Euryzam

Kiev-virksomheden PJSC Farmak (Ukraine) introducerede lægemidlet Evrizam på det farmaceutiske marked, som er inkluderet i det internationale register i den farmakoterapeutiske gruppe af psykostimulerende midler og nootropiske lægemidler.

Indikationer Euryzam

Indikationerne for brugen af Evrizam bestemmes af lægemidlets komponentindhold og retningen af det pågældende lægemiddels farmakodynamik.

• Åreforkalkning, som påvirker hjernens kapillærer, hvilket fører til en svigt i den normale blodcirkulation i dette område af menneskekroppen.
• Konsekvenser af traumatisk hjerneskade.
• Nedsat koncentrationsevne.
• Iskæmisk slagtilfælde, samt tidspunktet for rehabiliteringsterapi efter en hæmoragisk krise, som førte til forringelse af cerebral cirkulation.
• Problemer med strukturel og logisk tænkning.
• Problemer med korttids- og langtidshukommelse.
• Følelsesmæssig ustabilitet: irritabilitet, panik, depression.
• Encefalopati, der udvikler sig af forskellige årsager, er en patologisk læsion i hjernen på grund af nervecellernes død, hvilket skyldes en forstyrrelse i blodforsyningen og iltmangel.
• Menières syndrom er en sygdom i det indre øre, der forårsager en stigning i mængden af væske (endolymfe) i dets hulrum.
• Labyrinthopati er en patologi i det indre øre forårsaget af degenerative forandringer i dets neurale elementer og manifesterer sig ved hørenedsættelse og forskellige vestibulære lidelser.
• Svimmelhed.
• Følelsen af konstant baggrundsstøj i ørerne.
• Kvalme, som, hvis den er intens, udvikler sig til brekningsreflekser.
• Nystagmus er en ufrivillig bevægelse af øjenæblerne.
• Forebyggende foranstaltninger til lindring af kinetose - en patologisk tilstand forårsaget af en utilstrækkelig reaktion fra det vestibulære apparat på eksterne, helt normale stimuli.
• Som en forebyggende foranstaltning mod hyppig migræne.
• Som en støttende terapi til forbedring af hukommelse og indlæring hos børn med særlige intellektuelle handicap.

Udgivelsesformular

Der er to primære aktive stoffer i sammensætningen af det præsenterede lægemiddel: cinnarizin og piracetam. Det er dem, der bestemmer lægemidlets virkningsretning og giver det dets egenskaber.

Lægemidlet fås i kapsler, der er dækket af en hård gelatineskal. Selve kapslen består af to halvdele: hovedkomponenten er hvid, og "låget" har en let beige farve. Beholderen er fyldt med et krystallinsk pulver af ren hvid eller let tonet farve.

En enhed af medicinen indeholder, i absolut tørstof (0% fugtighed), cinnarizin - 0,025 g, piracetam - 0,4 g. Kapslerne af lægemidlet Evrizam indeholder, udover de aktive stoffer, yderligere kemiske forbindelser, der gør det muligt at opretholde eller forbedre de nødvendige egenskaber ved de grundlæggende komponenter. Sådanne kemiske forbindelser omfatter lactosemonohydrat, magnesiumstearat, aerosil (vandfri kolloid siliciumdioxid).

Farmakodynamik

Det pågældende lægemiddel er et psykostimulerende og nootropisk lægemiddel, og det er fremstillet af Evrizams farmakodynamik - en harmonisk kombination af alle lægemidlets komponenter. Evrizam er en kombineret blanding med to hovedkomponenter, der er ansvarlige for at aktivere blodgennemstrømningen gennem hjernens kapillærsystem og dermed forbedre stofskiftet i dette område af menneskekroppen.

Piracetam, hvoraf der er 400 mg i én kapsel, er et neurometabolisk stimulerende middel (nootropisk middel), der er designet til at give en specifik effekt på hjernens højere funktioner. Det virker som en stimulator af hjerneaktivitet, hvilket forynger kroppen og forlænger livet. Piracetams virkning sigter mod at forbedre energipotentialet. Takket være det forbedres blodmikrocirkulationen i områder af hjernen, der har gennemgået patologiske forandringer. Denne kemiske forbindelse forbedrer forløbet af oxidations-reduktionsprocesser i iskæmisk væv i hjerneområdet og aktiverer metaboliske processer. Piracetam stabiliserer, har en positiv effekt på hjernens integrerende funktioner, konsoliderer patientens hukommelse og gør det muligt at forbedre indlæringsevnen.

Cinnarizin eliminerer histamins virkning på H1-histaminreceptorer ved hjælp af konkurrencehæmningsmekanismen og undertrykker også effektivt calciumkanalernes arbejde. Denne kemiske forbindelse er et fremragende stof, der virker på udvidelsen af blodkarrene og viser sin aktivitet primært på koronar- og cerebrale kapillærer i kredsløbssystemet. Denne kemiske forbindelse har en stærk effekt på glat muskulatur, som karrene består af. Cinnarizin er et stof, der svækker virkningen af visse endogene vasokonstriktorer, såsom angiotensin eller noradrenalin, og viser den modsatte effektivitet. Dette lægemiddel forstærker den vasodilatoriske virkning af nitrogendioxid på hjernens kapillærer. Samtidig er der ikke påvist nogen effekt på det menneskelige blodtryk og myokardiets ledningsevne. Det har en beroligende effekt på det vestibulære apparats excitabilitet. Cinnarizin forbedrer karvæggenes elasticitet, fortynder blodet godt og reducerer dets viskositet, hvilket beskytter kapillærerne mod trombose. På grund af blokeringen af histaminreceptorernes H1-aktivitet viser det mindre beroligende egenskaber. Denne kemiske forbindelse dæmper langvarig excitation af sympatiske nervecentre og forbedrer vævscellernes modstandsdygtighed over for mulig iltmangel.

Når cinnarizin og piracetam arbejder sammen, forstærker de hinandens antihypoksiske egenskaber ret godt. Tandemtoksicitet viser ikke et højere niveau end den negative virkning af dets individuelle komponenter.

Farmakokinetik

Dette kombinerede lægemiddel absorberes af maveslimhinden på kort tid og næsten fuldstændigt. Evrizams høje farmakokinetik, baseret på patientens individuelle karakteristika, giver dig mulighed for at opnå den nødvendige terapeutiske effekt efter en time til seks timer og nå maksimal koncentration i blodet.

Piracetam danner ingen forbindelser med blodserumproteiner og metaboliseres ikke, men har samtidig en fremragende diffusionsevne. Denne komponent af Eurysam udnyttes næsten fuldstændigt fra den menneskelige krop uden ændringer inden for tredive timer efter administration.

Cinnarizin absorberes også perfekt af slimhinden, og det er nok til en time til fire timer, og dets kvantitative komponent når et maksimum, ikke kun i serum. En høj koncentration af denne kemiske forbindelse bestemmes også i lungevævet, cellerne i milten, leveren, hjernen, hjertet, nyrerne og milten. Cinnarizins bindingsegenskaber med proteiner, som er en af komponenterne i blodplasmaet, er ret høje og udgør 91%. Metaboliseringen af denne komponent sker næsten udelukkende i leveren. En tredjedel af alle metabolitter udskilles via urinvejene med urinen, resten med afføringen kommer ud gennem tarmene. Halveringstiden T1/2 for dette lægemiddel er fire timer.

Dosering og indgivelse

For at opnå den ønskede effekt anbefales det at administrere det farmakologiske middel Evrizam oralt efter måltider. Kapslen bør ikke tygges. Den skal synkes hel og blødgøres med en tilstrækkelig mængde væske for at blødgøre passagen gennem strubehovedet. Normalt er den ordinerede administrationsmetode og dosis til en voksen patient en til to enheder af lægemidlet, administreret tre gange om dagen. Teenagere og børn, der allerede er fyldt otte år - en til to kapsler en til to gange dagligt.

Behandlingsvarigheden bestemmes af den behandlende læge afhængigt af patologiens sværhedsgrad og kan være fra en til tre måneder. Du bør ikke bruge Evrizam konstant i mere end tre måneder. Hvis der er et medicinsk behov, bør du tage en pause og derefter tage et nyt terapeutisk forløb. To eller tre forløb er acceptable i løbet af året.

[ 1 ]

Brug Euryzam under graviditet

På grund af det svage forskningsgrundlag, utilstrækkelig overvågning og et begrænset antal kliniske analyseresultater er der ingen bekræftede data om sikkerheden af det pågældende lægemiddel. Derfor anbefales brugen af Evrizam under graviditet og amning ikke.

Det er værd at bemærke, at dette lægemiddel, baseret på dets farmakodynamik, ikke anbefales til børn under otte år. Lægemidlet bør også tages med særlig forsigtighed af personer, der kører bil eller betjener komplekse, farlige bevægelsesmekanismer. Disse advarsler er baseret på muligheden for bivirkninger.

Kontraindikationer

En sådan slående effekt på menneskekroppen og lægemidlets kemiske basis forårsager situationer, hvor dette lægemiddel kan forårsage mere skade på patientens krop end gavne den. Kontraindikationer for brugen af Evrizam bestemmes af flere punkter.

• Øget intolerance hos patienten over for piracetam, cinnarizin, dets metabolitter, ligesom pyrrolidon-formationer og/eller yderligere stoffer, der er inkluderet i Eurysams sammensætning.
• Parkinsons sygdom.
• Øget psykomotorisk excitabilitet.
• Apopleksi af hæmoragisk natur, der forårsager en ret alvorlig afvigelse fra normen for blodcirkulationsindikatorer i hjernevævet.
• Svær fase af nyredysfunktion (kreatininclearance under 20 ml pr. minut).
• Glaukom er forhøjet intraokulært tryk.
• Huntingtons chorea er en genetisk sygdom i nervesystemet, karakteriseret ved et progressivt forløb med degeneration.
• Graviditets- og amningsperioden.
• Børn under 8 år.

Du skal vide:

1. Tilstedeværelsen af den aktive ingrediens, cinnarizin, i Eurysams sammensætning kan vise et falsk positivt resultat under antidopingkontrol under konkurrencer hos atleter. Det kan også påvirke resultatet af testprøver, når der identificeres en allergisk irritant.
2. Hvis en person har en arvelig, ret sjælden patologi forårsaget af individuel intolerance over for galactose-glukose malabsorption, galactose, laktose - bør dette være en kontraindikation for brugen af Evrizam, da det indeholder laktose.
3. Hvis der observeres søvnforstyrrelser og spændinger under behandling med "ren" piracetam, kan dette problem løses ved i stedet at ordinere Eurysam som monoterapi.
4. Indtagelse af alkoholholdige drikkevarer under behandling med Eurysam er ikke tilladt.
5. Lægemidlet bør ordineres med stor forsigtighed til patienter med en historie med hæmostaseforstyrrelser. Indtagelse af lægemidlet kan forårsage blødning. Lægemidlet bør ikke administreres i den postoperative periode, eller hvis patienten har problemer med blodets koagulationsevne.
6. Hvis patienten har en vis grad af nyredysfunktion, reduceres den ordinerede dosis, og intervallet mellem doserne justeres. Hvis der er problemer med leveren, bør niveauet af det enzym, der produceres af leveren, overvåges konstant.
7. Hvis patienten har en historie med kortikal myoklonus, må du ikke pludselig stoppe med at tage medicinen - dette kan resultere i genoptagelse af patologiske anfald.
8. Personer i pensionsalderen anbefales regelmæssigt at overvåge nyrefunktionen under behandling med Evrizam; om nødvendigt justeres dosis af lægemidlet.

Bivirkninger Euryzam

Forkert brug af lægemidlet og patientens individuelle karakteristika kan provokere kroppen til at reagere med ubehagelige symptomer. I en sådan situation kan bivirkninger af Evrizam observeres, som manifesterer sig ved sådanne symptomer:

• NS-reaktion:
  • Hyperkinesi er en stigning i motoraktiviteten i et indre organ, en tilstand med øget excitabilitet på grund af en krænkelse af muskeltonus og nerveimpulsledning.
  • Søvnforstyrrelser.
  • Hovedpine.
  • Øget ophidselse.
  • Bevidsthedsforvirring.
  • Hvis der er en prædisposition - epileptiske anfald.
  • Ataksi er en lidelse, hvor bevægelserne i forskellige muskler koordineres i fravær af muskelsvaghed.
  • Depressive tilstande.
  • Hallucinationer.
  • Fejlfunktion i det vestibulære system.
• Mave-tarmreaktion:
  • Fordøjelsesbesvær.
  • Kvalme, som kan forårsage en gagrefleks.
  • Kolestatisk gulsot.
  • Smertefulde symptomer, der kan vise sig i både øvre og nedre del af maven.
• Immunsystemets reaktion er øget følsomhed i kroppen over for "aggressoren", anafylaksi, akut allergisk patologi i huden.

• Dermal reaktion:
  • Hævelse.
  • Kløe og irritation.
  • Forskellig dermatitis.
  • Nældefeber.
  • Lysfølsomhed er patientens epidermis intolerance over for solens ultraviolette stråler.
  • Lichen planus.
  • Udslæt.
  • Lupus-lignende symptomer.
• Andre bivirkninger af Evrizam:
  • Vægtøgning.
  • Forhøjet blodtryk.
  • Tromboflebitis.
  • Øget svedtendens.
  • Høj kropstemperatur.

Hvis et eller flere symptomer fra denne liste opstår, skal du stoppe med at tage Eurysam og kontakte din læge og informere ham om din krops reaktion.

Overdosis

Ethvert farmakologisk middel skal tages nøje i henhold til instruktionerne, som tydeligt beskriver dosering og administrationsbetingelser. Hvis en overdosis af lægemidlet af en eller anden grund er tilladt, kan patientens krop manifestere sig med reaktionssymptomer. Overdosering af Evrizam kan hovedsageligt forekomme i tilfælde af pædiatrisk behandling.

• Søvnforstyrrelser: søvnløshed, angst, mareridt.
• Børn kan udvikle ubegrundede frygt.
• Følelsesmæssig ustabilitet: nogle gange irritabilitet, nogle gange eufori.
• Tremor er en bevægelsesforstyrrelse forbundet med ufrivillige muskelsammentrækninger.
• Udseendet af milde hallucinationer.
• Spasmer og kramper.

I en sådan situation bør du stoppe med at tage lægemidlet og underrette din læge, som efter at have vurderet situationen vil ordinere symptomatisk behandling.

Interaktioner med andre lægemidler

Det er nødvendigt at være meget forsigtig, når man tager forskellige lægemidler sammen. For eksempel kan interaktionen af Evrizam med andre lægemidler forårsage en forøgelse af de beroligende egenskaber af kemiske forbindelser, der hæmmer receptorerne i centralnervesystemet. Den samme reaktion forekommer ved tandemadministration af Evrizam med hypotensive eller nootrope farmakologiske lægemidler. Lægemidler, der sigter mod at udvide det vaskulære system, integrerer Evrizams virkning, mens vasokonstriktoriske kemiske forbindelser reducerer dets farmakokinetik.

[ 2 ]

Opbevaringsforhold

For at sikre, at lægemidlet ikke mister sine farmakologiske egenskaber, er det nødvendigt nøje at følge de opbevaringsbetingelser, der er angivet i den medfølgende brugsanvisning til Evrizam-emballagen:

• Temperaturen i rummet, hvor medicinen opbevares, bør ikke overstige 25 °C.
• Luften i rummet skal have lav luftfugtighed.
• Opbevaringsområdet skal beskyttes mod lys, især mod direkte sollys.
• Medicinen bør ikke være tilgængelig for børn.

Holdbarhed

Hvis alle krav til opbevaring af lægemidlet er opfyldt, er Eurysams holdbarhed to år. Disse parametre afspejles nødvendigvis på emballagen. Ved ændringer i opbevaringsforholdene reduceres lægemidlets terapeutiske effektivitet betydeligt, og den effektive anvendelsesperiode reduceres. Hvis lægemidlets udløbsdato er udløbet, er det uacceptabelt at fortsætte med at bruge det, da man i stedet for den forventede positive effekt kan få det modsatte resultat.