^

Sundhed

A
A
A

Plummer-Vinson Syndrome

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 11.04.2020
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Plummer syndrom - Vinson karakteriseret ved atrofi af mundslimhinden, svælg og spiserør og viser en flerhed af systemiske symptomer: lidelse med at synke, dysfagi, brændende fornemmelse i sproget, de funktionelle spasmer i spiserøret og Cardia, overfladisk glossitis, atrofi af slimhinderne i munden, svælget, spiserøret og maven , crack munden hjørner, negledystrofi, facial seborrheic dermatitis, blefaritis, konjunktivitis, keratitis med hornhinde vaskularisering, natteblindhed, kronisk gastritis, porfinuriya.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Årsager til plummer-Vinson syndrom

Årsagen til sygdommen er ukendt. Patogenese er forbundet med mangel på katalysatorer involveret i jernmetabolisme, hvilket fører til mangel i riboflavin og jern.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Diagnose af plummer-Vinson syndrom

Diagnosen er baseret på de ovennævnte egenskaber. Når radiografi afslører fænomenet "esophageal membranes", der består af et unikt billede på den fremre væg i spiserøret modsat cricoid brusk. Ved esofagoskopi i det angivne område afsløres hyperkeratose af slimhinden i form af keratinerede plader.

Karakteristiske ændringer i blod: hypokromisk anæmi, poikilo-, aniso-, mikro- og planocytose, sjældent hyperkrom anæmi, lavt jernindhold i blodserum, achlorhydria. Det ses næsten udelukkende hos kvinder.

trusted-source[13], [14], [15], [16]

Hvem skal kontakte?

Behandling af plummer-vinson syndrom

Behandlingen af Plummer-Vinson syndromet i de indledende faser af sygdommen kan føre til en midlertidig forbedring af den generelle tilstand og langvarige tilbagemeldinger. I de udtrykte kliniske former er behandling fra Plummer-Vinson syndrom praktisk taget udelukket. Behandlingen består i udnævnelse af riboflavin, lactoflavin, vitamin B6, jernholdige lægemidler og midler, der erstatter og normaliserer den sekretoriske funktion i maven. Kosten skal være rig på proteiner og vitamin B6 (mælk og surmælkprodukter, lever, æg, kød, brygersgær, frugt, grøntsager, rugbrød).

Plummer-Vinson syndromet har en tvivlsom prognose.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.