Tavegil

Tavegil er et syntetisk antiallergisk (antihistamin) lægemiddel i gruppen af ethanolamin-histaminreceptorblokkere. Andre handelsnavne for dette lægemiddel er Alagil, Angistan Clemastine, Lekazol, Meclastine, Mecloprodinfumarate, Reconin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.

Indikationer Tavegil

Tavegil ordineres til allergier, der manifesterer sig i form af:

• vasomotorisk rhinitis (tilstoppet næse og løbende næse)
• hududslæt og kløe,
• såvel som for dermatoser ledsaget af kløe,
• reaktioner på insekteddike og lægemiddelallergier.

Tavegil (injektioner) anvendes mod serumsyge, i tilfælde af angioødem (Quinckes ødem) og anafylaktisk shock.

Udgivelsesformular

Tavegil fås i form af tabletter (0,001 g), sirup (i 60 ml eller 100 ml flasker, en måleske medfølger) og 0,1% injektionsopløsning (i 2 ml ampuller).

[ 1 ]

Farmakodynamik

Den terapeutiske virkning af Tavegil er baseret på dets aktive stof - 1-methyl-2-[2-(α-methyl-para-chlorbenzhydryloxy)-ethyl]-pyrrolidin i form af fumarat, som påvirker frigivelsen af den endogene neurotransmitter, der forårsager umiddelbare allergiske reaktioner - histamin.

Dette sker på grund af blokering af stimuleringen af perifere H1-histaminreceptorer placeret på den ydre overflade af cellernes cytoplasmatiske membran. Som følge heraf øges histaminsyntesen ikke, kapillærpermeabiliteten falder, og som følge heraf undertrykkes kroppens allergiske reaktioner i form af hyperæmi og kløe i huden, irritation og hævelse af slimhinder, bronkiale spasmer osv.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetik

Absorptionen af Tavegil i mave-tarmkanalen ved oral indtagelse er næsten 100%, og i gennemsnit efter tre timer nås den maksimale koncentration af dets aktive stof i blodplasmaet. 90-95% af lægemidlet binder sig til plasmaproteiner; biotilgængeligheden er 39%.

Den maksimale antihistaminiske effekt af lægemidlet observeres 5-6 timer efter administration og kan vare fra 10 timer til en dag.

Tavegil forlader blodplasmaet i to faser: en del efter ca. 3,5-4 timer, resten efter 1,5-2 dage. Biologisk transformation af lægemidlet sker i leveren, mere end halvdelen af dets nedbrydningsprodukter udskilles fra kroppen via nyrerne - med urin, som kan indeholde små mængder uændret aktivt stof.

[ 4 ], [ 5 ]

Dosering og indgivelse

Tavegil i tabletform tages oralt før måltider. Den terapeutiske standarddosis for voksne og børn over 12 år er 1 tablet (0,001 g) to gange dagligt (morgen og aften). Dosis for børn i alderen 6-12 år er 0,0005 g (en halv tablet) to gange dagligt. Den maksimalt tilladte daglige dosis er 0,006 mg.

Tavegil i sirupform tages oralt: voksne og børn over 12 år - 10 ml to gange dagligt; børn 1-3 år - 2,5-5 ml dagligt; 4-6 år - 5 ml; 7-12 år - 5-10 ml.

Injektionsopløsningen administreres intramuskulært eller intravenøst - 2 mg 2 gange dagligt. Børn administreres kun lægemidlet intramuskulært (25 mcg pr. kilogram kropsvægt).

[ 10 ], [ 11 ]

Brug Tavegil under graviditet

Brug af Tavegil under graviditet og amning er kontraindiceret.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Tavegil inkluderer:

• overfølsomhed over for antihistaminer;
• børn under 12 måneder;
• bronkial astma;
• mavesår (især med pylorusstenose);
• skjoldbruskkirtelpatologier (hypertyreose, thyroiditis osv.);
• prostatasygdomme (med problemer med vandladning);
• forhøjet blodtryk (arteriel hypertension);
• glaukom (lukket vinkel).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Bivirkninger Tavegil

Mulige bivirkninger af dette lægemiddel kan omfatte hovedpine, svimmelhed, træthed, mundtørhed, appetitløshed, kvalme, forstoppelse eller diarré, smerter i den epigastriske region, hyppig eller vanskelig vandladning, åndenød, besvær med at hoste slim op, anafylaktisk shock.

Brug af Tavegil til behandling af børn kan forårsage bivirkninger såsom agitation, øget nervøsitet, søvnforstyrrelser, følelsesløshed i lemmerne og kramper.

[ 9 ]

Overdosis

I tilfælde af overdosis af Tavegil observeres mundtørhed, udvidede pupiller, hyperæmi i huden i ansigtet, på halsen og øvre del af brystet, fordøjelsesforstyrrelser, depression (hos voksne) eller agitation (hos børn).

I sådanne tilfælde er det nødvendigt at skylle maven og tage aktivt kul.

Interaktioner med andre lægemidler

Tavegil forstærker effekten af beroligende midler og hypnotika, generel anæstetika, neuroleptika og alkoholholdige lægemidler (tinkturer).

Samtidig brug af Tavegil med antiparkinsonlægemidler, der selektivt virker på monoaminoxidase (Phenelzin, Azafen, Befol, Iproniazid, Nialamid osv.) forstærker også deres virkning.

Interaktionen mellem Tavegil og acetylkolin-antagonister (m-antikolinergika), der anvendes til behandling af bronkial astma, kronisk obstruktiv lungesygdom osv., er ens.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet tilhører liste B og skal opbevares tørt og lysbeskyttet ved en temperatur på +18-25°C.

Holdbarhed

Holdbarheden for Tavegil-tabletter er 5 år, injektionsopløsning og sirup - 3 år.

[ 15 ]