^

Sundhed

Ubistezin forte

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 03.07.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Ubistesin forte tilhører en gruppe af lokalbedøvelsesmidler, der anvendes i tandlægepraksis.

Aktive ingredienser i lægemidlet: articainhydrochlorid, adrenalinhydrochlorid.

En milliliter ubistesin forte-opløsning indeholder fyrre milligram articainhydrochlorid og 0,012 mg adrenalinhydrochlorid.

Hjælpestoffer i lægemidlet: natriumsulfit, natriumchlorid, vand.

Indikationer Ubistezin forte

Indikationer for brug af Ubistesin Forte inkluderer behovet for anæstesi under tandbehandling, især før følgende procedurer:

  • Tandudtrækning.
  • Tandfyldning.
  • Nedslibning af tanden før fjernelse af patologisk ændret væv.
  • Kirurgisk indgreb på tandkød eller knoglevæv.
  • En operation for kronisk bihulebetændelse, der kræver åbning af sinus maxillaris ved at lave et snit under overlæben.
  • Cystektomi, resektion af tandens rodspids.
  • Transossøs osteosyntese.

Udgivelsesformular

Ubistesin forte fås i form af en fire procent injektionsopløsning i 1,7 ml patroner.

trusted-source[ 1 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamikken af ubistesin forte: lægemidlet er et kombineret middel til lokalbedøvelse under tandbehandling. Bedøvelsen indtræffer øjeblikkeligt og varer fra en til fem timer. Lægemidlets aktive stof interagerer med nervereceptorer og forhindrer ledning af impulser langs nervefibrene.

Farmakokinetik

Farmakokinetik af ubistesin forte: Det aktive stof i lægemidlet har en høj diffusionskapacitet. Halveringstiden er omkring 25 minutter. Den maksimale koncentration ses ti til femten minutter efter administration. Bindingen til plasmaproteiner er 95 procent. Eliminationen af lægemidlet udføres af nyrerne. Adrenalin, som er en del af lægemidlet, nedbrydes hurtigt i leveren og andre væv.

trusted-source[ 2 ]

Dosering og indgivelse

Administrationsmetode og dosering af ubistesin forte: Lægemidlets administrationshastighed bør ikke overstige 0,5 ml i løbet af femten sekunder (én patron administreres inden for et minut).

For at forhindre lægemidlet i at trænge ind i karret udføres en aspirationstest.

For at opnå en bedøvende effekt bør den nødvendige minimumsdosis af lægemidlet anvendes. Doseringen af ubistesin forte under tandudtrækning er 1,7 ml. Ved efterfølgende udtrækning af andre tænder kan dosis af lægemidlet reduceres.

Under kirurgiske indgreb justeres doserne af lægemidlet afhængigt af procedurens varighed og patientens tilstand.

Ved administration af lægemidlet til børn beregnes doseringen individuelt baseret på kropsvægt. Lægemidlet er ikke ordineret til børn under fire år.

trusted-source[ 6 ]

Brug Ubistezin forte under graviditet

Der er ingen data om sikkerheden ved brug af lægemidlet under graviditet.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Ubesticin Forte inkluderer overfølsomhed over for lægemidlets aktive ingredienser (articainhydrochlorid og adrenalin) samt andre komponenter, der er inkluderet i dets sammensætning.

Ubistesin Forte er kontraindiceret til patienter, der lider af Bouverets sygdom (et pludseligt anfald af hjertebanken med en frekvens på 150 til 300 slag i minuttet, der pludselig opstår og stopper brat), koronar insufficiens, forhøjet blodtryk, hypertyreose, diabetes mellitus og lukketvinklet glaukom.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Bivirkninger Ubistezin forte

Bivirkninger af Ubistezin Forte kan forekomme ved administration af for høje doser af lægemidlet, når det trænger ind i et kar, og også i tilfælde af individuel intolerance over for nogen af dets komponenter.

Bivirkninger ved administration af Ubistesin Forte kan være følgende:

  • Svimmelhed.
  • Kvalme.
  • Opkastningsreaktioner.
  • Følelse af søvnighed.
  • Sænkning af blodtryksniveauer.
  • Øget hjertefrekvens.
  • Nedsat hjertefrekvens.
  • Kramper.
  • CNS-lidelser.
  • Synshandicap.
  • Besvimelse.

Natriumsulfit, som er en del af lægemidlet, kan forårsage allergiske reaktioner, især hos personer, der lider af bronkial astma, hvilket kan resultere i tarmproblemer, opkastning, astmaanfald og shock.

Lokale bivirkninger kan omfatte udvikling af hævelse eller betændelse på injektionsstedet.

trusted-source[ 5 ]

Overdosis

Overdosis af ubistesin forte kan føre til følgende symptomer:

  • En metallisk smag i munden.
  • Tinnitus.
  • Svimmelhed.
  • Kvalme.
  • Opkastning.
  • Følelse af angst.
  • Dyspnø.
  • Døsighed.
  • Rystelser.
  • Kramper.
  • Respiratorisk lammelse.
  • Takykardi.
  • Forøgelse af tryk.
  • Hjertesmerter.
  • Øget svedtendens.

Hvis der opstår alvorlige bivirkninger på grund af en overdosis af lægemidlet Ubistesin Forte, er akut lægehjælp påkrævet.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktioner mellem ubistesin forte og andre lægemidler: Ved samtidig brug af ubistesin forte med tricykliske antidepressiva og monoaminoxidasehæmmere er udvikling af en sympatomimetisk effekt og en stigning i blodtrykket mulig.

Vasokonstriktorer forstærker og forlænger articains lokalbedøvende effekt.

Ikke-selektive beta-adrenerge blokeringsmidler øger risikoen for hypertensiv krise og et markant fald i hjertefrekvensen.

trusted-source[ 7 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelser for ubistesin forte: Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur på mindst 25 grader på et tørt, mørkt sted.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ]

Holdbarhed

Ubistezin Fortes holdbarhed er fireogtyve måneder.

trusted-source[ 10 ]

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Ubistezin forte " oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.