İbalgin

Ibalgin er en typisk repræsentant for en gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, som kan påvirke knoglestrukturer og led. Dette lægemiddel tilhører gruppen af lægemidler, der er meget udbredt i nærvær af smerter i muskler og led.

Det vigtigste aktive stof er ibuprofen, som har et stort spektrum af handling. Ibalgin bruges til lokal anvendelse til fokusering af smerte for at reducere intensiteten af smerte syndromets manifestation.

Anvendelsesmetoden er baseret på frigivelsesformen, da Ibalgin præsenteres i form af en creme. Ifølge ATS-koden tilhører stoffet ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (M02AA), især ibuprofen er kodet som M02AA13.

Det internationale navn på stoffet er Ibuprofen. De vigtigste fysisk-kemiske egenskaber er hvide eller næsten hvide, i konsistens - creme-emulsion "olie / vand".

Indikationer İbalgin

Lægemidlet er designet til at reducere intensiteten af smerte syndrom, som udvikler sig som følge af degenerative processer og inflammatorisk reaktion af fælles strukturer. Spinal skade og led kan have reumatiske skader eller karakteristika ved reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis eller slidgigt.

Yderligere indikationer for Ibalgina omfatter tilstedeværelsen af smerte ved forværring af gigt, der involverer leddene, psoriasis arthritis, tendinitis, bursitis, iskias, og inflammatoriske proces på grund af traumatisk skade.

Ikke alene patologien af led og benstrukturer er en indikation for brug, men også tilstedeværelsen af smertesyndrom ved betændelse i nerveender og muskler.

Indikationer for brugen af Ibalgina indebærer også administrationen af lægemidlet i sygdomme i ENT-organer, hvis årsag er et infektiøst middel med en yderligere stigning i inflammatorisk respons.

Dette antiinflammatoriske middel anvendes også meget i adnexitis, algodismornorea, tand- og hovedpine. Ibalgin kan bruges til at reducere temperaturen i patologier af infektiøs og inflammatorisk genese i nærværelse af hypertermi.

[1], [2]

Udgivelsesformular

Det antiinflammatoriske middel præsenteres som en creme til anvendelse ved applikation til et smertefuldt område. Denne form for frigivelse gør det muligt at udøve en lokal effekt på det patologiske fokus uden væsentligt at ændre de hæmodynamiske parametre.

Cremen er et stof af behagelig blød konsistens, takket være, at den påføres godt på området med smertefulde fornemmelser, der helt dækker huden. Når cremen trænger ind i de underliggende lag af huden, begynder det primære aktive stof at vise dets farmakodynamiske egenskaber.

Ibalgin, hvis form er repræsenteret af cremen, kan fås i form af fyldte rør med et volumen på 30 ml og 50 ml. Det skal huske på, at 1 g fløde indeholder ca. 0,05 g aktiv ingrediens - ibuprofen. Det er nødvendigt at vide dette for at undgå overdosering og udseendet af bivirkninger.

Ud over det grundlæggende stof er det nødvendigt at identificere ekstra - fast fedt, triglycerider, alkoholer, propylenglycol og nogle andre komponenter.

[3]

Farmakodynamik

Ibalgin er et derivat af phenylpropionsyre, som et resultat af hvilke de primære terapeutiske virkninger af lægemidlet er isoleret. Blandt dem skal vi fokusere på den antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkning.

På grund af virkningsmekanismerne af Ibalgin reduceres aktiviteten af den inflammatoriske reaktion ved at reducere intensiteten af exudative processer og produktionen af mediatorer af inflammation. Således sikres reduktion af puffiness, rødme, smertesyndrom og genopretning af den berørte ledds motoriske aktivitet.

Farmakodinamika Ibalgin består i inhibering af aktiviteten af COX, som er et enzym, der deltager i metabolitten af arachidonsyre. Sidstnævnte er igen forbundet med prostaglandiner, der deltager i udviklingen af en inflammatorisk reaktion.

På grund af inhibering af syntesen af prostaglandiner i de centrale og perifere områder reduceres smerte syndromets intensitet. Derudover indbefatter Ibalgins farmakodynamik en reduktion i processen med limning sammen blodplader.

Dermed giver lægemidlet med regelmæssig ekstern anvendelse antiinflammatorisk og smertestillende virkning, som følge af, at leddets motoriske aktivitet genoprettes.

[4]

Farmakokinetik

Lægemidlet er beregnet til ekstern anvendelse på det berørte led, derfor kommer et lille volumen ind i den systemiske blodstrøm, hvilket ikke forårsager signifikante hæmodynamiske ændringer.

Ibalgins farmakokinetik observeres efter påføring af cremen på huden, hvorefter lægemidlet hurtigt absorberes i de dybe lag og begynder at yde terapeutisk hjælp.

Den maksimale koncentration af det vigtigste aktive stof efter påføring af 5 g fløde (i form af 250 g ibuprofen) er ca. 100 ng / ml. Hvis du sammenligner disse tal med oral indtagelse af samme dosis ibuprofen, kan du se, at de kun udgør 0,5% af koncentrationen efter indtagelse.

En lille del af ibuprofen, som absorberes i blodbanen, metaboliseres i leveren og udskilles i urinen - op til 80% og gennem tarmene - ca. 20%.

Hovedvirkningen er på stedet for anvendelse af cremen uden at ændre blodparametrene.

Dosering og indgivelse

Cremen er beregnet til anvendelse på hudområdet, hvor der er smertesyndrom og andre kliniske manifestationer af den inflammatoriske reaktion.

Anvendelsesmetode og dosis bør overvejes nøje for at undgå udseendet af bivirkninger fra hud eller indre organer. Så for en enkelt applikation skal du klemme ud af tuba en stribe creme, hvis længde afhænger af læsionsområdet. Generelt er længden 4 til 10 centimeter.

Hyppigheden af brug af lægemidlet er 3-4 gange om dagen. Cream skal males på området og lidt gnides. I tilfælde af blødning og behovet for at pålægge en steril bandage, skal du anvende cremen og dække materialet.

Varigheden af anvendelsen af cremen afhænger af sværhedsgraden af den patologiske proces og genindvindingshastigheden for leddets motoriske aktivitet. Oftest er varigheden af det terapeutiske forløb 2-3 uger.

[11], [12], [13]

Brug İbalgin under graviditet

Graviditet over hele kræver en kvinde at være særlig opmærksom på at tage medicin. Deres uafhængige brug uden forudgående konsultation med en læge truer fostrets liv og dets helbred. Derudover kan der, afhængigt af graviditetsperioden, forekomme uregelmæssigheder i processerne med at lægge organerne, deres udvikling og forberedelse til et uafhængigt liv.

Anvendelse af Ibalgin under graviditet bør kun løses efter vurdering af fosterskader og fordele for kvinden. Så i første og anden trimester er brugen af Ibalgin mindre farlig end senere. Dette skyldes, at brystkirtlerne i tredje trimester begynder at blive intensivt forberedt til fodring af barnet.

Ibuprofen i små mængder kan udskilles i modermælk, så i de sidste måneder af graviditeten og i perioden med naturlig fodring anbefales det ikke at anvende Ibalgin.

Hvis du ikke kan undgå brugen af dette lægemiddel, skal du strengt kontrollere doseringen. Hvis du overskrider den daglige dosis på mere end 800 mg, bør du overveje at stoppe amning, mens du bruger Ibalgin.

Kontraindikationer

Hver person har sine egne særegenheder af organismen, hvorved det er muligt at udvikle allergiske reaktioner på brugen af visse lægemidler.

Kontraindikationer til brugen af Ibalgin omfatter individuel intolerance over for det vigtigste aktive stof og hjælpekomponenter. Reaktioner kan manifesteres af både lokale og generelle kliniske symptomer.

Endvidere kontraindikationer Ibalgina tyder på, at lægemidlet ikke bør anvendes i nærværelse af ulcerøse og erosive slimhindelæsioner i mavetarmkanalen, som er i en akut fase. Også, Ibalgin anbefales ikke til personer med alvorlig nedsat nyre- og leverfunktion, med det optiske nerve- og kredsløbssystems patologi.

Lægemidlet kan ikke anvendes til skæbnen med en ødelagt integritet i huden og umiddelbart efter operationen. Under brug af lægemidlet er det ønskeligt at overvåge funktionen af lever, nyrer og overvåge blodniveauer.

Det er nødvendigt at omhyggeligt anvende Ibalgin med et subkompenseret stadium af hjertepatologi, fordøjelseskanaler og også i nærvær af blødning i historien om at tage sådanne lægemidler.

[5], [6], [7], [8]

Bivirkninger İbalgin

Hvis reglerne for anvendelse af lægemidlet ikke overholdes, eller hvis der er individuelle karakteristika for organismen for Ibalgin, er der stor sandsynlighed for, at der opstår bivirkninger ved at tage lægemidlet.

Bivirkninger kan forekomme Ibalgina dyspeptiske lidelser, såsom kvalme, ubehag i maven, opkastning, unormale afføring, samt udviklingen af blødning fra ulcerøse læsioner af slimhinderne i maven eller tarmene.

Langvarig brug af stoffet kan fremkalde ændringer i leverfunktionen. Hvad angår nervesystemet, er der hovedpine, søvn, syn og irritabilitet og angst.

Derudover kan der ske ændringer i kredsløbssystemet i form af et fald i antallet af blodplader, erythrocytter og agronolocytose.

Bivirkninger Ibalgina manifesterede allergisk reaktion symptomer har Quincke ødem, hududslæt, bronkospasmer syndrom, og i nærvær af den autoimmune sygdom - aseptisk meningitis.

Lokale manifestationer er rødme, kløe, prikkende fornemmelser, brændende og udslæt på huden.

[9], [10],

Overdosis

I tilfælde af ukontrolleret brug af stoffet øges risikoen for udvikling af bivirkninger og udseendet af kliniske symptomer på overdosering. For at undgå dette anbefales det, at du konsulterer din læge og overvåger mængden af anvendt medicin og hyppigheden af påføring.

Overdosering med en creme er meget usandsynlig, da den anvendte mængde af lægemidlet påføres huden, hvorefter kun en lille del falder ind i den systemiske blodbanen.

Andelen af de vigtigste aktive stoffer i blodet kan ikke have en signifikant terapeutisk virkning, jo mere signifikant hæmodynamiske ændringer. Kun i sjældne tilfælde kan der være svimmelhed, hovedpine eller kvalme.

Kvalme og opkastning kan forekomme, hvis medicinen fejler til ekstern brug oralt. I dette tilfælde er det nødvendigt at vaske maven.

Overdosering kan manifesteres ved kliniske symptomer på bivirkninger, hvis en person har en individuel medicinintolerance. I dette tilfælde kan der forekomme rødme, kløe og hævelse på huden.

[14], [15]

Interaktioner med andre lægemidler

På grund af det faktum, at cremen er beregnet til anvendelse på huden, er interaktionen mellem Ibalgin og andre lægemidler i højere grad kun mulig med dem, der også anvendes eksternt.

Så hvis det er påkrævet at anvende flere forskellige stoffer til det berørte fokus, hvoraf den ene er Ibalgin, så tage hensyn til tidspunktet for deres absorption. Efter påføring af Ibalgin skal du modstå en pause i 3-4 timer inden du bruger et andet lægemiddel.

Interaktionen mellem Ibalgin og andre lægemidler med en gruppe ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan øge sandsynligheden for at udvikle bivirkninger. For at undgå dette er det tilrådeligt at overholde et bestemt tidsinterval mellem applikationerne.

Derudover er det nødvendigt at tage hensyn til interaktionen mellem Ibalgin creme og lægemidler, der administreres intraartikulært. Ved brug af methotrexat er det muligt at intensivere manifestationerne af dets bivirkninger.

Ved kontrolleret brug af fløden kan den del af ibuprofen, der leveres til blodet, ikke forårsage konflikt med indtagne lægemidler. Der skal udvises forsigtighed ved oral administration af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, warfarin, diuretika og ACE-hæmmere.

[16], [17],

Opbevaringsforhold

Hvert lægemiddel kræver visse anbefalinger om produktets holdbarhed og holdbarhed. Fabrikanten af det farmaceutiske præparat i instruktionen angiver rummets egenskaber og de klimatiske egenskaber, hvori præparatet er beregnet til at blive opbevaret.

Opbevaringsbetingelserne for Ibalgina foreslår indholdet af lægemidlet på et sted, hvor direkte sollys ikke når frem. Derudover bør temperaturregimet ikke overstige et niveau på 25 grader.

Særlig vigtigt bør gives til opbevaring på et sted, der ikke er tilgængeligt for babyer, da børn kan smage fløden. Som et resultat, udseendet af kliniske symptomer, både forgiftning og overdosering.

Opbevaringsbetingelserne for Ibalgin bør overholdes nøje for at undgå tab af terapeutiske egenskaber af lægemidlet og udløb af holdbarhedstid før tiden.

[18], [19], [20],

Holdbarhed

Producenten af ethvert lægemiddel skal angive udløbsdato og opbevaringsbetingelser. Det er af disse data, at lægemidlets og menneskers sundhed afhænger af effektiviteten.

Fremstillingsdato og sidste ansøgning er angivet på røret og på yderkartonen. Holdbarhed er en periode, hvor lægemidlet bevarer de angivne terapeutiske egenskaber og ikke medfører sundhedsskader.

I slutningen af denne periode er brugen af ethvert stof forbudt, da sandsynligheden for, at bivirkninger øges, og manglen på en ønsket terapeutisk virkning. Holdbarhed er 2 år.

[21], [22], [23]