Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Melanom i iris
Sidst revideret: 07.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Iris-melanom udvikler sig i alderen 9 til 84 år, oftere hos kvinder i det femte leveårti. Hos halvdelen af patienterne er sygdomsvarigheden, før de kontakter en læge, omkring 1 år, hos resten ses en mørk plet på iris i barndommen. Iris-melanom er morfologisk karakteriseret ved udtalt strukturel og cellulær atypisme. Tumoren er primært spindelcelletypen, hvilket bestemmer dens mere godartede forløb.
[ Symptomer på iris melanom
Ifølge vækstmønsteret findes der nodulære, diffuse (ekstremt sjældne) og blandede melanomer i iris. Nodulært melanom i iris har udseendet af en dårligt defineret knude, der stikker ud i det forreste kammer. Tumorens overflade er ujævn, og dybden af det forreste kammer er ujævn. Melanomets farve varierer fra lys til mørkebrun. Tumoren vokser ind i iris' stroma og kan ligne en cyste. Når melanomet kommer i kontakt med hornhindens bageste epitel, opstår der lokal uklarhed. Tumoren vokser gennem iris' dilatator og fører til en ændring i pupillens form: dens kant på siden af tumoren flader ud og reagerer ikke på mydriatika. I hjørnet af det forreste kammer opstår der tilstopning i iris' kar. Tumoren kan fylde det bageste kammer, hvilket forårsager kompression af linsen, dens uklarhed og bageste dislokation. Tumorcellekomplekser er spredt over iris' overflade, og den får et marmoreret udseende. Som følge af at tumoren vokser ind i vinklen på det forreste kammer, forstyrres udstrømningen af intraokulær væske, og der udvikles vedvarende intraokulær hypertension, som ikke er egnet til lægemiddelbehandling.
Hvor gør det ondt?
Hvad generer dig?
Hvad skal man undersøge?
Hvem skal kontakte?
Behandling af irismelanom
Behandling af irismelanom er kirurgisk. Lokaliseret irismelanom, der optager højst 1/3 af densomkreds, skal fjernes lokalt. Lokal fotodynamisk terapi er mulig. I tilfælde af en større læsion bør enukleation af øjeæblet anbefales. Livsprognosen er normalt gunstig, givet prævalensen af spindelcelle-tumortypen. Metastase af irismelanom observeres i 5-15% af tilfældene og hovedsageligt ved store tumorer. Prognosen for synet efter organbevarende operationer for irismelanom er normalt gunstig.
Medicin