Ibunorm Baby

Ibunorm baby i sin doseringsform er en hvid oral suspension, der har en specifik lugt.

Indikationer Ibunorm Baby

Indikationer for brug af Ibunorm baby kan være berettigede, når der er behov for symptomatisk behandling af feber og smerter, der opstår på grund af forskellige faktorer, herunder feber efter immunisering.

Det næste tilfælde, hvor brugen af lægemidlet kan være berettiget og passende, er tilstedeværelsen af akutte respiratoriske virusinfektioner. Brugen af Ibunorm baby til terapeutiske formål er også berettiget i tilfælde af influenza, og desuden i den periode, hvor barnet får tænder. Lægemidlet er et godt middel til at reducere smerteintensiteten efter tandudtrækning.

På grund af de udtalte smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber ved dette middel kan det være nyttigt i tilfælde af smerter af forskellig oprindelse, herunder dem, der er forårsaget af inflammatoriske processer, der forekommer i kroppen.

Som det er indlysende, forekommer indikationerne for brugen af Ibunorm baby, når det er nødvendigt at reducere et barns høje temperatur, der opstår som følge af forkølelse, betændelse osv., og også for at reducere intensiteten af de smertesymptomer, der opstår i forbindelse med dette.

[ 1 ], [ 2 ]

Udgivelsesformular

Ibunorm babys udgivelsesform er en suspension beregnet til oral administration. Suspensionen er hvid, har en specifik medicinsk lugt, smager sødt og surt, uden frugt- eller sliksmag. Den fås i en plastikflaske, hvis volumen kan være 50 eller 100 ml. I en papemballage, sammen med en flaske med medicin og brugsanvisning, er der en doseringsanordning. Den ligner en speciel sprøjte med en måleskala. Da suspensionen har en ret tyk konsistens, gør brugen af en sådan sprøjte det nemt at opnå den nødvendige dosis af lægemidlet og opnå høj nøjagtighed i den nødvendige mængde medicin til en enkelt oral administration af et barn.

Baseret på det faktum, at denne medicin er beregnet til børn, er denne form for frigivelse af lægemidlet i form af en suspension optimal, da det gør dets anvendelse meget enkel og tilgængelig for alle. Og fordi smagen af Ibunorm baby kan være ret attraktiv for børn, er dette en positiv faktor i forhold til, at barnet sandsynligvis ikke vil modstå og stædigt nægte at tage sådan medicin.

Farmakodynamik

Ibunorm babys farmakodynamik manifesterer sig primært i, at hovedkomponenten ibuprofen, som er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel, har en smertestillende effekt og hjælper med at normalisere kropstemperaturen. Dette opnås på grund af en ikke-selektiv blokade af cyclooxygenase-enzymet (COX-1 og COX-2) i begge dets former.

Ibunorm babys virkning består også i, at det virker som en hæmmer af de processer, hvor Pg-prostaglandiner syntetiseres. Som følge af lægemidlets påvirkning falder aktiviteten af det vigtigste metaboliske enzym arachidonsyre, der er ansvarlig for inflammatorisk og smertefuld patogenese, samt for forekomsten af feber.

Dette lægemiddels smertestillende egenskaber aktiveres på grund af undertrykkelse af prostaglandinproduktion, både i periferien, og hæmning af deres synteseprocesser i det centrale og perifere nervesystem. Den smertestillende effekt er mest udtalt, når der er smerter af inflammatorisk oprindelse.

Ibunorm babys farmakodynamik har således sine egne karakteristika med en kompleks effekt på kroppen, der på den ene side består i at hjælpe med at minimere aktiviteten af de mekanismer, der fremkalder betændelse, og på den anden side at reducere intensiteten af smertesymptomer, der opstår i denne henseende.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetik

Hvad sker der med lægemidlet, efter det er taget og kommer ind i kroppen, og hvad er farmakokinetikken for Ibunorm baby, vil vi overveje nedenfor.

Denne medicin er kendetegnet ved god absorption fra mave-tarmkanalen, som udføres næsten fuldstændigt. Hvis Ibunorm baby tages samtidig med mad, er der en tendens til en let nedgang i absorptionshastigheden. Når medicinen tages på tom mave, forårsager dette en TCmax på 45 minutter, og indtagelse efter måltider øges denne tid til halvanden til to en halv time. I synovialvæsken, hvor der dannes en højere koncentration end i blodplasma, - fra 2 til 3 timer.

Hovedkomponenten i lægemidlet, ibuprofen, er 90% bundet til plasmaproteiner.

Efter absorption omdannes cirka 60 procent af den farmakologisk inaktive ibuprofen R-form til den aktive S-form.

I leveren forekommer præsystemisk og postsystemisk metabolisme med deltagelse af enzymet CYP2C9. Eliminationen er karakteriseret ved tofase-kinetik, T1/2 2-2,5 timer, i nogle retardformer kræver det op til 12 timer.

Efter 90% metabolisering i leveren (T1 _/2 er 2-3 timer) udskilles det i urinen. Heraf er 70% i form af metabolitter, og 10% forlader kroppen uændret. 20% udskilles gennem tarmene som metabolitter.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering og indgivelse

Ibunorm baby er kun beregnet til oral brug, og doseringen beregnes ud fra forholdet mellem barnets alder og kropsvægt.

Hovedindikatoren for bestemmelse af en enkeltdosis bør være en værdi fra 5 til 10 mg pr. 1 kg.

Den maksimale daglige dosis er 30 mg pr. kilogram af et barns kropsvægt.

For børn under seks måneder er normen at tage en suspension i en mængde på 2,5 milligram tre gange dagligt med en 8-timers pause. Den maksimalt mulige daglige dosis bør ikke overstige 7,5 ml, hvilket svarer til 150 mg.

I perioden fra seks måneder til et år bør barnet tage 50 mg eller 2,5 ml af medicinen hver 6. time. Den normale dosis er højst 200 mg eller 10 ml om dagen.

Et barn fra et til tre år ordineres 100 mg (5 ml) suspension med tidsintervaller på 8 timer mellem doserne. Den daglige dosis bør være inden for 15 ml eller 300 mg.

I alderen 4-6 år øges den maksimale mængde suspension pr. dag til 450 mg. Lægemidlet bør tages 150 mg tre gange dagligt.

Børn i alderen 7 til 9 år bør tage 200 mg (10 ml) af medicinen tre gange dagligt. Den maksimale samlede dosis er således 600 mg.

Fra 10 år til 12 år er den daglige dosis af suspensionen 900 mg. Denne mængde bør tages i tre doser på 300 mg hver.

Dosis ved postimmuniseringsfeber er 2,5 ml ad gangen, og derefter om nødvendigt den samme mængde suspension efter 6 timer. Det skal huskes, at den samlede mængde af lægemidlet, der tages, skal være inden for 5 ml i løbet af dagen.

Administrationsmåden og doseringen af Ibunorm baby bestemmes ud fra barnets individuelle karakteristika, især kropsvægt, og derudover bør barnets alder og sygdommens art tages i betragtning. Behandlingsforløbet er normalt tre dage, men i nogle tilfælde kan længere brug af lægemidlet være nødvendig.

Brug Ibunorm Baby under graviditet

Lægemidlet Ibunorm baby kan bruges under graviditet.

Kontraindikationer

Trods alle de ubetingede fordele og ulemper ved dette antiinflammatoriske og smertestillende lægemiddel til børn, er der også visse kontraindikationer for brugen af Ibunorm baby.

Den første af disse er følgende: Da dette lægemiddel har en lavere sikkerhedsprofil end paracetamol, hvis virkning er begrænset til det centrale niveau, er dets anvendelse til børn under tre måneder kun tilladt efter lægelig anvisning.

Denne medicin er ikke tilladt til brug, hvis barnet har kroniske sygdomme, astma, mavesår, gastritis.

En forbudsfaktor for brugen af Ibunorm baby kan være tilstedeværelsen af overfølsomhed over for ibuprofen eller andre komponenter i lægemidlet, samt dårlig tolerance over for andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Historie med bronkial astma, rhinitis, urticaria, hvis årsag var konsekvenserne af behandling med acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Du bør afstå fra at bruge Ibunorm baby til behandling af dit barn, hvis han eller hun har blødnings- eller blodstørkningsindikatorer, der afviger fra det normale.

Denne medicin er kontraindiceret, når barnet på grund af arvelige faktorer er allergisk over for fruktose.

Baseret på alt ovenstående er det nødvendigt at tage hensyn til alle eksisterende kontraindikationer for brugen af Ibunorm baby, når man beslutter at påbegynde behandling med dette lægemiddel, for at opnå effektiv heling uden at skade barnets helbred.

Bivirkninger Ibunorm Baby

Bivirkninger af Ibunorm baby er karakteriseret ved en række specifikke manifestationer, herunder: anafylaksi, ikke-specifikke allergiske reaktioner, overgang af bronkial astma til et akut stadium, udseendet af bronkospasme, forskellige hududslæt.

Mave-tarmkanalen kan reagere på brugen af lægemidlet i form af kvalme og opkastning, ubehag og smerter i den epigastriske region, samt forekomst af en afførende virkning. Der er mulighed for forværring af mavesår, blødning kan forekomme.

Centralnervesystemet signalerer en forstyrrelse i kroppens funktion på grund af brugen af lægemidlet gennem hovedpine og svimmelhed.

I organerne i det kardiovaskulære og hæmatopoietiske system kan de negative konsekvenser af Ibunorm baby manifestere sig som udvikling af anæmi, forekomsten af agranulocytose, leukopeni og trombocytopeni.

Urinvejssystemet, der er udsat for de mulige bivirkninger af dette lægemiddel, reagerer på dette ved at udvikle nyredysfunktion.

Hvis der opdages bivirkninger ved Ibunorm baby, kræver dette øjeblikkelig seponering af lægemidlet og den nødvendige symptomatiske behandling.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Overdosis

Nogle gange kan der opstå en overdosis af Ibunorm baby på grund af forkert beregning af den optimale dosis for barnets alder og kropsvægt.

Denne ugunstige situation for børns helbred kan opstå, når mængden af lægemidlet, der tages oralt, overstiger 400 mg pr. 1 kg af barnets kropsvægt. På grund af dette opstår akut forgiftning, som ledsages af en række af følgende negative fænomener.

Kvalme, opkastning, mavesmerter, hovedpine og svimmelhed opstår. Barnet falder i søvn, synet forringes, der opstår nystagmus. Der kan også være ringen for ørerne og et fald i blodtrykket. Under visse omstændigheder opstår acidose, nyresvigt og bevidsthedstab.

Når der opstår en overdosis af dette lægemiddel, er det i dette tilfælde ikke muligt at anvende en specifik modgift på grund af manglende sådan i princippet. Derfor er den bedste måde at modvirke denne tilstand og forhindre yderligere udvikling af eventuelle komplikationer på grund af den, at stoppe med at bruge lægemidlet med det samme og ordinere terapi til symptomatisk behandling.

[ 12 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Der er en række grundlæggende principper, der karakteriserer interaktionen mellem Ibunorm baby og andre lægemidler.

Derfor synes det uberettiget at kombinere virkningerne af deres interaktion inden for et enkelt behandlingsforløb i forbindelse med visse lægemidler. Først og fremmest vedrører dette den kombinerede brug af Ibunorm baby og acetylsalicylsyre. Derudover er der ofte anbefalinger om ikke at kombinere behandling med ibuprofen med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og glukokortikosteroidlægemidler. Sandsynligheden for, at dette kan blive en risikofaktor for at øge sandsynligheden for bivirkninger i mave-tarmkanalen, kan tjene som en begrundelse for denne påstand.

Brug af antikoagulantia kan også have en negativ effekt, da dette kan fremkalde blødning.

Det er nødvendigt at udvise maksimal forsigtighed og opmærksomhed, når du bruger diuretika sammen med lægemidlet - for at undgå mulige negative gensidige processer, der påvirker nyrerne.

Det er nødvendigt at omhyggeligt afveje alt, før man bruger både lithiumpræparater og methotoxat sammen med Ibunorm baby, da der er data om en stigning i deres indhold i blodet.

Cyclosporaminer kan til gengæld også fremkalde øget nefrotoksicitet.

Behandlingsforløbet bør derfor udformes under hensyntagen til, hvilke positive eller uønskede konsekvenser der kan opstå som følge af interaktionen mellem Ibunorm baby og andre lægemidler.

[ 13 ], [ 14 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Ibunorm baby kræver, at lægemidlet pakkes i originalemballagen og opbevares utilgængeligt for børn ved en stuetemperatur, der ikke overstiger 25 grader Celsius.

[ 15 ], [ 16 ]

Specielle instruktioner

Lægemidlet tilhører den ikke-steroide gruppe af lægemidler med antireumatisk og antiinflammatorisk virkning.

Den effekt, som denne suspension producerer i kroppen, er, at den virker som en hæmmer af de processer, hvor prostaglandiner produceres, som er mediatorer for inflammatoriske fænomener, øget temperatur og smertesymptomer.

Lægemidlets virkning er at aktivere dets smertestillende, febernedsættende og antiinflammatoriske egenskaber. Derudover fører ibuprofen, den primære aktive ingrediens i dette lægemiddel, til et fald i blodpladeaggregeringsaktiviteten.

Når ibuprofen indtages oralt, absorberes det typisk maksimalt inden for kort tid. Den højeste koncentration i blodet nås efter en til to timer. Ibuprofen binder sig næsten fuldstændigt til proteiner i blodplasmaet, og dets tilstedeværelse forekommer i synovialvæsken. Som følge af ibuprofens metabolisme i leveren dannes to inaktive metabolitter. Nyrerne eliminerer dem fuldstændigt inden for kort tid. Omkring en tiendedel af volumenet udskilles uændret.

Holdbarhed

Lægemidlets holdbarhed er 3 år.