skadeligt for kroppen.

Udløbsdatoen indebærer bevarelse af lægemidlets terapeutiske virkning, forudsat at reglerne for dets opbevaring overholdes. Ibuklin kan være nyttigt i 5 år, begyndende fra datoen for dets produktion.

Den dato, som producenten normalt angiver på ydersiden af kartonen for hurtigere adgang, samt på hver blister, således at udløbsdatoen kan være tilgængelig for en person i tilfælde af tab af kassen.