Blodsygdomme (hæmatologi)

Myelodysplastisk syndrom

Myelodysplastisk syndrom omfatter en gruppe af sygdomme præget af cytopeni i perifert blod, dysplasi af hæmatopoietiske stamceller, knoglemarv-hypercellularitet og en høj risiko for AML-udvikling.

Kronisk myeloid leukæmi (kronisk granulocytisk leukæmi, kronisk myeloid leukæmi, kronisk myeloid leukæmi) udvikles som følge af malign transformation og klonal mieloproliferatsii stamceller plyuripotent-tion Cellen begynder betydelig overproduktion af umodne granulocyter. Sygdommen er oprindeligt asymptomatisk.

Kronisk lymfocytisk leukæmi (kronisk lymfocytisk leukæmi)

Som den hyppigste type leukæmi i Vesten manifesteres kronisk lymfocytisk leukæmi af modne abnormale neoplastiske lymfocytter med en unormalt lang levetid. I knoglemarv, milt og lymfeknuder er der leukæmiinfiltration. Symptomerne kan være fraværende eller omfatte limfade-nopatiyu, splenomegali, hepatomegali, og uspecifikke symptomer på grund af anæmi (træthed, utilpashed).

Akut myeloid leukæmi (akut myeloblastisk leukæmi)

Ved akut myeloid leukæmi, malign transformation og ukontrolleret proliferation af unormalt differentieret myeloid række langlivede progenitorer forårsager blastceller i blodkredsløbet, erstatning af normal knoglemarv med maligne celler.

Akut lymfoblastisk leukæmi (akut lymfatisk leukæmi)

Akut lymfoblastisk leukæmi (den første lymfatiske leukæmi), som er den hyppigste onkologiske sygdom hos børn, påvirker også voksne i alle aldre. Malign transformation og ukontrolleret proliferation af unormalt differentierede, langlivede hæmatopoietiske celler fører til fremkomsten af cirkulerende blastceller, normale knoglemarvsceller og erstatning af maligne potentiale leukæmisk infiltration af centralnervesystemet og abdominale organer.

Akut leukæmi

Akut leukæmi dannes ved ondartet transformation af den hæmatopoietiske stamcelle i en primitiv udifferentieret celle med en unormal levetid. Lymfoblaster (ALL) eller Myeloblaster (AML) udviser abnorm proliferativ kapacitet, fortrænger normalt væv og medullære hæmatopoietiske celler, inducere anæmi, thrombocytopeni, og granulocytopeni.

Leykozы

Leukæmi er en malign tumor af leukocytkim, der involverer den patologiske proces af knoglemarv, cirkulerende leukocytter og organer, for eksempel milten og lymfeknuderne.

Sekundær erytrocytose (sekundær polycytæmi): årsager, symptomer, diagnose, behandling

Sekundær erythrocytose (sekundær polycytæmi) er erythrocytose, som udvikler sig igen på grund af påvirkning fra andre faktorer. Hyppige årsager til sekundær erytrocytose er rygning, kronisk arteriel hypoxæmi og tumorproces (tumorassocieret erytrocytose). Mindre almindelige er hæmoglobinopatier med forøget hæmoglobinaffinitet for ilt og andre arvelige lidelser.

Sand polycytæmi: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Polycythemia vera (primær polycytæmi) er idiopatisk kronisk myeloproliferativ sygdom kendetegnet ved øget antal røde blodlegemer (polycytæmi), stigning i hæmatokrit og blodets viskositet, som kan føre til udvikling af trombose.

Myelofibrose: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Myelofibrose (agnogen myeloid metaplasi, myelofibrose med myeloid metaplasi) er en kronisk og sædvanligvis idiopatisk sygdom karakteriseret ved fibrose af knoglemarven, anæmi, splenomegali, og tilstedeværelsen af umodne erythrocytter og dråbeformet.

Sundhed