Blodsygdomme (hæmatologi)

Plasmacellesygdomme: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Plasmacellesygdomme (dysproteinæmier; monoklonale gammopatier; paraproteinæmier; plasmacelledyskrasier) er en gruppe af sygdomme med ukendt ætiologi, karakteriseret ved uforholdsmæssig proliferation af én klon af B-celler, tilstedeværelsen af strukturelt og elektroforetisk homogene (monoklinale) immunoglobuliner eller polypeptider i blodserum eller urin.

Mycosis fungoides: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Mycosis fungoides er mindre almindelig end Hodgkins lymfom og andre typer non-Hodgkins lymfom. Mycosis fungoides har en snigende debut, der ofte manifesterer sig som et kronisk kløende udslæt, der er vanskeligt at diagnosticere. Det starter lokalt og kan sprede sig og påvirke det meste af huden. Læsionerne ligner plakker, men kan manifestere sig som knuder eller sår. Efterfølgende udvikles systemisk skade på lymfeknuder, lever, milt og lunger, og der kommer systemiske kliniske manifestationer, som inkluderer feber, nattesved og uforklarligt vægttab.

Berkitt's lymfom: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Burkitt lymfom er et B-celle lymfom, der primært forekommer hos kvinder. Der findes endemiske (afrikanske), sporadiske (ikke-afrikanske) og immundefektassocierede former. Burkitt lymfom er endemisk i det centrale Afrika og tegner sig for op til 30% af børnelymfomer i USA. De afrikanske endemiske former manifesterer sig som læsioner i ansigtsknoglerne og kæben.

Non-Hodgkins lymfom

Non-Hodgkins lymfomer er en heterogen gruppe af sygdomme, der er karakteriseret ved monoklonal proliferation af maligne lymfoide celler i lymforetikulære zoner, herunder lymfeknuder, knoglemarv, milt, lever og mave-tarmkanalen.

Hodgkins lymfom (Hodgkins sygdom)

Hodgkins lymfom (Hodgkins sygdom) er en lokaliseret eller dissemineret malign proliferation af celler i det lymforetikulære system, der primært påvirker vævet i lymfeknuderne, milten, leveren og knoglemarven. Symptomerne omfatter smertefri lymfadenopati, undertiden med feber, nattesved, gradvist vægttab, kløe, splenomegali og hepatomegali. Diagnosen stilles på basis af lymfeknudebiopsi.

Lymfomer

Lymfomer er en heterogen gruppe af neoplastiske sygdomme, der stammer fra det retikuloendoteliale og lymfesystem. Hovedtyperne af lymfomer er Hodgkins lymfom og non-Hodgkins lymfomer.

Myelodysplastisk syndrom

Myelodysplastisk syndrom omfatter en gruppe af sygdomme, der er karakteriseret ved cytopeni i perifert blod, dysplasi af hæmatopoietiske forstadier, hypercellularitet i knoglemarven og en høj risiko for at udvikle AML.

Kronisk myeloleukæmi

Kronisk myeloid leukæmi (kronisk granulocytisk leukæmi, kronisk myeloid leukæmi, kronisk myeloid leukæmi) udvikles, når der som følge af malign transformation og klonal myeloproliferation af pluripotente stamceller begynder en betydelig hyperproduktion af umodne granulocytter. Sygdommen er i starten asymptomatisk.

Kronisk lymfatisk leukæmi (kronisk lymfatisk leukæmi)

Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), den mest almindelige type leukæmi i Vesten, er karakteriseret ved unormalt langlivede modne neoplastiske lymfocytter. Der er leukæmisk infiltration i knoglemarv, milt og lymfeknuder. Symptomer kan være fraværende eller omfatte lymfadenopati, splenomegali, hepatomegali og uspecifikke symptomer på grund af anæmi (træthed, utilpashed).

Akut myeloid leukæmi (akut myeloblastisk leukæmi)

Ved akut myeloid leukæmi forårsager malign transformation og ukontrolleret proliferation af unormalt differentierede, langlivede myeloide stamceller forekomsten af blastceller i det cirkulerende blod, der erstatter normal knoglemarv med maligne celler.

Sundhed