^

Sundhed

Ubistezin forte

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Ubistezin forte tilhører gruppen af lokalbedøvelser, der anvendes i tandpleje.

Aktivstoffer af lægemidlet: articainhydrochlorid, epinephrinhydrochlorid.

En milliliter af opløsningen af ubistezin forte indeholder fyrre milligram articainhydrochlorid og 0, 012 mg epinephrinhydrochlorid.

Hjælpekomponenter af lægemidlet: natriumsulfit, natriumchlorid, vand.

Indikationer Ubistezin forte

Indikationer for brugen af ubistesin forte inkluderer behovet for bedøvelse under dental behandling, især inden du udfører følgende procedurer:

  • Ekstrudering af tanden.
  • Fyldning af tanden.
  • Skarphed af tanden før udskæring af patologisk ændrede væv.
  • Kirurgisk indgreb på gingival eller knoglevæv.
  • Drift i kronisk bihulebetændelse, der kræver åbning af overkæbenens sinus ved snit under overlæben.
  • Cystektomi, resektion af tandhjulets top.
  • Transosseøs osteosyntese.

trusted-source

Udgivelsesformular

Form for ubestesin forte: en 4-procentig injektionsvæske, opløsning i cylinderampuller på 1,7 ml.

trusted-source[1]

Farmakodynamik

Farmakodinamika ubistezin forte: lægemidlet er et kombineret middel til lokalbedøvelse under tandbehandling. Anæstesi opstår øjeblikkeligt og varer fra en til fem timer. Det aktive stof i lægemidlet interagerer med nerve receptorer og forhindrer impulser langs nervefiberen.

Farmakokinetik

Farmakokinetikken for ubestesin forte: Det aktive stof i præparatet har en høj diffusionskapacitet. Halveringstiden er ca. 25 minutter. Den maksimale koncentration noteres om ti til femten minutter efter administration. Binding til plasmaproteiner er femoghalvfems procent. Eliminering af lægemidlet udføres ved hjælp af nyrer. Epinefrin, som er en del af stoffet, undergår hurtig opløsning i leveren og andre væv.

trusted-source[2]

Dosering og indgivelse

Anvendelse og dosis af ubistezin forte: Indgivelseshastigheden af lægemidlet må ikke overstige 0,5 ml om femten sekunder (inden for et minut indsættes en patron).

For at forhindre indtagelse af lægemidlet inde i fartøjet udføres en aspiratprøve.

For at opnå en bedøvelsesvirkning skal det krævede minimum af lægemidlet anvendes. Doseringen af ubestesin forte, når tanden fjernes, er 1,7 ml. Med den efterfølgende udstødning af andre tænder er en reduktion af dosis af lægemidlet muligt.

Når kirurgiske indgreb udføres, justeres dosis af lægemidlet afhængigt af procedurens varighed og patientens tilstand.

Når stoffet er givet til børn, beregnes doseringen individuelt baseret på kropsvægt. Børn under fire år ordinerer ikke lægemidlet.

trusted-source[6]

Brug Ubistezin forte under graviditet

Data om sikkerheden ved brug af lægemidlet under graviditet er fraværende.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af udastizin forte omfatter overfølsomhed over for de aktive stoffer i lægemidlet (articainhydrochlorid og epinephrin) såvel som andre komponenter i dets sammensætning.

Ubistezin Forte er kontraindiceret til patienter, der lider af sygdom Bouveret (pludselig forekommende og brat stopper hjerteanfald ved en frekvens på hundrede og halvtreds til tre hundrede slag i minuttet), koronararteriesygdom, højt blodtryk, hyperthyroidisme, diabetes, glaucom, lukket-form-.

trusted-source[3], [4]

Bivirkninger Ubistezin forte

Bivirkninger af ubistezin forte kan manifesteres ved administration af for høje doser af lægemidlet, når det trænger ind i karret, såvel som med individuel intolerance af nogen af dets komponenter.

Bivirkninger ved administration af ubistezin forte kan være som følger:

  • Svimmelhed.
  • Kvalme.
  • Emetiske reaktioner.
  • Følelse døsig.
  • Sænkning af blodtrykket.
  • Øget hjertefrekvens.
  • Mindsket hjertefrekvens.
  • Kramper.
  • Overtrædelser fra CNS.
  • Visionsforstyrrelser.
  • Besvimelse.

Natriumsulfit, som er en del af stoffet, kan forårsage allergiske reaktioner, især hos personer, der lider af bronchial astma, som kan udtrykkes i afføring, opkastning, udvikling af astmaanfald og chokbetingelser.

Lokale bivirkninger kan udtrykkes ved udvikling af hævelse eller inflammation på injektionsstedet.

trusted-source[5]

Overdosis

Overdosering af ubistezin forte kan føre til følgende symptomer:

  • Følelse af smag af metal i mundhulen.
  • Støj i ørerne.
  • Svimmelhed.
  • Kvalme.
  • Opkastning.
  • Følelse af angst.
  • Åndenød.
  • Døsighed.
  • Tremor.
  • Kramper.
  • Respiratorisk lammelse.
  • Takykardi.
  • Forøgelse i tryk.
  • Hjertesmerter.
  • Øget svedtendens.

Med udviklingen af alvorlige bivirkninger ved overdoseringen af lægemidlet kræver ubistezin forte en nødindgreb fra lægen.

trusted-source

Interaktioner med andre lægemidler

Ubistezin forte interaktion med andre lægemidler: mens anvendelse ubistezin forte med tricykliske antidepressive lægemidler og monoaminoxidaseinhibitorer kan udvikle sympatomimetiske virkninger, øget blodtryk.

Vasokonstriktorer øger og forlænger den lokale bedøvelsesvirkning af articaine.

Ikke-selektive lægemidler, der blokererer beta-adrenerge receptorer, fremkalder risikoen for hypertensive kriser og et markant fald i hjertefrekvensen.

trusted-source[7]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsforhold for ubestesin forte: lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur på mindst 25 grader på et tørt, mørkt sted.

trusted-source[8], [9]

Holdbarhed

Holdbarheden af ubistezin forte er 24 måneder.

trusted-source[10]

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Ubistezin forte" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.