Blodsygdomme (hæmatologi)

Mushroom Mycosis: Årsager, Symptomer, Diagnose, Behandling

Mushroom mycosis er mindre almindelig end Hodgkins lymfom og andre former for ikke-Hodgkins lymfomer. Mushroom mycosis har en latent oprindelse, der ofte manifesterer som et kronisk kløende udslæt, der er vanskeligt at diagnosticere. Begyndende lokalt kan det sprede sig og påvirke det meste af huden. Pladser er ligner plaques, men kan manifestere sig som knuder eller sår. Efterfølgende udvikler systemisk skade på lymfeknuder, lever, milt og lunger, systemiske kliniske manifestationer, der omfatter feber, nattesveder, uforklarligt vægttab tilsættes.

Burkitt lymfom: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Burkitt lymfom er B-celle lymfom, der hovedsagelig findes hos kvinder. Der er former for endemisk (afrikansk), sporadisk (ikke-afrikansk) og forbundet med immundefekt. Burkitt lymfom er endemisk i det centrale Afrika og står for op til 30% af børns lymfomer i USA. Endemisk for Afrika manifesterer sig i form af læsioner af ansigtsben, kæber.

Ikke-Hodgkins lymfomer

Non-Hodgkins lymfomer er en heterogen gruppe af sygdomme kendetegnet ved malign monoklonalt proliferation af lymfoide celler i lymforetikulære zoner, herunder lymfeknuder, knoglemarv, milt, lever og mave-tarmkanalen.

Hodgkins lymfom (Hodgkins sygdom)

Hodgkins lymfom (Hodgkins sygdom) er en lokaliseret eller disseminirovannoi malign celleproliferation lymforetikulære system, der påvirker primært stof lymfeknuder, milt, lever og knoglemarv. Symptomer på sygdommen omfatter smertefri lymfadenopati, undertiden med feber, nattesved, progressivt vægttab, kløe, splenomegali og hepatomegali. Diagnosen er baseret på lymfeknudebiopsi.

Limfomы

Lymfomer er en heterogen gruppe af neoplastiske sygdomme, hvis kilde er reticuloendotelial og lymfatiske systemer. Hovedtyperne af lymfomer er Hodgkins lymfom og ikke-Hodgkins lymfomer.

Myelodysplastisk syndrom

Myelodysplastisk syndrom omfatter en gruppe af sygdomme præget af cytopeni i perifert blod, dysplasi af hæmatopoietiske stamceller, knoglemarv-hypercellularitet og en høj risiko for AML-udvikling.

Kronisk myelogen leukæmi

Kronisk myeloid leukæmi (kronisk granulocytisk leukæmi, kronisk myeloid leukæmi, kronisk myeloid leukæmi) udvikles som følge af malign transformation og klonal mieloproliferatsii stamceller plyuripotent-tion Cellen begynder betydelig overproduktion af umodne granulocyter. Sygdommen er oprindeligt asymptomatisk.

Kronisk lymfocytisk leukæmi (kronisk lymfocytisk leukæmi)

Som den hyppigste type leukæmi i Vesten manifesteres kronisk lymfocytisk leukæmi af modne abnormale neoplastiske lymfocytter med en unormalt lang levetid. I knoglemarv, milt og lymfeknuder er der leukæmiinfiltration. Symptomerne kan være fraværende eller omfatte limfade-nopatiyu, splenomegali, hepatomegali, og uspecifikke symptomer på grund af anæmi (træthed, utilpashed).

Akut myeloid leukæmi (akut myeloblastisk leukæmi)

Ved akut myeloid leukæmi, malign transformation og ukontrolleret proliferation af unormalt differentieret myeloid række langlivede progenitorer forårsager blastceller i blodkredsløbet, erstatning af normal knoglemarv med maligne celler.

Akut lymfoblastisk leukæmi (akut lymfatisk leukæmi)

Akut lymfoblastisk leukæmi (den første lymfatiske leukæmi), som er den hyppigste onkologiske sygdom hos børn, påvirker også voksne i alle aldre. Malign transformation og ukontrolleret proliferation af unormalt differentierede, langlivede hæmatopoietiske celler fører til fremkomsten af cirkulerende blastceller, normale knoglemarvsceller og erstatning af maligne potentiale leukæmisk infiltration af centralnervesystemet og abdominale organer.

Sundhed