^

Sundhed

Ibunorman babe

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Ibunorm baby til sin doseringsform er en oral hvid suspension, der har en specifik lugt.

Indikationer Ibunorman babe

Indikationer for brug Ibunorm bebi kan være berettiget, når der er behov for symptomatisk behandling af feber og smerter, der opstår på grund af forskellige faktorer, herunder feber efter immunisering.

Det næste tilfælde, når stoffet kan være berettiget og hensigtsmæssigt, er tilstedeværelsen af akutte respiratoriske virusinfektioner. Anvendelsen af Ibunorm baby til medicinske formål er også berettiget i tilfælde af influenza, og i øvrigt på et tidspunkt, hvor barnets tænder er prikket. Lægemidlet er et godt redskab til at reducere smerteintensiteten efter tandudvinding.

På grund af udpræget analgetisk og anti-inflammatoriske egenskaber af denne terapeutiske middel, kan det være hensigtsmæssigt i nærværelse af smerte af forskellig oprindelse, herunder også dem, der er årsag til deres forekomst, i kroppen inflammation.   

Som det fremgår, indikationer Ibunorm barn finde sted, når der kræves for at reducere barnet varme optræder på grund af forkølelse, betændelser og så videre., Og derudover reducere intensiteten optræder i forbindelse med disse smerter symptomer.     

trusted-source[1], [2]

Udgivelsesformular

Form for udløsning Ibunorm baby er en suspension beregnet til oral indtagelse. Suspensionen er hvid, den har en særlig medicinsk lugt, den smager sød og sur, uden frugt eller nogen form for candy smag. Den tilbydes i et hætteglas af plast, hvis volumen kan være 50 eller 100 ml. I kartonemballageboksen sammen med hætteglasset af lægemidlet og brugsvejledningen er der en dispenseringsindretning. Den har form af en speciel sprøjte, på hvilken måle skalaen påføres. Eftersom suspensionen har en tilstrækkelig tykk konsistens, giver brugen af en sådan sprøjte bekvemmelighed ved opnåelse af den krævede dosis af lægemidlet og opnåelse af stor nøjagtighed i den krævede mængde af lægemidlet til en enkelt optagelse af barnet indeni.    

Ud fra det faktum, at dette lægemiddel er beregnet til børn, er denne form for frigivelse af lægemidlet i form af en suspension optimal, da den gør sin anvendelse meget enkel og tilgængelig for alle. Og på grund af det faktum, at smagen af Ibunorm bebi kan være attraktiv nok til børn, er det en positiv faktor i forhold til, at barnet næppe vil modstå og fortsætte med at nægte at tage en sådan medicin.   

Farmakodynamik

Farmakodynamik Ibunorm barnet viser sig primært i, at dens hovedkomponent er ibuprofen, der repræsenterer en gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske narkotikabekæmpelsesaktioner, den producerer en analgetisk virkning og bidrager til normalisering af kropstemperaturen. Dette opnås på grund af det faktum, at der er en uafhængig blokade af enzymet cyclooxygenase (COX-1 og COX-2) i begge dens former.

Virkningen af Ibunorm baby er også, at den virker som en hæmmer for de processer, hvori Pg-prostaglandiner syntetiseres. Som et resultat af lægemidlets virkning reduceres aktiviteten af det primære metaboliske enzym arachidonsyre ansvarlig for inflammatorisk og smertefuld patogenese såvel som for udseendet af feber.       

De smertestillende egenskaber ved dette lægemiddel aktiveres ved at undertrykke produktionen af prostaglandiner både i periferien og inhibering af deres syntese i det centrale og perifere nervesystem. Virkningen af anelgisering manifesteres i høj grad af sværhedsgrad, når smerter af inflammatorisk genese forekommer.     

Således, farmakodynamik Ibunorm barn har sin egen særlige kendetegn kompleks indflydelse på organismen, der består dels i at fremme minimere aktivitet fremkalder inflammation mekanismer, og den anden - at reducere intensiteten af smerte opstår symptomer i denne forbindelse.     

trusted-source[3], [4], [5]

Farmakokinetik

Hvad sker der med stoffet efter indtaget og ind i kroppen, og hvad er den farmakokinetiske Ibunorm-baby, overveje nedenfor.

Dette lægemiddel er karakteriseret ved egenskaben af god absorption fra mave-tarmkanalen, som næsten er helt realiseret. Hvis du tager Ibunorm baby samtidig med at spise, er der en tendens til en lille afmatning i absorptionshastigheden. Når lægemidlet tages på tom mave, forårsager dette TCmax 45 minutter, idet det efter måltider øges denne gang til en og en halv til to og en halv time. I synovialvæsken, hvor der dannes en større koncentration end i blodplasmaet - fra 2 til 3 timer.      

Hovedkomponenten af lægemidlet - ibuprofen - binder til plasmaproteiner 90%.

Efter absorptionen omdannes R-formen af det farmakologisk inaktive ibuprofen til ca. 60 procent til den aktive S-form.  

I leveren sker den systemiske og post-systemiske metabolisme med deltagelse af CYP2C9 enzymet. Eliminering er karakteriseret ved tofase kinetik, T1 / 2 2-2,5 h, med nogle retardformer tager det op til 12 timer.   

Efter 90% stofskifte i leveren (T 1/2  er lig med 2-3 timer), eksponeres det i urinen. I den har 70% form af metabolitter og 10% forlader kroppen i uændret tilstand. En 20-procentig mængde udskilles via tarmene som metabolitter.   

trusted-source[6], [7]

Dosering og indgivelse

Ibunorm baby antager en udelukkende oral indgivelsesmåde og dens dosis beregnes ud fra forholdet mellem barnets alder og kropsvægt.    

For hovedindikatoren ved bestemmelse af enkeltdosis bør tages fra 5 til 10 mg pr. 1 kg.

Den maksimale tilladte daglige dosis er 30 mg pr. Kg af barnets kropsvægt.  

For børn under seks måneder er normen at tage en suspension på 2 og en halv milligram tre gange om dagen med en 8-timers pause. Den maksimale mulige daglige dosis må ikke overstige 7,5 ml, hvilket svarer til 150 mg.    

I perioden fra seks måneder til 1 år skal barnet tage 50 mg eller 2,5 ml medicin hver 6. Time. Inden for normen er en dosis på ikke mere end 200 mg eller 10 ml pr. Dag.

 Et barn fra et år til tre gives 100 mg (5 ml) suspension med tidsintervaller mellem doser på 8 timer. Daglig dosering bør ligge inden for 15 ml eller 300 mg.       

I en alder af 4-6 år øges den maksimale suspension per dag til 450 mg. Tag medicin er nødvendig for 150 mg tre gange i løbet af dagen.    

Børn fra 7 år til 9 år skal drikke 200 mg (10 ml) medicin tre gange om dagen. Den maksimale totaldosis er derfor 600 mg.  

Fra 10 år før 12 års jubilæum er den daglige dosis af suspensionen 900 mg. Dette beløb bør indtages i henholdsvis tre 300 mg doser.    

Dosis for postimmunizational feber er 2,5 ml ad gangen og derefter om nødvendigt en anden så meget suspension efter 6 timer. Det skal huskes, at den samlede mængde medicin, der tages, skal være inden for 5 ml hele dagen.    

Indgivelsesmåden og doser af Ibunorm-babyen bestemmes ud fra barnets krops individuelle karakteristika, især: kropsvægten og desuden dets alder og arten af sygdomsforløbet bør tages i betragtning. Behandlingsforløbet er normalt lig med tre dage, men i nogle tilfælde kan det tage længere tid at anvende lægemidlet. 

Brug Ibunorman babe under graviditet

Lægemidlet Ibunorm baby kan bruges under graviditet.

Kontraindikationer

Med alle de absolutte fordele og fordele ved denne antiinflammatoriske og smertestillende medicin for børn er der også visse kontraindikationer for brugen af Ibunorm baby.

Den første af dem bør bemærkes følgende. Da dette lægemiddel er præget af en lavere sikkerhedsprofil end paracetamol, hvis virkning kun er begrænset til det centrale niveau, er dets anvendelse til børn under 3 måneder udelukkende tilladt til medicinske formål.  

Denne medicin er ikke tilladt til brug, hvis barnet har kroniske sygdomme, der er astma, gastrointestinalt sår, gastritis.   

Uoverkommelige for brug Ibunorm barn kan være forekomst af overfølsomhed over for ibuprofen eller et hvilket som helst andre komponenter, der indgår i sammensætningen af lægemidlet, samt dårlig tolerance over for andre ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler.

Udsatte sygdomme af bronchial astma, rhinitis, urticaria, som årsagen var konsekvenserne af behandling med acetylsalicylsyre eller andre antiinflammatoriske lægemidler i nonsteroidgruppen.

Afstå fra brug til behandling af et barn Ibunorm baby bør være i tilfælde hvor han har blødning, og der er forskelle i blodets normale koagulerbarhed.

Dette lægemiddel er kontraindiceret, når et barn på grund af arvelige faktorer er allergisk overfor fructose.

På baggrund af alle ovenstående bør der tages hensyn til alle eksisterende kontraindikationer til brugen af Ibunorm-babyen, når man beslutter at starte behandling med dette lægemiddel, for at opnå effektiv helbredelse og ikke forårsage sundhedsskader.  

trusted-source

Bivirkninger Ibunorman babe

Bivirkninger Ibunorm Baby kendetegnet ved en række specifikke manifestationer, herunder: anafylaksi, allergiske reaktioner, ikke-specifikke type, overgang af astma i den akutte fase, forekomst af bronkospasme, forskellige hududslæt.      

Mavetarmkanalen kan manifestere respons på anvendelse af lægemidlet i form af kvalme og opkastning, ubehag eller smerte i epigastriske regionen og også i forekomsten af en afførende virkning. Der er mulighed for forværring af mavesåret, blødning kan forekomme.    

Centrale nervesystemet signalerer en fejl i kroppen på grund af brugen af lægemidlet hovedpine og svimmelhed.

Ligene af kardiovaskulære og bloddannende system negative konsekvenser fra Ibunorm baby kan manifestere sig som blodmangel, forekomsten af agranulocytose, leukopeni og trombocytopeni.

 Urinsystemet, der udsættes for mulige bivirkninger af dette middel, reagerer på dette ved udseende af nyresvigt.  

Hvis der opdages nogen bivirkninger af Ibunorm beebi, forårsager det behovet for øjeblikkelig seponering af lægemidlet og den nødvendige symptomatiske behandling.    

trusted-source[8], [9], [10], [11]

Overdosis

Nogle gange kan en overdosis Ibunorm-baby forekomme på grund af en fejlagtig beregning af barnets dosis, som er optimal for en bestemt alder, og også den der svarer til kroppens masse.

Dette ufordelagtigt for børns sundhedssituation kan opstå, når mængden af medicin, der tages internt, overstiger 400 mg pr. 1 kg af barnets kropsvægt. På grund af dette er der akut forgiftning, som ledsages af et antal af de følgende negative fænomener.

Der er kvalme, opkastning, mavesmerter, hovedpine og svimmelhed. Barnet falder i en døsig tilstand, han har synshandicap, nystagmus opstår. Det kan også begynde at ringe i ørerne og et fald i blodtrykket. Under visse omstændigheder er der fænomener af acidose, udvikling af nyresvigt, der er et tab af bevidsthed.             

Når der er en overdosis af denne medicin, er en specifik modgift i dette tilfælde ikke mulig i mangel af en sådan modgift i princippet. Derfor er den bedste måde at modstå denne tilstand og forhindre yderligere udvikling på grund af alle former for komplikationer, den øjeblikkelige ophør af brugen af lægemidlet og udnævnelsen af terapi til symptomatisk behandling.       

trusted-source[12]

Interaktioner med andre lægemidler

Der er en række grundlæggende principper, der karakteriserer interaktionen mellem Ibunorm baby og andre lægemidler.

Så hensigtsmæssigheden af at kombinere inden for et behandlingsforløb og virkningerne af deres interaktion inden for rammerne af et behandlingsforløb er i forhold til nogle lægemidler uberettiget. Først og fremmest vedrører det fælles brug af Ibunorm baby og acetylsalicylsyre. Derudover kombinerer anbefalinger ofte ofte ikke behandlingen med ibuprofen med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og glukokortikosteroid-type lægemidler. Begrundelsen for denne erklæring kan være sandsynligheden for, at dette kan være en risikofaktor for at øge sandsynligheden for bivirkninger i mavetarmkanalen.      

En negativ effekt kan også skyldes brugen af antikoagulantia, da dette kan fremkalde blødning.  

Det er nødvendigt at vise maksimal forsigtighed og opmærksomhed ved brug sammen med medicin diuretika - for at undgå mulige negative reaktioner, der påvirker nyrerne.

Det er nødvendigt at veje alt omhyggeligt, inden de deler med Ibunorm baby, både lithiumpræparater og methoxat, fordi der er tegn på en forøgelse af indholdet i blodet.        

Øget nefrotoksicitet kan igen provokere og cyclosporamin. 

Således bør behandlingsforløbet udformes under hensyntagen til de positive eller uønskede konsekvenser, der kan opstå som følge af interaktionen mellem Ibunorm baby og andre lægemidler.

trusted-source[13], [14]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsforhold Ibunorm baby kræver, at produktet emballeres i sin originale emballage og holdes utilgængeligt for børn ved en omgivelsestemperatur på ikke over 25 grader Celsius.

trusted-source[15], [16]

Specielle instruktioner

Lægemidlet tilhører de terapeutiske midler til ikke-steroidgruppen, antirheumatisk og antiinflammatorisk virkning.      

Effekten af denne suspension i kroppen er, at den virker som en hæmmer til processer, hvor prostaglandiner produceres, der er mediatorer for inflammatoriske fænomener, feber og smerte symptomer. 

Virkningen af lægemidlet er aktualiseringen af dets analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaber. Derudover fører ibuprofen, den vigtigste aktive ingrediens, der er en del af denne medicin, til et fald i blodpladeaggregeringsaktiviteten.

Når det tages oralt, har ibuprofen tendens til at blive absorberet i det maksimale omfang i en kort periode. Den største koncentration i blodet nås efter en periode på en til to timer. Ibuprofen er næsten helt bundet til proteinerne indeholdt i blodplasmaet, og dets tilstedeværelse forekommer i synovialvæsken. Som et resultat af metabolisering af ibuprofen dannes to inaktive metabolitter i leveren. Nyrerne tager dem ud og i fuld tid. Omkring en tiendedel af lydstyrken udsættes skruet.   

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet er 3 år.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Ibunorman babe" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.