Tavanic

Lægemidlet Tavanic tilhører den farmakologiske gruppe af tredje generation fluoroquinolon antibiotika. Andre kommercielle navne på stoffet: Levofloxacin, Leflobact, Levakvin, Levolety, Glevo, Oftakwix, Tigeron, Flexid, Ecolevid, Eleflox.

Indikationer Tavanic

Høj antimikrobiell og antibakteriel aktivitet af lægemidlet Tavanik forårsager sin brede anvendelse i sådanne inflammatoriske sygdomme af infektiøs ætiologi som:

• lungebetændelse, kronisk bronkitis;
• akut otitis, bihulebetændelse, bihulebetændelse;
• abscesser (herunder abdominal og bækkenorganer);
• furunkulose;
• infektiøs kronisk prostatitis;
• akut cystitis, urethritis, pyelonefritis;
• chlamydia, mycoplasmosis;
• intestinale infektioner;
• tuberkulose.

[1], [2], [3], [4]

Udgivelsesformular

Tavanik fås i form af en opløsning til infusioner (i 100 ml flasker) såvel som i form af tabletter (250 mg og 500 mg hver).

[5], [6]

Farmakodynamik

Mekanismen for antibakterielle og antimikrobielle terapeutiske virkninger af lægemidlet Tavanik tilvejebringes af det aktive stof i lægemidlet - fluoroquinolonderivatet levofloxacin. Dette stof påvirker de cellulære enzymer af bakterier og mikrober. Som et resultat heraf bliver syntesen af DNA og RNA i cellerne af patogene mikroorganismer forstyrret, hvilket forårsager morfologiske forandringer i cytoplasma, membraner og cellevæg og fører til deres død.

Tavanik er aktiv mod beta-lactamase-producerende gram-negative og gram-positive bakterier, såvel som chlamydia, mycoplasmer, Pseudomonas aeruginosa og hæmofile stænger og enterobakterier.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

Farmakokinetik

Det aktive stof i stoffet Tavanik efter indtagelse absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalen, biotilgængeligheden er 99%.

Fra 24 til 38% af lægemidlet binder sig til blodplasaproteiner og trænger ind i væv og organer; Den maksimale koncentration i blodet nås efter 80 minutter.

Metabolisme af en ubetydelig del af Tavanik forekommer ved deacetylering og oxidation i leveren. Mere end 85% af den accepterede dosis af stoffet i uændret form udskilles i urinen, ca. 4% udskilles af tyktarmen. Tilbagetrækningsperioden er 48-72 timer.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dosering og indgivelse

Tavanic-opløsning anvendes til intravenøs langsom infusion på hospital. Doseringen bestemmes af lægen, baseret på patientens diagnose og tilstand. Den maksimale varighed af infusionsforløbet er 14 dage.

Tabletter Tavanik anvendes indenfor - uanset fødeindtagelse, vaskes med vand. Dosis bestemmes individuelt afhængigt af den eksisterende patologi. For eksempel administreres en tablet (250 mg) til behandling af infektiøs inflammation i urinvejen og ENT-organer en eller to gange om dagen (i 10-14 dage); med infektiøs kronisk prostatitis - en tablet (500 mg) en gang dagligt (behandlingsforløb - 28 dage).

[24], [25], [26], [27], [28], [29]

Brug Tavanic under graviditet

Brug af Tavanik under graviditet, samt når amning er kontraindiceret.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Tavanic er: Forøget individuel følsomhed over for præparater, der indeholder fluor; alder til 18 år epilepsi.

Også dette lægemiddel gælder ikke for udnævnelsen af behandling med glukokortikosteroider i forbindelse med truslen om at nedsætte senens styrke og deres brud.

[20], [21], [22]

Bivirkninger Tavanic

Brug af Tavanik kan ledsages af bivirkninger: hovedpine eller muskelsmerter, svimmelhed, svaghed, søvnforstyrrelse; kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, dysbiose; fald i blodtryk, et kraftigt fald i vaskulær tone, øget hjertefrekvens; øget appetit og sved; tremor, motoriske forstyrrelser, svækkede følelsesorganer; muskelsvaghed og senesbrydning.

Blandt de mulige bivirkninger tavanic observerede akut nyresvigt, anæmi, leukopeni, øget følsomhed over for UV-lys (lysfølsomhed), kløe og hud rødme, hævelse, slim, kvælning.

Der er også risiko for forstyrrelse af hudpigmentmetabolismen og udseendet af svær myopati med ødelæggelsen af muskelceller. Udvikling af nye smittefarlige processer er ikke udelukket.

[23]

Overdosis

Overdosering af dette lægemiddel fører til erosion på slimhinder, anfald, opkastning og endog tab af bevidsthed. Symptomatisk terapi anvendes til tegn på overdosering.

[30], [31]

Interaktioner med andre lægemidler

I tilfælde af samtidig Tavanik aminoglycosidantibiotikum (Gentamycin, Kanamycin, etc.) Af betalaktamantibiotika og antiprotozoale medikament metronidazol observeret kumulative virkning af alle de præparater som en terapeutisk virkning, og manifestationen af deres uønskede bivirkninger.

Ved samtidig administration af Tavanik med en bronchodilator Teofillin og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) øger sandsynligheden for anfald.

Betyder mod halsbrand, der indeholder i sin sammensætning af magnesiumioner, calcium og aluminium, samt osmotiske laksativ virkning (Guttalaks, Lactulose, Dufalac, Normase et al.) Reducer aktivitet tavanic, da det reducerer niveauet af absorption.

[32], [33], [34], [35]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsforhold Tavanik: ved en temperatur på ikke over 25 ° C, tør og beskyttet mod lys.

[36], [37], [38]

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet i form af tabletter er 5 år; opløsning i hætteglas - 3 år. Tavanik-opløsning til infusioner efter eksponering for lys i tre dage til brug er ikke egnet.

[39], [40], [41]