Ibuklin

Ibuclin er en typisk repræsentant for en gruppe lægemidler kaldet ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Ifølge den internationale klassificering tilhører lægemidlet antiinflammatoriske og antireumatiske lægemidler, som er derivater af ibuprofen og dets kombinationer.

[ 1 ]

Indikationer Ibuklin

På grund af sin komplekse sammensætning har lægemidlet en bred vifte af effekter, hvilket sikrer dets anvendelse inden for mange områder af medicin.

Indikationerne for brugen af Ibuclin omfatter således svær hypertermi, og feberen kan have forskellig oprindelse. Disse kan være både forkølelser og mere alvorlige infektionssygdomme med svær inflammation.

Ibuclin håndterer smertesyndrom godt, men graden bør ikke være for høj. Lægemidlet lindrer moderate smerter i nærvær af et inflammatorisk fokus i knogler, led og muskler, for eksempel med gigt eller leddegigt, ankyloserende spondylitis.

Indikationer for brugen af Ibuclin i kampen mod smertesyndrom er repræsenteret ved degenerative processer i led og knoglestrukturer ved deformerende slidgigt og osteochondrose.

Lægemidlet er effektivt ved tendovaginitis og bursit, når den periartikulære kapsel er involveret i processen. Lumbago, neuralgi, muskelsmerter samt posttraumatiske skader i form af dislokationer, forstuvninger, brud og blå mærker er også grunde til at bruge Ibuclin.

Nogle af de mest almindelige anvendelser omfatter hovedpine, tandpine og ledsmerter.

Udgivelsesformular

De vigtigste egenskaber ved dette farmaceutiske produkt er dets frigivelsesform, som repræsenteres af et tabletpræparat, og dets fysiske og kemiske egenskaber. Disse omfatter overtrækket af hver tablet med en filmovertræk, hvis nuance varierer fra lys orange til en mere mættet farve.

Det er også værd at fremhæve den kapsellignende form, som har en skillestrimmel på den ene side og en glat overflade på den anden.

Udgivelsesformen i tabletform bestemmer lægemidlets emballage. Ibuclin er således pakket med 10 tabletter i en blisterpakning, hvilket svarer til en pappakke.

Hver tablet indeholder 400 mg ibuprofen og 323 mg paracetamol. Ud over hovedkomponenterne er der adskillige yderligere ingredienser, såsom cellulose, stivelse, glycerin og andre.

Tabletformen er meget bekvem at bruge, da du på grund af den specifikke sammensætning af hver tablet nøje kan overvåge doseringen og undgå overdosis.

Farmakodynamik

De farmakodynamiske egenskaber bestemmes af lægemidlets hovedkomponenter - ibuprofen og paracetamol.

Hver af ovenstående komponenter har visse egenskaber, som i kombination med en anden komponent giver en udtalt terapeutisk effekt.

Ibuclins farmakodynamik er et kompleks af virkninger af begge lægemidler, som har en smertestillende og antiinflammatorisk effekt. Ved at blokere cyclooxygenaser reducerer lægemidlet ikke kun manifestationerne af den inflammatoriske reaktion, men virker også febernedsættende.

Hvad angår paracetamol, er det ikke i stand til at udøve en udtalt antiinflammatorisk effekt i sig selv, da dets aktivitet hæmmes af peroxidaser. Som følge heraf indeholder Ibuclin yderligere ibuprofen for at forstærke den terapeutiske effekt.

Lægemidlets komponenter, der har en kombineret effekt, giver en reduktion af smerter i leddene, hvilket igen fører til et fald i stivhed i motorisk aktivitet og returnerer den tidligere mobilitet i leddet.

Farmakokinetik

Det komplekse lægemiddel består af to primære aktive lægemidler, derfor er Ibuclins farmakokinetik baseret på den kombinerede virkning af begge komponenter.

Ibuprofen trænger således ret hurtigt ind i den generelle blodbane gennem slimhinden i fordøjelsesorganerne efter oral indtagelse. Dens maksimale plasmakoncentration observeres efter et par timer.

Næsten 99% af ibuprofen binder sig til plasmaproteiner, hvormed det transporteres gennem blodbanen. Ibuprofen elimineres ved filtrering af nyrerne i uændret form eller som oxiderede metabolitter i en inaktiv form.

På de ovennævnte måder elimineres alle ibuprofenmetabolitter fra kroppen inden for 24 timer, og efter 24 timer er personen helt fri for lægemidlet.

Ibuclins farmakokinetik, som inkluderer paracetamol, skyldes god absorption. En halv time efter oral indtagelse af tabletterne når koncentrationen af paracetamol i blodbanen sin maksimale værdi. Dette niveau opretholdes i 4 timer og begynder gradvist at falde.

Hvad angår forbindelsen med blodproteiner, transporteres paracetamol kun delvist (ca. 25%) i et kompleks med dem. Efter 1,5-2 timer er kun halvdelen af den indtagne dosis tilbage i menneskekroppen. Metabolismen sker i leveren med dannelse af glucuronider og sulfater. Paracetamol udskilles af nyrerne, hvor koncentrationen i blodet gradvist falder og i urinen stiger.

Dosering og indgivelse

Tabletformen af medicinen er beregnet til at blive taget oralt et par timer før eller efter måltider. Tabletten må ikke tygges og skal synkes hel med et par slurke vand.

Administrationsmetoden og doseringen af medicin vælges individuelt under hensyntagen til graden af sygdom, alder og personens helbredstilstand.

Da børn under 12 år ikke har tilladelse til at tage dette lægemiddel, kan voksne og ældre bruge 1 tablet op til 3 gange om dagen. Det er nødvendigt at overholde et vist interval mellem indtagelse af medicinen, som ikke bør være mindre end 4 timer.

Det skal bemærkes, at en enkelt dosis af tabletlægemidlet Ibuclin er maksimalt 2 tabletter, og til en daglig dosis - maksimalt 6 tabletter.

Administrationsmetode og dosering bør justeres hos ældre personer, såvel som ved samtidig alvorlig patologi. Der bør derfor være en pause på mindst 8 timer mellem doserne af lægemidlet.

Uden lægens tilsyn er brugen af Ibuclin som et febernedsættende lægemiddel cirka 3 dage, og som smertestillende middel – højst 5 dage.

Hvis lægemidlet Ibuclin skal tages i lang tid, bør leverens, nyrernes og kredsløbssystemets tilstand overvåges ved hjælp af laboratorieforskningsmetoder.

[ 3 ]

Brug Ibuklin under graviditet

Under hele graviditetsperioden og efter fødslen, når barnet ammes, bør enhver medicin tages under lægens opsyn. Dette skyldes den høje sandsynlighed for, at lægemidlet når barnet.

Brug af Ibuclin under graviditet er tilladt, hvis fordelen for den vordende mor er betydeligt højere end skaden for fosteret. Under forsøgene blev det konkluderet, at Ibuclin ikke er i stand til at udøve en mutagen eller teratogen effekt.

På trods af dette anbefales det stadig ikke at tage lægemidlet i en længere periode under graviditet og efter fødslen.

Det er især nødvendigt at bruge medicin med forsigtighed i graviditetens første trimester, når der observeres en gradvis dannelse af føtale organer. Senere finder deres dannelse og udvikling sted.

Brug af Ibuclin under graviditet forårsager normalt ikke skade for kvinden og fosteret, men det er nødvendigt at kontrollere doseringen og varigheden af lægemidlet nøje for at undgå negative virkninger på fosteret.

Kontraindikationer

For at lægemidlet kan have en terapeutisk effekt uden bivirkninger og forværring af tilstanden, er det nødvendigt at kende kontraindikationerne for brugen af Ibuclin.

Disse omfatter børns alder under 12 år, kroppens individuelle karakteristika, når reaktionen på indførelsen af en bestemt lægemiddelkomponent er genetisk bestemt. Kontraindikationer for brugen af Ibuclin omfatter også tilstedeværelsen af ulcerøse defekter i slimhinden i fordøjelsesorganerne og blødning i den akutte fase.

Det anbefales ikke at tage Ibuclin i tilfælde af nyresvigt i dekompensationsfasen, i tilfælde af kombineret patologi i bihulerne med bronkial astma, polypose og allergisk reaktion på acetylsalicylsyre.

Derudover anbefales Ibuclin ikke til brug i tilfælde af skade på synsnerven, patologi i kredsløbssystemet, i den tidlige periode efter koronar bypassoperation, samt i tilfælde af alvorlig leverpatologi, inflammatoriske tarmsygdomme og forhøjede mængder kalium i blodet.

Ud over absolutte kontraindikationer er der også relative kontraindikationer, som omfatter metabolisk patologi, hjertesygdomme, vaskulære lidelser, samtidig brug af hormoner, antikoagulantia, antitrombotiske midler og NSAID'er.

Overvågning er nødvendig, når Ibuclin tages over en længere periode.

Bivirkninger Ibuklin

De væsentligste bivirkninger ved Ibuclin, som i mange andre tilfælde af medicinindtagelse, er allergiske reaktioner. De kan manifestere sig i forbindelse med kroppens individuelle immunitetskarakteristika. Som følge heraf er en kraftig immunrespons mulig ved oral indgivelse af lægemidlet, manifesteret ved forskellige kliniske symptomer.

Oftest kan man observere udslæt af forskellige diametre og former, en prikkende fornemmelse, kløe, op til udvikling af urticaria og angioødem. Derudover kan manifestationerne omfatte smerter i mave og underliv, kvalme, mild svimmelhed, opkastning, hovedpine og synshandicap.

Bivirkninger af Ibuclin kan også omfatte nedsat nyrefunktion, forekomst af erosive læsioner i slimhinden i fordøjelsesorganerne og ændringer i blodbilledet med et fald i antallet af blodplader, erytrocytter, ændringer i størrelsen af blodlegemer, hyperkaliæmi, hyperurikosuri og azotæmi.

Hvis du oplever mavesmerter og opkastning, skal du holde øje med farven på opkastet. Hvis det ligner "kaffegrums", skal du straks ringe efter en ambulance. Disse symptomer signalerer starten på maveblødning.

Derudover indikeres blødning fra tarmsektionerne af forekomsten af blod i afføringen (den såkaldte melena). En sådan tilstand kræver også øjeblikkelig medicinsk indgriben.

[ 2 ]

Overdosis

Hvis dosering og administrationsvarighed ikke overholdes, øges sandsynligheden for overdosis. I sådanne tilfælde kan visse ikke-specifikke symptomer bruges til at mistænke effekten af ophobning af lægemidlet og forøgelsen af dets bivirkninger.

Overdosis af Ibuclin kan vise sig i form af fordøjelsesforstyrrelser med kvalme, opkastning og smerter i den epigastriske zone. Kliniske tegn på hepatotoksisk syndrom, nedsat bevidsthed, hovedpine, nedsat blodtryk og bleg hud er også mulige.

Hvis du observerer sådanne symptomer, er det nødvendigt at udføre visse procedurer, der fjerner metabolitter og lægemiddelrester.

Så først skal du skylle maven ud, så den del af medicinen, der endnu ikke er absorberet, kan fjernes fra kroppen. Derudover skal du tage aktivt kul, som er et sorbent. Det vil også hjælpe med at blokere yderligere indtrængen af lægemidlet i blodbanen.

Overdosering kræver i nogle tilfælde hæmodialyse og overvågning af blodbilledet. I tilfælde af elektrolytubalance bør manglen genoprettes, og indikatorerne bør normaliseres.

Interaktioner med andre lægemidler

Personer, der misbruger alkoholholdige drikkevarer, bør ikke bruge Ibuclin samtidig, da risikoen for leverskader øges.

Interaktionen mellem Ibuclin og andre lægemidler, for eksempel dem, der påvirker koagulationssystemet, er uønsket, da det øger risikoen for erosiv skade på slimhinden i fordøjelseskanalen og udvikling af blødning.

Når Ibuclin tages sammen med digoxin, kan koncentrationen af sidstnævnte medicin stige i blodet. Derudover kan Ibuclin forstærke den terapeutiske aktivitet af insulin og orale lægemidler, der påvirker blodsukkerniveauet.

Interaktionen mellem Ibuclin og andre lægemidler, såsom colchicin, methotrexat, probenecid, lithium- og guldpræparater, kan fremkalde en øget manifestation af toksicitet af de anførte lægemidler.

Når det tages sammen med diuretika, reduceres deres effekt (diuretisk, natriuretisk, antihypertensive). Langvarig brug samtidig med paracetamol kan føre til forekomst af kliniske symptomer på nyreskade.

[ 4 ], [ 5 ]

Opbevaringsforhold

Ved fremstilling af et lægemiddel skal fremstilleren i brugsanvisningen angive de opbevaringsbetingelser, hvorunder lægemidlet bevarer bestemte terapeutiske egenskaber i en vis periode.

Opbevaringsforholdene for Ibuclin kræver opretholdelse af et temperaturregime uden skarpe udsving, fugtighed og belysning. Temperaturen i det rum, hvor medicinen skal opbevares, bør derfor ikke være højere end 25 grader. Højere værdier kan forstyrre lægemidlets struktur og gøre det skadeligt for mennesker før udløbsdatoen.

Det sted, hvor medicinen skal opbevares inden udløbsdatoen, bør ikke være for udsat for sollys, hvilket også er uacceptabelt til opbevaring.

Opbevaringsforholdene for Ibuclin gør det umuligt for barnet at komme til medicinens placering. Brugen kan kompliceres af laryngospasme eller forgiftning, hvilket er uacceptabelt i barndommen.

Specielle instruktioner

Ibuclin er, på grund af sin sammensætning af flere hovedkomponenter, et kombinationslægemiddel. Hovedkomponenterne er ibuprofen og paracetamol.

Den første er i stand til at reducere intensiteten af den inflammatoriske reaktion og derved reducere sværhedsgraden af hyperæmi, hævelse og smertesyndrom. Derudover har den febernedsættende egenskaber.

Dets virkningsmekanisme er baseret på hæmning af cyclooxygenase 1,2-aktivitet og forstyrrelse af arachidonsyreomdannelsen. Mængden af prostaglandiner, som er mediatorer af den inflammatoriske reaktion med dannelse af hypertermi og smertefulde fornemmelser, reduceres også. Lignende fænomener observeres i læsionen og sundt væv, hvor det ekssudative og proliferative inflammatoriske stadie undertrykkes.

Til gengæld har paracetamol, ved at blokere COX i centralnervesystemets strukturer, en mindre effekt på udvekslingen af vand og mikroelementer samt maveslimhinden.

Som følge heraf observeres en smertestillende og febernedsættende effekt, og i mindre grad en antiinflammatorisk effekt. I kombination med ibuprofen har lægemidlet en smertestillende effekt, hvorved stivhed ved bevægelse om morgenen reduceres, hævelse omkring leddene og fysisk aktivitet genoprettes.

Holdbarhed

Ud over opbevaringsforholdene skal udløbsdatoen overholdes, hvorefter lægemidlet mister sine positive virkninger og bliver skadeligt for menneskekroppen.

Holdbarheden indebærer bevarelse af lægemidlets terapeutiske virkning, forudsat at reglerne for dets opbevaring overholdes. Ibuclin kan være nyttigt i 5 år, regnet fra dets produktionsdato.

Producenten angiver normalt datoen på ydersiden af papemballagen for hurtigere adgang, og også på hver blister, så udløbsdatoen kan ses, hvis æsken mistes.