Tavanic

Lægemidlet Tavanic tilhører den farmakologiske gruppe af fluorquinolon-antibakterielle midler af tredje generation. Andre kommercielle navne på lægemidlet: Levofloxacin, Leflobact, Levaquin, Levolet, Glevo, Oftaquix, Tigeron, Flexid, Ecolevid, Eleflox.

Indikationer Tavanic

Den høje antimikrobielle og antibakterielle aktivitet af lægemidlet Tavanic bestemmer dets udbredte anvendelse i sådanne inflammatoriske sygdomme af infektiøs ætiologi som:

• lungebetændelse, kronisk bronkitis;
• akut otitis, sinusitis, sinusitis;
• abscesser (inklusive abdominale og bækkenorganer);
• furunkulose;
• infektiøs kronisk prostatitis;
• akut blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis;
• klamydia, mykoplasmose;
• tarminfektioner;
• tuberkulose.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Udgivelsesformular

Tavanic fås i form af en infusionsopløsning (i 100 ml hætteglas) og tabletter (250 mg og 500 mg).

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakodynamik

Mekanismen bag den antibakterielle og antimikrobielle terapeutiske virkning af lægemidlet Tavanic tilvejebringes af lægemidlets aktive stof - fluorquinolonderivatet levofloxacin. Dette stof påvirker de cellulære enzymer hos bakterier og mikrober. Som følge heraf forstyrres syntesen af DNA og RNA i cellerne hos patogene mikroorganismer, hvilket forårsager morfologiske ændringer i cytoplasma, membraner og cellevægge og fører til deres død.

Tavanic er aktiv mod beta-laktamase-producerende gramnegative og grampositive bakterier, såvel som klamydia, mycoplasma, Pseudomonas aeruginosa og Haemophilus influenzae samt enterobakterier.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Farmakokinetik

Det aktive stof i lægemidlet Tavanic absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalen efter oral administration, biotilgængeligheden er 99%.

Fra 24 til 38% af lægemidlet binder sig til blodplasmaproteiner og trænger ind i væv og organer; den maksimale koncentration i blodet opnås efter 80 minutter.

Metabolismen af en lille del af Tavanic sker ved deacetylering og oxidation i leveren. Mere end 85% af den administrerede dosis af lægemidlet udskilles uændret i urinen, ca. 4% udskilles i tyktarmen. Eliminationsperioden for lægemidlet er 48-72 timer.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering og indgivelse

Tavanic-opløsning anvendes til langsomme intravenøse infusioner på hospitaler. Doseringen bestemmes af lægen baseret på diagnosen og patientens tilstand. Den maksimale varighed af infusionsforløbet er 14 dage.

Tavanic-tabletter tages oralt, uanset madindtag, med vand. Dosis bestemmes individuelt afhængigt af den eksisterende patologi. For eksempel ordineres én tablet (250 mg) én eller to gange dagligt (i 10-14 dage) ved behandling af infektiøs betændelse i urinvejene og ØNH-organerne; ved infektiøs kronisk prostatitis - én tablet (500 mg) én gang dagligt (behandlingsforløb - 28 dage).

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Brug Tavanic under graviditet

Brug af Tavanic under graviditet og amning er kontraindiceret.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Tavanic er: øget individuel følsomhed over for lægemidler, der indeholder fluor; alder under 18 år; epilepsi.

Dette lægemiddel anvendes heller ikke i tilfælde, hvor behandling med glukokortikosteroider er ordineret på grund af risikoen for nedsat senestyrke og ruptur.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Bivirkninger Tavanic

Brug af Tavanic kan være ledsaget af bivirkninger: hovedpine eller muskelsmerter, svimmelhed, svaghed, søvnforstyrrelser; kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, dysbakteriose; nedsat blodtryk, et kraftigt fald i vaskulær tonus, øget hjertefrekvens; øget appetit og svedtendens; tremor, bevægelsesforstyrrelser, føleforstyrrelser; muskelsvaghed og seneruptur.

Mulige bivirkninger ved Tavanic inkluderer akut nyresvigt, anæmi, leukopeni, øget følsomhed i kroppen over for UV-stråling (lysfølsomhed), kløe og rødme i huden, hævelse af slimhinder og kvælning.

Der er også risiko for forstyrrelse af hudens pigmentmetabolisme og udvikling af alvorlig myopati med ødelæggelse af muskelvævsceller. Udvikling af nye infektiøse processer er ikke udelukket.

[ 23 ]

Overdosis

Overdosis af dette lægemiddel fører til erosion af slimhinderne, kramper, opkastning og endda bevidsthedstab. Symptomatisk behandling anvendes i tilfælde af tegn på overdosis.

[ 30 ], [ 31 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Ved samtidig brug af Tavanic med antibiotika i aminoglykosidgruppen (Gentamicin, Kanamycin osv.), beta-lactamantibiotika og det antiprotozoale lægemiddel metronidazol, observeres en kombineret effekt af alle lægemidler både med hensyn til terapeutisk effekt og med hensyn til manifestationen af deres uønskede bivirkninger.

Når Tavanic tages samtidig med det bronkodilatatoriske lægemiddel theophyllin og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), øges sandsynligheden for anfald.

Halsbrandstillende lægemidler indeholdende magnesium-, calcium- og aluminiumioner, samt osmotiske afføringsmidler (Guttalax, Lactulose, Duphalac, Normase osv.) reducerer Tavanics aktivitet, da de reducerer absorptionsniveauet.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelser for Tavanic: ved en temperatur på højst +25 °C, på et tørt sted beskyttet mod lys.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet i tabletform er 5 år; opløsning i hætteglas - 3 år. Tavanic infusionsopløsning er ikke egnet til brug efter lyseksponering i tre dage.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]