Ibalgin

Ibalgin er en typisk repræsentant for gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, der kan påvirke knoglestrukturer og led. Dette lægemiddel tilhører gruppen af lægemidler, der er meget anvendt ved smertesyndrom i muskler og led.

Den primære aktive ingrediens er ibuprofen, som har et bredt virkningsspektrum. Ibalgin anvendes til lokal påføring på smertestedet for at reducere intensiteten af smertesyndromet.

Applikationsmetoden er baseret på frigivelsesformen, da Ibalgin præsenteres i form af en creme. Ifølge ATC-koden tilhører lægemidlet ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (M02AA), især er ibuprofen kodet som M02AA13.

Lægemidlets internationale navn er ibuprofen. De vigtigste fysiske og kemiske egenskaber er hvid eller næsten hvid farve, konsistensen er en creme-emulsion "olie/vand".

Indikationer Ibalgin

Lægemidlet er beregnet til at reducere intensiteten af smertesyndrom, der udvikler sig som følge af degenerative processer og inflammatoriske reaktioner i ledstrukturer. Læsionen i rygsøjlen og leddene kan have reumatiske læsioner eller karakteristika for leddegigt, ankyloserende spondylitis eller slidgigt.

Derudover omfatter indikationer for brugen af Ibalgin tilstedeværelsen af smerter under en forværring af gigt i leddene, psoriasisgigt, tendinitis, bursit, radiculitis og den inflammatoriske proces på grund af traumatisk skade.

Imidlertid er ikke kun patologi i led og knoglestrukturer en indikation for brug, men også tilstedeværelsen af smertesyndrom under betændelse i nerveender og muskler.

Indikationer for brugen af Ibalgin omfatter også at tage lægemidlet til sygdomme i ØNH-organerne, hvis årsag er et infektiøst middel med en yderligere stigning i den inflammatoriske reaktion.

Dette antiinflammatoriske middel anvendes også i vid udstrækning til adnexitis, algodisminoré, tandpine og hovedpine. Ibalgin kan bruges til at reducere temperaturen ved patologier af infektiøs og inflammatorisk oprindelse i nærvær af hypertermi.

[ 1 ], [ 2 ]

Udgivelsesformular

Det antiinflammatoriske middel præsenteres i form af en creme, der påføres det smertefulde område. Denne form for frigivelse muliggør lokal virkning på det patologiske fokus uden væsentligt at ændre de hæmodynamiske parametre.

Cremen har en behagelig blød konsistens, som gør den nem at påføre på det smertefulde område og dækker huden fuldstændigt. Når cremen trænger ind i de underliggende hudlag, begynder det primære aktive stof at vise sine farmakodynamiske egenskaber.

Ibalgin, som fås i form af en creme, fås i fyldte tuber med et volumen på 30 ml og 50 ml. Det er værd at bemærke, at 1 g creme indeholder cirka 0,05 g af det aktive stof - ibuprofen. Dette er nødvendigt at vide for at undgå overdosis og bivirkninger.

Ud over hovedstoffet bør hjælpestoffer fremhæves: fast fedt, triglycerider, alkoholer, propylenglycol og nogle andre komponenter.

[ 3 ]

Farmakodynamik

Ibalgin er et derivat af phenylpropionsyre, hvilket gør lægemidlets primære terapeutiske virkninger kendetegnende. Blandt dem er det nødvendigt at fokusere på den antiinflammatoriske, smertestillende og febernedsættende effekt.

På grund af Ibalgins virkningsmekanismer observeres et fald i aktiviteten af den inflammatoriske reaktion ved at reducere intensiteten af ekssudative processer og produktionen af inflammatoriske mediatorer. Således sikres et fald i hævelse, rødme, smertesyndrom og genoprettelse af motorisk aktivitet i det berørte led.

Ibalgins farmakodynamik består i at hæmme aktiviteten af COX, som er et enzym involveret i metabolismen af arachidonsyre. Sidstnævnte er igen forbundet med prostaglandiner, der er involveret i udviklingen af en inflammatorisk reaktion.

På grund af hæmning af prostaglandinsyntese i de centrale og perifere områder sikres et fald i intensiteten af smertesyndrom. Derudover omfatter Ibalgins farmakodynamik et fald i processen med trombocytadhæsion.

Således giver lægemidlet, når det påføres eksternt regelmæssigt, en antiinflammatorisk og smertestillende effekt, som genopretter leddenes motoriske aktivitet.

[ 4 ]

Farmakokinetik

Lægemidlet er beregnet til udvortes påføring på det berørte led, derfor kommer kun en lille mængde ind i den systemiske blodbane, hvilket ikke forårsager signifikante hæmodynamiske ændringer.

Ibalgins farmakokinetik observeres efter påføring af cremen på huden, hvorefter lægemidlet hurtigt absorberes i de dybe lag og begynder at yde terapeutisk hjælp.

Den maksimale koncentration af det primære aktive stof efter påføring af 5 g creme (svarende til 250 g ibuprofen) er cirka 100 ng/ml. Hvis vi sammenligner disse tal med oral administration af den samme dosis ibuprofen, kan vi se, at de kun udgør 0,5 % af koncentrationen efter oral administration.

Den lille del af ibuprofen, der absorberes i blodbanen, metaboliseres i leveren og udskilles i urinen – op til 80 % og gennem tarmene – omkring 20 %.

Hovedvirkningen indtræffer på cremens påføringssted uden at ændre blodtallene.

Dosering og indgivelse

Cremen er beregnet til påføring på huden i det område, hvor der observeres smertesyndrom og andre kliniske manifestationer af den inflammatoriske reaktion.

Påføringsmetode og dosering skal nøje tages i betragtning for at undgå negative bivirkninger på huden eller de indre organer. Derfor skal du til en enkelt påføring klemme en strimmel creme ud af tuben, hvis længde afhænger af det berørte område. Grundlæggende er længden fra 4 til 10 centimeter.

Hyppigheden af brugen af lægemidlet er 3-4 gange dagligt. Cremen skal smøres ud over området og gnides let ind. Hvis der er blødning og behov for at påføre en steril bandage, påføres cremen og dækkes med materiale.

Varigheden af cremens påføring afhænger af sværhedsgraden af den patologiske proces og hastigheden af genoprettelsen af leddets motoriske aktivitet. Oftest er varigheden af det terapeutiske forløb 2-3 uger.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Brug Ibalgin under graviditet

Graviditet kræver gennem hele graviditetens varighed særlig opmærksomhed fra en kvinde, når hun tager medicin. Selvstændig brug af medicin uden forudgående konsultation med en læge truer fosterets liv og helbred. Derudover kan der, afhængigt af graviditetens varighed, være forstyrrelser i organdannelsesprocesserne, deres udvikling og forberedelse til et selvstændigt liv.

Brug af Ibalgin under graviditet bør kun tillades efter en vurdering af risikoen for fosteret og fordelen for kvinden. I første og andet trimester er brugen af Ibalgin derfor mindre farlig end i senere stadier. Dette skyldes, at mælkekirtlerne i tredje trimester begynder at forberede sig intensivt på at fodre barnet.

Ibuprofen kan udskilles i små mængder i modermælk, derfor anbefales det ikke at bruge Ibalgin i de sidste måneder af graviditeten, såvel som i perioden med naturlig amning.

Hvis brugen af dette lægemiddel ikke kan undgås, er det nødvendigt at kontrollere doseringen nøje. Hvis den daglige dosis overstiger 800 mg, bør spørgsmålet om at stoppe amning under brug af Ibalgin overvejes.

Kontraindikationer

Hver person har sine egne kropslige karakteristika, hvilket kan resultere i udvikling af allergiske reaktioner på brugen af visse lægemidler.

Kontraindikationer for brugen af Ibalgin inkluderer individuel intolerance over for det primære aktive stof og hjælpestoffer. Reaktioner kan manifestere sig som både lokale og generelle kliniske symptomer.

Derudover tyder kontraindikationer for brugen af Ibalgin på, at lægemidlet ikke bør anvendes i nærvær af ulcerøse og erosive læsioner i slimhinden i fordøjelseskanalen, som er i den akutte fase. Ibalgin anbefales heller ikke til personer med alvorlig nyre- og leverdysfunktion, med patologi i synsnerven og kredsløbssystemet.

Lægemidlet bør ikke påføres områder med beskadiget hudintegritet eller umiddelbart efter operation. Under brug af lægemidlet tilrådes det at overvåge lever-, nyr- og blodtal.

Det er nødvendigt at anvende Ibalgin med forsigtighed i det subkompenserede stadium af hjertepatologi, fordøjelsesorganer, samt i nærvær af en historie med blødning, mens man tager lignende lægemidler.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Bivirkninger Ibalgin

Hvis reglerne for brug af lægemidlet ikke følges, eller hvis der er individuelle karakteristika ved kroppen, er der stor sandsynlighed for bivirkninger ved at tage Ibalgin.

Bivirkninger af Ibalgin kan manifestere sig som dyspeptiske lidelser i form af kvalme, ubehag i maveområdet, opkastning, nedsat tarmperistaltik samt udvikling af blødning fra ulcerøse berørte områder af mave- eller tarmslimhinden.

Langvarig brug af lægemidlet kan forårsage ændringer i leverfunktionen. Hvad angår nervesystemet, kan der forekomme hovedpine, søvn- og synsforstyrrelser samt irritabilitet og angst.

Derudover kan ændringer i kredsløbssystemet observeres i form af et fald i antallet af blodplader, erytrocytter og agranulocytose.

Bivirkninger af Ibalgin, manifesteret af en allergisk reaktion, har symptomer på angioødem, hududslæt, bronkospasmesyndrom og i nærvær af autoimmune sygdomme - aseptisk meningitis.

Lokale manifestationer omfatter rødme, kløe, prikken, svie og hududslæt.

[ 9 ], [ 10 ]

Overdosis

Ved ukontrolleret brug af lægemidlet øges risikoen for at udvikle bivirkninger og forekomsten af kliniske symptomer på overdosis. For at undgå dette anbefales det at konsultere en læge på forhånd og overvåge mængden af det anvendte lægemiddel og hyppigheden af anvendelsen.

En overdosis af cremen er meget usandsynlig, da den anvendte mængde lægemiddel påføres huden, hvorefter kun en lille del kommer ind i den systemiske blodbane.

Andelen af det primære aktive stof i blodet kan ikke have en signifikant terapeutisk effekt, og slet ikke signifikante hæmodynamiske ændringer. Kun i sjældne tilfælde kan svimmelhed, hovedpine eller kvalme forekomme.

Kvalme og opkastning kan forekomme, hvis lægemidlet til udvortes brug fejlagtigt tages indvortes. I dette tilfælde er maveskylning nødvendig.

Overdosis kan manifestere sig i kliniske symptomer på bivirkninger, hvis en person har en individuel intolerance over for lægemidlet. I dette tilfælde kan rødme, kløe og hævelse forekomme på huden.

[ 14 ], [ 15 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Da cremen er beregnet til brug på huden, er interaktionen mellem Ibalgin og andre lægemidler i større grad kun mulig med dem, der også anvendes eksternt.

Hvis det er nødvendigt at anvende flere forskellige lægemidler på det berørte område, hvoraf Ibalgin er en af dem, bør deres absorptionstid tages i betragtning. Efter påføring af Ibalgin er det nødvendigt at holde en pause på cirka 3-4 timer, før man bruger et andet lægemiddel.

Interaktionen mellem Ibalgin og andre lægemidler fra gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan øge sandsynligheden for at udvikle bivirkninger. For at undgå dette anbefales det at overholde et vist tidsinterval mellem applikationer.

Derudover er det nødvendigt at tage hensyn til interaktionen mellem Ibalgin creme og lægemidler, der administreres intraartikulært. Ved brug af methotrexat kan dets bivirkninger forværres.

Ved kontrolleret brug af cremen kan mængden af ibuprofen, der kommer ind i blodet, ikke forårsage en konflikt med lægemidler, der tages oralt. Forsigtighed er nødvendig ved oral indtagelse af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, warfarin, diuretika og ACE-hæmmere.

[ 16 ], [ 17 ]

Opbevaringsforhold

Hvert lægemiddel kræver visse anbefalinger vedrørende opbevaringsforhold og -perioder. Producenten af et farmaceutisk produkt specificerer i brugsanvisningen de lokalers og de klimatiske forhold, hvor produktet skal opbevares.

Opbevaringsbetingelserne for Ibalgin foreslår, at medicinen opbevares et sted, hvor den ikke udsættes for direkte sollys. Derudover bør temperaturen ikke overstige 25 grader.

Der skal lægges særlig vægt på at opbevare cremen utilgængeligt for børn, da børn kan smage cremen. Som følge heraf kan der opstå kliniske symptomer på både forgiftning og overdosis.

Opbevaringsbetingelserne for Ibalgin skal overholdes nøje for at undgå tab af lægemidlets terapeutiske egenskaber og for tidlig udløb.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Holdbarhed

Producenten af ethvert lægemiddel skal angive udløbsdato og opbevaringsbetingelser. Lægemidlets effektivitet og menneskers sundhed afhænger af disse data.

Fremstillingsdatoen og sidste anvendelsesdato er angivet på tuben og på den ydre papemballage. Udløbsdatoen er den periode, hvor lægemidlet bevarer de medicinske egenskaber, der er angivet i instruktionerne, og ikke forårsager sundhedsskader.

Efter denne periode er brugen af ethvert lægemiddel forbudt, da sandsynligheden for bivirkninger og fraværet af den ønskede terapeutiske effekt øges. Ibalgins holdbarhed er 2 år.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]