^

Sundhed

Blodsygdomme (hæmatologi)

Trombocytopeni hos børn

Trombocytopeni hos børn er en gruppe af neonatale sygdomme kompliceret af hæmoragisk syndrom, som skyldes et fald i antallet af blodplader (mindre end 150 x 109 / l) på grund af deres øgede destruktion eller utilstrækkelig produktion.

Sepsis -behandlingsprotokol

Behandlingen af sepsis var relevant i hele studietiden af denne patologiske tilstand. Antallet af metoder, der bruges til at behandle det, er enormt. Til dels kan dette forklares ved den heterogene karakter af den septiske proces.

Koagulopati

Coagulopati indbefatter et symptomkompleks, der udvikler sig med funktionelle eller morfologiske ændringer i systemet med regulering af blodets samlede tilstand (koagulationssystemet er dets funktionelle del).

DIC-syndrom hos voksne

DIC (dissemineret intravaskulær koagulation) - forbrug koagulopati, der udvikler involverer antigen-antistof-reaktion og er ledsaget af trombose i kapillærer og små fartøjer med udtømningen af dannelsen og krænkelse af alle faktorer.

Anæmisk syndrom

Anemisk syndrom er en patologisk tilstand forårsaget af et fald i røde blodlegemer og hæmoglobin i en cirkulerende blodenhed. Ægte anemisk syndrom skal skelnes fra hæmodilution, som skyldes massiv transfusion af blodsubstitutter, ledsaget af enten et absolut fald i antallet af cirkulerende røde blodlegemer eller et fald i deres hæmoglobinindhold.

Miltsygdomme

Primær sygdomme i milten er yderst sjældne, og selv da mest degenerative processer og cyster. Men som et symptom opstår splenomegali ganske ofte og er en manifestation af mange sygdomme.

Moderne metoder til diagnose og behandling af paroxysmalt naturgent hæmoglobinuri

Paroxysmal nattlig hæmoglobinuri (APG) er en sjælden (orphanic) sygdom. Dødelighed i paroxysmal nattlig hæmoglobinuri er ca. 35% inden for 5 år efter sygdommens begyndelse.

Korrektion af blodtab i kirurgi

Blodforløb i kirurgi er et uundgåeligt aspekt af kirurgisk indgreb. Samtidig er det vigtigt at ikke kun lokalisere det kirurgiske indgreb, men også volumen, diagnose, tilstedeværelse af samtidig patologi, blodindikatorernes indledende tilstand.

Primær hæmokromatose: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Primær hæmokromatose er en medfødt sygdom, karakteriseret ved en markant ophobning af jern, hvilket forårsager vævsskade. Sygdommen er ikke klinisk manifesteret, indtil udviklingen af organskader, ofte irreversibel. Symptomer på sygdommen omfatter svaghed, hepatomegali, bronzepigmentering, tab af libido, artralgi, manifestation af cirrose, diabetes, kardiomyopati.

Sygdomme i jernoverbelastning: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Når jern (Fe) indtræder i mængder, der overstiger kroppens krav, deponeres det i væv som hæmiderider. Aflejringen af jern fører til vævsskade (med et totalt jernindhold i kroppen> 5 g) og kaldes hæmokromatose. Lokal eller generaliseret deponering af jern uden vævsskade kaldes hæmosiderose.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.