Pneumosclerosis

Pneumosklerose er en patologi i lungerne, der er karakteriseret ved udskiftning af lungevæv med bindevæv.

Dette sker som følge af betændelse såvel som dystrofi i lungevævet, hvilket medfører ødelæggelse af elasticitet og transport af gasser i læsionerne. Ekstracellulær matrix, der ekspanderer i respirationens hovedorganer, deformerer grenene i luftvejen, mens lungen selv bliver tættere og rynker. Resultatet er luftløshed, lungerne falder i størrelse.

[1], [2], [3], [4]

Epidemiologi

Forekomsten af pneumosklerose er lige så almindelig blandt mennesker i alle aldre, en stærk halvdel af menneskeheden er oftere syg.

[5], [6], [7], [8], [9]

Årsager lungefibrose

Ofte er pneumosklerose et akkompagnement og resultat af lungesygdomme:

• Infektiøs natur forårsaget af indtrængen af fremmede stoffer i lungerne, betændelse i lungevæv forårsaget af et virus, der ikke er løst, lungt tuberkulose, svampeinfektioner;
• Bronchitis med kronisk kurs, betændelse i vævet omkring bronchi, kroniske obstruktiv sygdomme i benene;
• Pneumokonjeksioner, der opstod efter langvarig indånding af støv og gasser, ved oprindelse - industriel, forårsaget af bestråling;
• Fibrozing og alveolitis forårsaget af et allergenes virkning
• Pulmonal form af Becks sygdom;
• Tilstedeværelse af fremmed thsarcoidose i lungens hals;
• Skader som følge af skader, traumer i thorax, lunger.
• Sygdomme i lungerne, forrådt ved arv.

Ineffektiv og utilstrækkelig i mængde og varighed behandling af akutte og kroniske processer i åndedrætssystemet kan føre til forekomsten af pneumosklerose.

Defekter af blodstrømmen i en lille cirkel på grund af erosionen af den venstre atrioventrikulære åbning, mangel på hjertets venstre ventrikel, kan pulmonal trombose bidrage til starten af pneumosklerose. Denne patologi kan også være en konsekvens af ioniserende stråling, efter at have taget pneumotrofiske stoffer, som er toksiske. Forsvagning af immunitet kan også bidrage til udviklingen af pneumosklerose.

Med en delvis opløsning af pulmonal inflammation af lungevæv nyttiggørelse ikke foregår fuldstændigt, begynder at vokse bindevæv ardannelse, alveolær lumen indsnævring, som kan provokere fibrose. Det bemærkes en meget hyppige forekomst af lungefibrose hos patienter stafylokok lungebetændelse ledsaget af dannelsen af nekrotisk væv og lungeabsces udseende efter heling, hvilket indikerede vækst af fibrøst væv.

Med pneumosklerose, som er opstået mod baggrunden for tuberkulose, kan bindevævet danne sig i lungerne, hvilket kan føre til udvikling af cirkulærende emfysem.

Komplikation af kronisk inflammation i bronchi, såsom bronkitis og bronchiolitis, er forekomsten af perilobulær såvel som peribronchial pneumosklerose.

Pleurogen pneumosklerose kan begynde efter flere betændelser i pleura, hvor lungens overfladiske lag tilslutter sig den inflammatoriske proces, dets parenchyma viser sig at være et komprimeret exudat.

Bestråling og hummen-rige syndrom fremkalder ofte sklerose i lungerne af diffus genese og udseendet af en lunge, der minder om honningkager. Kardiale venstre-ventrikulær svigt samt stenos af mitralventilen kan føre til sved af væsken fra blodkarrene, hvilket kan føre til udvikling af en kardiogen pneumosklerose.

Sommetider pneumosklerose skyldes mekanismen for dens udvikling. Men de fælles mekanismer i forskellige former for ætiologi er dem, der skyldes patologi ved lungeventilation, blodkarfejl samt lymfekirtlen i lungevævet og inkompetensen af lungedrætkapaciteten. Overtrædelse af strukturen og alveolær ødelæggelse kan føre til udskiftning af lungevæv til bindevæv. Vaskulær, bronchial og pulmonal patologi fører ofte til nedsat lymfcirkulation, såvel som blodcirkulation, så der kan være pneumosklerose.

Andre årsager til pneumosklerose:

1. Uopløst akut lungebetændelse, kronisk lungebetændelse, bronchoektatisk sygdom.
2. Kronisk bronkitis, som ledsages af peribronchitis og fører til udvikling af peribronchial sclerose.
3. Pneumokoniose af forskellig genese.
4. Stagnation i lungerne med en række hjertesygdomme og især med defekter i mitralventilen.
5. Atelektasis af lungen.
6. Langvarig og stærkt ekssudativ lungehindebetændelse forekommende som fører til udviklingen af fibrose skyldes involvering i den inflammatoriske proces overfladiske lag af lungerne, såvel som i forbindelse med atelektase forekommer under langvarig kompression af parenkym ekssudat (plevrogenny cirrhosis).
7. Traumatisk skade på brystet og lungen.
8. Tuberkulose i lungerne og pleura.
9. Behandling med nogle lægemidler (Cordarone, Apressin).
10. Systemiske sygdomme i bindevæv.
11. İdiopatiçeskiy fibroziruyusçiy Alveolit.
12. Virkningen af ioniserende stråling.
13. Lungenes nederlag med kemiske krigsmidler.

[10], [11]

Patogenese

Pneumoskleros patogenese afhænger af dets ætiologi. Men for alle dets etiologiske former er de vigtigste patogenetiske mekanismer krænkelser af ventilation, dræning af bronchi, blod og lymfecirkulation. Spredning af bindevæv er forbundet med en forstyrrelse i strukturen og ødelæggelsen af specialiserede morfofunktionelle elementer i lungeparenchymen. Forstyrrelser af blod og lymfecirkulation, der opstår under patologiske processer i bronchopulmonale og vaskulære systemer, bidrager til udviklingen af pneumosklerose.

Der er diffus og fokal (lokal) pneumosklerose, sidstnævnte er stor og småfokal.

Afhængig af sværhedsgraden af spredning af bindevæv, skelnes fibrose, sklerose og cirrose. Ved pneumofibrrose er arændringer i lungerne udtrykt moderat. Ved pneumosklerose forekommer en grovere substitution af lungerne med bindevæv. Med cirrhosis er fuldstændig udskiftning af alveolerne samt partielle bronchi og kar med et uorganiseret bindevæv noteret. Pneumosklerose er et symptom eller et resultat af en række sygdomme.

[12], [13], [14], [15], [16]

Symptomer lungefibrose

Der er følgende symptomer på pneumosklerose:

1. Tegn på den underliggende sygdom, der fører til pneumosklerose (kronisk bronkitis, kronisk lungebetændelse, bronchiektasis osv.).
2. Dyspnø med diffus pneumosklerose, først med motion, så i ro hoste med adskillelse af mucopurulent sputum markeret diffus cyanose.
3. Mobilitet begrænsning pulmonal region, til tider afkortning af slagtøj lyd slagtøj, svækket vesikulær vejrtrækning hårdt skygge, spredt tør, undertiden fint hvæsen på auskultation. Som regel er der samtidig med klinikken for pneumosklerose en symptomatologi af kronisk bronkitis og emfysem i lungerne. Diffusive former for pneumosklerose ledsages af prækapillær hypertension af den lille cirkulation og udvikling af pulmonale hjerte symptomer.
4. Kliniske symptomer på skrumpelever af lungen : en skarp bryst deformitet, partiel atrofi af brystfinner muskler, rynker intercostalmusklerne rum, forskydningen af luftrøret, hjerte og store blodkar i den ramte side, en kedelig lyd på percussion, skarpe svækkelse af vejrtrækning, tør og knitren på auskultation.

Begrænset pneumosklerose forårsager oftest ikke patienten næsten ingen følelser, bortset fra en mild hoste med en ubetydelig mængde sputum. Hvis du ser på den berørte side, kan du opdage, at thoraxen på dette sted har en slags hulrum.

Det vigtigste symptom på diffus-relateret pneumosklerose er åndenød: for det første med en læge ved senere tider - og i ro. Alveoliets væv er dårligt ventileret, så huden hos sådanne patienter er cyanotisk. Patientens fingre ligner drumsticks (et symptom på Hippocrates 'fingre), hvilket indikerer en stigning i respiratorisk svigt.

Diffusiv pneumosklerose opstår med kronisk betændelse i grenene i luftvejen. Patienten klager kun på en hoste - i første omgang sjældne, som bliver til en obsessiv, stærk med en rigelig purulent udledning. Forløbet af pneumosklerose svækker hovedproblemet: bronchiektasis eller kronisk lungebetændelse.

Sårheden i den smertefulde natur i brystområdet, skarpt vægttab, ser disse patienter svækket, de bliver hurtigt trætte.

En klinik af lunge cirrhose kan udvikle sig: thorax er groft deformeret, musklerne i det intercostale rum er atrophied, åndedrætshalsen, hjertet, store skibe bliver skiftet til den berørte side.

Med diffus pneumosklerose, som udviklede sig på grund af en krænkelse af blodgennemstrømning i en lille blodbanen, kan symptomer på lungehjerte observeres.

Hvor tung kurset vil være, afhænger af størrelsen af de berørte områder.

Hvilken procentdel af lungevæv er allerede erstattet af Pischinger-rummet afspejler følgende klassifikation af pneumosklerose:

• Fibrose, hvor de begrænsede ramte områder af lungevævet er tråde, vekslende med et sundt væv fyldt med luft;
• Sklerose eller faktisk pneumosklerose er karakteriseret ved tilstedeværelsen af væv af en mere tæt konsistens, bindevæv erstatter lunge;
• Den tungeste af de grader af fibrose, hvori bindevæv erstatter helt lunge og pleura alveolerne og blodkar forseglet, er mediastinale organer forskydes i den retning, hvor det berørte område kaldes skrumpelever. Pneumosklerose er opdelt i to typer med hensyn til forekomst i lungen: diffus og begrænset (lokal), som skelner mellem småfokal og storfokal.

Groft pnevmosklerozogranichenny ser tættere lungevæv, denne del er let at skelne kraftigt reduceret i størrelse i forhold til andre sunde dele af lungerne. Fokal fibrose har en speciel form - carnification - metapneumonic sklerose, kendetegnet ved, at den pulmonale parenkym i det inflammatoriske sted er i udseende og ligner kosistentsii råt kød. Mikroskopisk er det muligt at detektere områder af sklerose og suppuration, fibrinøs eksudat, fibroidektasis osv.

Diffus pneumosklerose er kendetegnet ved spredning til hele lungen eller begge lunger. Det berørte organ fremstår tættere, dets størrelse er meget mindre end for en sund lunge, organets struktur adskiller sig fra sunde væv.

Begrænset diffusiv pneumosklerose adskiller sig ved, at gasudvekslingsfunktionen ikke lider signifikant under den, forbliver lungen elastisk. Med diffus pneumosklerose er den berørte lunge stiv, dens ventilation er reduceret.

Ved primær læsion af forskellige lungestrukturer kan pneumosklerose opdeles i alveolær, peribronchial, perivaskulær, interstitiel, perilobulær.

Af forekomstårsager er pneumosklerose opdelt i kredsløb, postnokrotisk, postinflammatorisk og dystrofisk.

Niveauer

Pneumosklerose kan forekomme i forskellige faser, der er tre af dem:

• I. Kompenseret
• II. subcompensated;
• III. Dekompensyrovannaya.

[17], [18], [19], [20]

Forms

Emphysema af lungerne og pneumosklerose

Med lungeemfysem er luftmængden markeret i lungevæv. Pneumosklerose kan være et resultat af betændelse i lungerne, fortsætter kronisk, mens de har en stor lighed i klinikken. Udviklingen af både emfysem og pneumosklerose er påvirket af betændelse i åndedrætsgrenens grene, infektion i bronchialvæggen samt forhindringer i bronchial patency. Sputum ophobning forekommer i de små bronchi, ventilation i denne del af lungen kan fremkalde udviklingen af både emfysem og pneumosklerose. Sygdomme, der ledsages af krampe i bronchi, for eksempel bronchial astma, kan fremskynde udviklingen af disse sygdomme.

Basal pneumosklerose

Ibland vokser bindevæv i lungenes basale dele. Denne tilstand kaldes basal pneumosklerose. Det fremgår af baggrunden for dystrofi eller betændelsesprocesser, der fører til, at læsionsstedet er tabt elasticitet, det bryder også gasudvekslingen.

[21], [22], [23], [24]

Lokal pneumosklerose

Lokal eller begrænset pneumosklerose kan ikke manifestere sig klinisk i lang tid, bortset fra at der høres hård vejrtrækning under auskultation samt små boblende raler. For at afsløre det er det kun radiologisk muligt: På et billede er stedet for det kondenserede væv af en lunge mærkbart. Lokal pneumosklerose fører næsten ikke til lungesufficiens.

Fokal pneumosklerose

Fokal pneumosklerose kan udvikle sig på grund af ødelæggelsen af lungeparenchymen på grund af lungeabscess (infektiøs etiologi) eller huler (med tuberkulose). Bindvævet kan også vokse på stedet af allerede helede og stadig eksisterende foci og hulrum.

[25], [26], [27], [28]

Apikal pneumosklerose

Med apikal pneumosklerose er læsionen placeret i lungens apex. Som et resultat af inflammatoriske og destruktive processer erstattes lungens væv med en bindende. I starten ligner processen fænomenet bronkitis, hvilket er konsekvensen som det oftest er, og bestemmes kun af roentgenologi.

[29], [30], [31]

Alderrelateret pneumosklerose

Alderrelateret pneumosklerose forårsager ændringer, der opstår på grund af kroppens aldring. Aldersrelateret pneumosklerose udvikler sig i alderdommen, hvis de har stagnerende fænomener med lunghypertension, oftere hos mænd, især langtidsrygere. Hvis patienten efter 80 år på roentgenogrammet bestemmes af pneumosklerose i fravær af klager, betragtes dette som normen, da det er resultatet af naturlige involutionelle forandringer i menneskekroppen.

[32], [33], [34], [35], [36]

Mescalin pneumosklerose

Hvis volumenet af bindende retikulært væv øges, mister lungerne deres klarhed og renhed, det bliver retikulært som en web. På grund af denne opsætningsfrekvens er det normale mønster næsten usynligt, det ser svækket ud. På computertomogrammet er komprimeringen af bindevævet endnu mere mærkbar.

Basal pneumosklerose

Ved basal pneumosklerose forstås udskiftning af det bindevævende væv hovedsageligt i dets basale områder. Ofte siger basal pneumosklerose overført i tidligere lunger i lungerne. På roentgenisme øges klarheden af lungevævene i de basale sektioner, mønsteret styrkes.

[37], [38], [39]

Moderat pneumosklerose

Bindevævet i begyndelsen af udviklingen af pneumosklerose vokser ofte moderat. Det modificerede lungevæv, der er karakteristisk for denne form, veksler med en sund pulmonal parenchyma. Dette registreres ofte kun på røntgenstrålen, da det næsten ikke forstyrrer patientens tilstand.

Post pneumoniasis pneumosklerose

Post pneumonisk pneumosklerose - karnificering er et fokus for inflammeret lungevæv, hvilket er en komplikation af lungebetændelse. Det betændte område har udseende af kød i sin råform. Med makroskopi - dette er en del af lungen, der ser tættere ud, denne del af lungen er reduceret i størrelse.

Interstitiel pneumosklerose

Interstitiel pneumosklerose er kendetegnet ved det faktum, at bindevævet hovedsagelig fanger interalveolære peregods, væv omkring kar og bronchi. Det er resultatet af interstitiel lungebetændelse.

Peribronchial pneumosklerose

Peribronchial pneumosklerose er karakteriseret ved lokalisering omkring bronchi. Omkring de berørte bronchi er der en ændring i lungevævet til forbindelsen. Årsagen til forekomsten er oftest kronisk bronkitis. I lang tid er patienten ligeglad med noget andet end hoste, og i fremtiden - med sputumsekretion.

Posttuberculous pneumosklerose

Ved post-tuberkulose pneumosklerose forekommer bindevævsproliferation som følge af lungetuberkulose. Denne tilstand kan gå til den såkaldte "post-TB-sygdom", som er karakteriseret ved forskellige nosologiske former for uspecifikke sygdomme, som for eksempel HNZL.

Komplikationer og konsekvenser

Når pnevmoskleroze observeret morfologisk ændring af alveolerne, bronkier og blodkar, på grund af, hvad der kan kompliceres af lungefibrose overtrædelse af ventilation, reduktion af vaskulær, kan arteriel hypoxæmi udvikle kronisk respirationssvigt, pulmonal hjerte, forbundet ved inflammatorisk lungesygdom, emfysem.

[40], [41], [42]

Diagnosticering lungefibrose

Røntgenbillede polymorf, som afspejler symptomer og lungefibrose og ledsagende sygdomme: kronisk bronkitis, emfysem, bronchiectasi osv Karakteristisk gain, looped og deformation pulmonal mønster langs bronkieforgreningen grund komprimeringsmaskiner bronchiale vægge, infiltration og sklerose peribronkial væv ..

Bronchografi: Konvergens eller afvigelse af bronchi, indsnævring og fravær af små bronchi, deformation af væggene.

Spirografi: reduktion af Life, FVC, Tiffno indeks.

Lokalisering af den patologiske proces med pneumosklerose er direkte relateret til resultatet af fysiske undersøgelser. Over det berørte område er vejrtrækningen svækket, tørre og våde raler bliver hørt, percussionslyd er stump.

Mere pålidelig i diagnosen kan hjælpe radiografisk undersøgelse af lungerne. Radiografi er uvurderlig til at detektere ændringer i lungerne med pneumosklerose, hvilket er asymptomatisk, hvor udbredt disse ændringer er deres karakter, graden af sværhedsgrad. Mere præcist vurdere tilstanden af usunde områder af lungevæv hjælper bronchografi, MR og CT i lungerne.

Manifestationer af lungefibrose rentgenogicheski kan ikke beskrives præcist, da de afspejler ikke kun nederlag lungefibrose, men også co-morbiditet sådan emfysem, bronchiectasis, kronisk bronkitis. Lungelæsioner på røntgenbillede: reduceret i størrelse, tegning langs den pulmonale bronkial forgrening amplificeres, sløjfet og setchast på grund af deformering af væggene i bronkierne og også på grund af det faktum, at skleroserede og peribronkial væv infiltreret. Ofte lyset i de nedre dele bliver som en porøs svamp - "celleopdeling".

På bronchogrammet ser vi rendezvous, såvel som afbøjninger af bronchi, de er indsnævret og deformeret, små bronkier kan ikke bestemmes.

Under bronkoskopi bestemmes ofte bronchiektasis og kronisk bronkitis. Ved hjælp af analysen af den cellulære sammensætning af skylning fra bronchi kan årsagen til begyndelsen afklares, og hvad aktiviteten af de patologiske processer der forekommer i bronchi er.

[43], [44], [45]

Fluorografi med pneumosklerose

Alle patienter, der først søges på en polyklinik, tilbydes en fluorografisk undersøgelse af brystet. Årlig lægeundersøgelse, som er nødvendig for at passere alle dem, der vendte 14 år, foreslår en obligatorisk passage af røntgenstråler, som hjælper til at identificere mange luftvejssygdomme, herunder lungefibrose i de tidlige stadier, hvor passerer oprindeligt asymptomatisk.

Lungens vitale kapacitet med pneumosklerose er reduceret, og Tiffno-indekset, som er en indikator for bronchial patency, er også lav, hvilket afsløres ved spirometri og topflowmetri.

Ændringer i blodets billede med pneumosklerose har en uspecifik karakter.

[46], [47], [48]

Behandling lungefibrose

Det vigtigste ved behandlingen af pneumosklerose er bekæmpelsen af infektion i åndedrætsorganerne, der forbedrer respirationsfunktionen og lungecirkulationen og styrker patientens immunitet.

Patienter med pneumosklerose behandles af en læge eller pulmonologist.

Kost og kost

Hvis en patient med pneumosklerose har en høj feber, får han en sengestøtte, når tilstanden forbedres lidt - halvpost og derefter - generelt. I rummet skal lufttemperaturen være 18-20 ° C, nødvendigvis - luftning. Det er vist mere at være i frisk luft.

Kost for pnevmoskleroze bør sigte på at forbedre i patienten immunbiologiske og oxidative processer, fremskynde reparation i lungen, reducere tabet af protein fra spyt, inflammatorisk exudat, forbedre blodets dannelse og funktion af det kardiovaskulære system. I betragtning af patienten, lægen ordinerer en diæt af 11 eller 15 minutter tabeller, menuen som bør omfatte retter med normale indhold af proteiner, kulhydrater og fedt, men på samme tid at øge antallet af produkter, der indeholder calcium, vitamin A, B-kompleks, ascorbinsyre, salte kalium, folinsyre og kobber. Spis ofte i små portioner (op til fem gange). Det anbefales at begrænse mængden af bordssalt - ikke mere end fire til seks gram om dagen, da natrium har bevaret væske i kroppen.

[49], [50]

Medikation til pneumosklerose

Der er ingen specifik behandling for pneumosklerose. Du skal behandle sygdommen, som forårsagede pneumosklerose.

Når pnevmoskleroze anbefales lang - op til seks måneder, den tolvte - udpegning af små doser af glucocorticoider: tyve til tredive mg per dag administreret i den akutte fase, derefter vedligeholdelsesbehandling, den daglige dosis mg dosis fem eller ti reduceres gradvist.

Antibakteriel og antiinflammatorisk behandling er indiceret for bronchiectasis, hyppig forekommende lungebetændelse, bronkitis. Når pnevmoskleroze luftvej kan være til stede omkring 23 forskellige arter af mikroorganismer, anbefales det at anvende antibiotika og kemoterapeutiske lægemidler anderledes virkningsspektrum, disse kombinerede præparater periodisk erstatte andre. Den mest almindelige blandt andre antimikrobielle stoffer i moderne medicin til behandling af lungefibrose og andre alvorlige sygdomme i luftvejene er makrolider, først blandt hvilke er at azithromycin, for at gøre det nødvendigt for den første dag til 0,5 g, 2-5 dage - 0,25 g en time før eller to timer efter et måltid. Også populær i behandlingen af denne sygdom er cefalosporiner II-III generation. Til oral indgivelse indbefatter generation II anbefaler cefaclor 750 mg i tre trin, cefuroximaxetil på 125-500 mg to gange dagligt på den III-generations cephalosporiner god virkning giver cefixim 400 mg én gang daglig eller 200 mg to gange dagligt, cefpodoxim proksetil 400 mg 2 gange dagligt, ceftibuten 200-400 mg pr. Dag.

Et bevist antimikrobielt middel dråber metronidazol 0,5-1 intravenøst i 30-40 minutter efter otte timer.

Mister ikke deres relevans og antibiotika af et bredt spektrum af handlinger såsom tetracyclin, oletetrin og levomycetin ved 2,0-1,0 g pr. Dag i fire opdelte doser

Med antimikrobiel og antiinflammatorisk værdiansættelse er sulfanilamidpræparater ordineret: sulfapiridazin 2,0 mg på den første dag, yderligere - 1, 0 mg 7-10 dage.

Slimdrivende og udtynding midler bromhexin af 0,016 g tre til fire gange om dagen, ambroxol én tablet (30 mg) tre gange om dagen, acetylcystein - 200 mg tre gange om dagen, karbotsistein 2 kapsler tre gange om dagen (1 kapsel - 0,375 g carbocystein)

Bronchospasmolytiske midler anvendes som inhalationsmidler (isadrin, euphyllin, atropinsulfat)

Hvis til stede, kredsløbssygdomme insufficiens, hjerteglykosider anvendt: 0 strophanthin, 05% opløsning - 0,5- 1,0 ml pr 10-20 ml 5% til 40% glucose eller 0,9% natriumchlorid, Korglikon - 0,5-1 , 0 ml 0,6% opløsning på glucose 5-40% eller på fysiologisk opløsning 0,9%.

Vitamin: tocopherolacetat 100-200 mg en eller to gange om dagen, ritinol 700 -900 mikrogram per dag, ascorbinsyre 250 mg en eller to gange om dagen, vitamin B-kompleks (B1 -1.2 -2.1 mg dag, B6 - 100-200 mg dagligt, B12 - 100-200 mg dagligt)

Fysioterapi til pneumosklerose

Hovedformålet med fysioterapeutiske procedurer for pneumosklerose er at regressere og stabilisere processen i den aktive fase for at opnå syndromets lindring - i det inaktive.

Hvis der ikke er mistanke om lungesufficiens, anbefales ionophorese med novokain, calciumchlorid, ultralyd med novokain.

I kompenseret fase er det nyttigt at anvende diatermi og induktometri i brystområdet. Hvis patientens sputum er dårligt adskilt, er elektroforese med iod vist ved metoden af Vermel. Med dårlig ernæring er den totale ultraviolette stråling. Det bruges også til at bestråle brystet med en Sollux lampe hver dag eller hver anden dag, men det er mindre effektivt.

Oksigenoterapija

En god effekt for pneumosklerose opnås ved iltbehandling eller iltbehandling, som leveres til lungerne i det volumen, hvori det er indeholdt i atmosfæren. Denne procedure mætter lungerne med ilt, hvilket forbedrer den cellulære metabolisme.

Kirurgisk behandling af pneumosklerose

Kirurgisk behandling af pneumosklerose udføres kun med lokale former i tilfælde af suppuration af lungeparenchyma med destruktive ændringer i lungevæv med cirrose og lungefibrose. Denne type behandling består i at fjerne det beskadigede område af lungevævet, i sjældne tilfælde træffes en beslutning om at fjerne hele lungen.

Terapeutisk træning

Terapeutisk træning med pneumosklerose bruges til at forbedre funktionerne ved ydre åndedræt, for at hærde og styrke kroppen. Med kompenseret pneumosklerose anvendes særlige åndedrætsøvelser. Disse øvelser skal være enkle, de skal udføres let, uden belastning uden at hæmme vejrtrækning, tempoet skal være gennemsnitligt eller endog langsomt, rytmisk, skal belastningen gradvist øges. Sportsdoserede øvelser skal helst udføres udendørs. Med svær emfysem, såvel som kardiopulmonal insufficiens, gøres gymnastik sidder, ligger eller står, det skal vare femten til tyve minutter. Når patienten er i en alvorlig tilstand, er en terapeutisk blødning kontraindiceret ved en temperatur på over 37,5 ° C.

Behandling af pneumosklerose ved hjælp af alternative metoder

Alternativ medicin tilbyder at behandle pneumosklerose med sådanne opskrifter: 

• I en termos til at falde i søvn en spiseskefuld af en af urterne: timian krybende, eucalyptus blå eller havre såning. Hæld en halv liter kogende vand, lad være med at insistere på hele natten. Om morgenen skal infusionen filtreres. Tag små portioner hele dagen i varm form. 
• Om aftenen, blød grundigt tørrede frugter med vand. Morgen at spise dem på tom mave. Gør det hver dag. Denne opskrift fungerer som afføringsmiddel, diuretikum, og derved bidrager til at lindre overbelastning i lungerne. 
• To glas ung rødvin + to spiseskefulde honning + to spredte aloe blad flerårige blandet sammen. Først skal du afskære bladene, skyll under rindende vand, læg det i køleskabet i en uge på bundhyllen. Efter dette skal du male, blande med honning, tilsæt vin og bland godt sammen. Insisterer fjorten dage i køleskabet. Tag op til fire gange om dagen, en spiseskefuld.

Behandling af pneumosklerose i hjemmet

Hvis patienten behandler pneumosklerose derhjemme, vil hovedbetingelsen for en vellykket behandling her måske være nøje efterfulgt af de medicinske anbefalinger samt overvåge hans tilstand af lægen på ambulant basis. I den lokale terapeutes eller pulmonologers ret til at foretage en korrektion i behandlingen, afhængig af patientens tilstand. Ved behandling i hjemmet er det nødvendigt at sikre udelukkelse af en faktor, der fremkalder eller kan forværre pneumoskleroseforløbet. Terapeutiske foranstaltninger skal sigte mod at forhindre smitteudbredelsen samt den inflammatoriske proces i lungeparenchyma.

Forebyggelse

Til forebyggelse af pneumosklerose anbefales det at være opmærksom på luftvejssituationen. Under behandling af forkølelse, bronkitis, SARS og anden patologi i åndedrætssystemet.

Det er også nødvendigt at styrke immunforsvaret, tage særlige midler til at styrke det - immunmodulatorer, tempererer kroppen.

Pneumosklerose er en alvorlig sygdom præget af et forlænget forløb, alvorlige komplikationer. Men næsten enhver sygdom kan helbredes med rettidig behandling. Pas på dit helbred, lad ikke sygdommen komme "på dine fødder", kontakt specialisterne!

[51], [52]

Vejrudsigt

Med rettidig påvisning, behandling, overholdelse af alle anbefalinger, en sund livsstil, kan patienten føle sig normal, føre et aktivt liv.

Prognosen for pneumosklerose er forbundet med udviklingen af lungelæsionerne og på hvor hurtigt udviklingen af respiratoriske og hjertesystemer udvikles.

En dårlig prognose for pneumosklerose kan forekomme med udviklingen af en "cellulær lunge" og med vedhæftning af en sekundær infektion.

Hvis der dannes en "honningkasse lunge", kan respirationssvigt blive sværere, i lungearterien stiger trykket og et lungehjerte kan udvikle sig. Hvis sekundær infektion, tuberkulose, svampeinfektioner slutter sig, er et fatalt resultat muligt.

[53], [54], [55], [56]