Autoimmun hæmolytisk anæmi forårsages af antistoffer, der reagerer med røde blodlegemer ved temperaturer på 37 C (hæmolytisk anæmi med varm antistof) eller temperaturer < 37 C (hæmolytisk anæmi med kold agglutinin).
Ved slutningen af deres normale levetid (-120 dage) fjernes røde blodlegemer fra blodbanen. Hæmolyse ødelægger de røde blodlegemer for tidligt og forkorter derfor levetiden (< 120 dage).
Anæmi ved myelofthise er normokrom-normocytisk og udvikler sig ved infiltration eller erstatning af normalt knoglemarvsrum med ikke-hæmatopoietiske eller unormale celler.
Aplastisk anæmi (hypoplastisk anæmi) - normokrom-normocytisk anæmi, er resultatet af udtømning af reserven af hæmatopoietiske forstadier, hvilket fører til knoglemarvshypoplasi, et fald i antallet af røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader
Sideroblastiske anæmier er forårsaget af nedsat jernudnyttelse og er normalt en del af myelodysplastisk syndrom, der manifesterer sig som normocytisk-normokrom anæmi med en høj fordelingsbredde for røde blodlegemer (RDW) eller mikrocytisk-hypokrom anæmi med øgede niveauer af serumjern, ferritin og transferrinmætning.