Iberogast

Iberogast er en repræsentant for en gruppe lægemidler, der indeholder plantebaserede komponenter. Iberogast består især af 9 typer lægeurter, hvis vigtigste egenskaber giver en bred vifte af terapeutiske virkninger.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikationer Iberogast

Dette lægemiddel anvendes i vid udstrækning inden for gastroenterologi. Det kan bruges som monoterapi eller som en del af en omfattende behandlingstilgang.

Indikationer for brug af Iberogast omfatter dysfunktioner i fordøjelseskanalen af forskellig oprindelse med det formål at genoprette og regulere motilitet.

Lægemidlet er egnet til terapeutiske formål i tilfælde af forstyrrelser i mave- og tarmperistaltik, spastisk syndrom af forskellig oprindelse samt funktionel dyspepsi.

Indikationer for brug af Iberogast som en hjælpekomponent i terapien for ulcerøse og erosive læsioner i mave- og tarmslimhinden .

Derudover kan lægemidlet bruges til at lindre halsbrand, slippe af med bøvsen, øget luftdannelse i tarmene med forekomst af luft i maven samt oppustethed. I de fleste tilfælde er årsagen til ovenstående kliniske symptomer en forstyrrelse af fordøjelsesprocesserne.

Iberogast anvendes til gastritis, når maveslimhindens integritet ikke er væsentligt beskadiget, men der stadig observeres tegn på betændelse. Lægemidlet lindrer smerter i den epigastriske region, en følelse af oppustethed i maven, kvalme og halsbrand.

[ 4 ], [ 5 ]

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af en opløsning, som giver dig mulighed for at dosere Iberogast dråbevis. Denne form for frigivelse er meget bekvem at bruge i barndommen, når det er nødvendigt nøje at overholde mængden af det anvendte lægemiddel.

Iberogast fås i flasker fyldt med lægemidlets flydende form, hvis volumen kan være 20, 50 eller 100 ml. Derudover er flasken indeholdt i en lys ydre emballage af pap.

Formen for lægemiddelfrigivelse antager en dosering i henhold til antallet af dråber, i forbindelse med hvilken det er muligt at overvåge doseringen nøje i barndommen.

Det er også vigtigt at huske, at en enkelt dosis til en voksen, 20 dråber, indeholder cirka 0,24 g ren ethanol, hvilket svarer til 0,72 g for den maksimale dosis – 60 dråber af lægemidlet.

Da medicinen er i flydende form, er der stor sandsynlighed for et lille bundfald og uklarhed. Dette fænomen er absolut sikkert og udgør en sundhedsrisiko, da partikler kan bundfælde sig under opbevaring.

Farmakodynamik

På grund af lægemidlets urtesammensætning er Iberogasts farmakodynamik at give en antispasmodisk og tonisk effekt på fordøjelseskanalen og kroppen som helhed.

Derudover normaliseres tonen i glatte muskelfibre, der giver tilstrækkelig fordøjelsesaktivitet og er placeret i mave-tarmkanalen. Som følge heraf er der dog ingen ændring i peristaltikken, så tarmene ikke lider under virkningen af dette lægemiddel.

Nogle kilder indikerer, at Iberogasts farmakodynamik har en skadelig virkning på flere typer Helicobacter pylori, hvilket kan fremkalde forekomsten af ulcerøse defekter i organernes slimhinde.

Iberogast er i stand til selektivt at påvirke fordøjelsessystemets funktion. Ved at øge tonus i svage områder af organerne ses således et fald i luft i maven, og følelsen af en fuld mave undertrykkes.

Tværtimod, i områder med en hyperstimulerende effekt, afslapper lægemidlet musklerne perfekt og udøver en antispasmodisk effekt. Som følge heraf observeres normalisering af fordøjelsessystemets aktivitet og genoprettelse af fysiologisk ydeevne, når lægemidlet tages.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetik

Hvert lægemiddel sikrer på grund af sin unikke sammensætning implementeringen af visse processer i kroppen, hvorved deres farmakologiske virkning observeres, og dermed ydes der hjælp til en person.

Iberogasts farmakokinetik er repræsenteret ved et fald i aktiviteten af nerveimpulser langs de afferente baner, når tarmreceptorerne er irriterede, eller når tarmvolumenet er forøget. Således observeres en forsvinden af øget visceral følsomhed.

Sådanne fænomener kan forklares ret simpelt. Under hensyntagen til lægemidlets sammensætning er det muligt at spore interaktionen mellem dets komponenter og specifikke proteiner - serotoninreceptorer og endda med opioid- og muskarinreceptorer.

Som følge af sådanne interaktioner sikrer Iberogasts farmakokinetik reguleringen af peristaltiske bølger og følsomheden af fordøjelseskanalens strukturer.

Gennem forskning blev det opdaget, at de medicinske komponenter, der er inkluderet i præparatet, øger koncentrationen af prostaglandiner og mucin. De beskytter til gengæld slimhinderne og reducerer mængden af leukotriener, som også har en negativ effekt.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dosering og indgivelse

Det anbefales at ryste dette farmaceutiske produkt godt før brug, da der kan dannes et lille bundfald under opbevaring.

Anvendelsesmetoden og doserne afhænger af personens helbred, graden af aktivitet og sværhedsgraden af patologien samt alder. Derudover skal det tages i betragtning, at doserne og varigheden af lægemidlets brug bør vælges individuelt baseret på behandlingens dynamik og patientens tilstand.

Normalt ordineres lægemidlet til at blive taget tre gange om dagen. Da frigivelsesformen præsenteres i dråber, kan de skylles ned med et par spiseskefulde vand.

Ifølge instruktionerne er brugen af dråber i spædbarnsalderen tilladt, men dette kan kun tillades af en læge efter en grundig undersøgelse af barnet.

I op til 3 måneder anbefales det at tage maksimalt 6 dråber, derefter kan dosis øges med 2 dråber. Fra 3 år og op til 6 år vil lægemidlets effekt observeres ved en dosis på op til 10 dråber.

Børn fra 6 år og op til 12 år bør ikke overskride 15 dråber. Voksne kan tage op til 20 dråber.

Hvis der efter den første dosis er ubehag i maven eller underlivet, bør du kontakte en læge. Overskrid heller ikke dosis for at undgå bivirkninger og overdosis.

Brug Iberogast under graviditet

Processen med at føde et foster kræver en stor indsats fra en kvinde. Hver dag vokser og udvikler fosteret sig, og for sin fulde vækst har det brug for en tilstrækkelig mængde næringsstoffer og styrke.

Enhver faktor, der har en negativ indvirkning på den gravide kvinde, kan påvirke fosterets dannelse og vækst i livmoderen. Dette kan være miljømæssige, kemiske, ernæringsmæssige, genetiske og endda farmakologiske faktorer.

Effekten er især skadelig i de første tre måneder af graviditeten, når fosterets organer lægges ned. Det betyder selvfølgelig ikke, at det er tilladt at tage medicin fra den fjerde måned, men deres effekt er stadig lidt lavere end i første trimester.

Hvad angår de sidste måneder af graviditeten, er det nødvendigt at tage hensyn til lægemidlets komponenters evne til at trænge ind i modermælken og derved efterfølgende nå barnet. Hvis barnet ammes, er moderens indtag af lægemidler kraftigt begrænset for at undgå udvikling af bivirkninger og overdosis af barnet.

Brug af Iberogast under graviditet bør udelukkende overvejes af en læge, da han er forpligtet til at vurdere fordelene ved at tage lægemidlet og den skade, det kan forårsage for fosteret.

Kontraindikationer

Da hvert lægemiddel er unikt i sin farmaceutiske sammensætning, er det nødvendigt at tage hensyn til kontraindikationer for deres anvendelse. Dette skyldes, at en person kan reagere forskelligt på forskellige komponenter. Allergiske reaktioner eller individuel intolerance over for en eller flere komponenter i lægemidlet er mulige.

Kontraindikationer for brugen af Iberogast inkluderer dets anvendelse hos personer, der lider af alkoholafhængighed, da lægemidlet indeholder ethanol, hvilket begrænser dets anvendelse.

Derudover bør det anvendes med forsigtighed af gravide og ammende kvinder for at undgå, at ethanol trænger ind i modermælken og dermed ind i barnet.

Det er også værd at være opmærksom på den gruppe patienter, der har organpatologi, som kan forværre forløbet af den underliggende sygdom, hvis lægemidlet tages i store doser. Dette gælder leversygdomme, traumatiske hjerneskader eller epilepsi.

Kontraindikationer for brugen af Iberogast kan være individuelle karakteristika ved kroppen, såsom intolerance over for hoved- eller hjælpestofferne. Manifestationer af allergiske reaktioner på lægemidlet er ikke udelukket.

[ 12 ], [ 13 ]

Bivirkninger Iberogast

Mange lægemidler indeholder allergener, som for hver person er visse komponenter, til hvis virkning en person udvikler en hurtig reaktion.

Bivirkninger af Iberogast kan manifestere sig i form af en allergisk reaktion på en enkelt dosis af lægemidlet eller efter en uge, da det ophobes. Typiske kliniske manifestationer af allergi er kvalme, opkastning, forskellige dyspeptiske symptomer og tarmdysfunktion i form af diarré.

Det er ret sjældent at observere manifestationer af en allergisk reaktion i form af hudsymptomer, såsom udslæt, kløe, hævelse og rødme. I mindre grad er forekomsten af urticaria og angioødem også mulig, men dette observeres meget sjældent.

Det er især vigtigt i sådanne øjeblikke at overvåge en persons vejrtrækning, hvilket kan komplicere den kliniske tilstand. Hvis du har mistanke om symptomer eller forværring af tilstanden, skal du stoppe med at bruge lægemidlet og søge råd og hjælp fra en læge.

Overdosis

Hvert tilfælde af patologisk tilstand bør vurderes individuelt. Dette kræver en objektiv undersøgelse, brug af instrumentelle diagnostiske metoder og laboratorietestresultater.

Hvis dosis og hyppighed af administration ikke er aftalt med lægen, og mængden af medicin ikke svarer til personens alder og sværhedsgrad, øges sandsynligheden for en overdosis.

Store doser af lægemidlet bør ikke ordineres på én gang, da individuelle menneskelige karakteristika vedrørende virkningen af de indgående komponenter er ukendte. En overdosis af lægemidlet kan vise sig ved en øget manifestation af bivirkninger i kroppen.

Således kan kvalme, svaghed, svimmelhed, opkastning, ubehag i mave og underliv forekomme. Der er også mulighed for tarmdysfunktion, som manifesterer sig ved øget peristaltik og diarré.

Hudsymptomer omfatter udslæt af forskellig diameter, kløe, let hævelse og hyperæmi i huden. Derudover kan der i sjældne tilfælde som følge af overdosis udvikles angioødem med respirationsdysfunktion.

[ 14 ], [ 15 ]

Interaktioner med andre lægemidler

For at evaluere Iberogasts interaktion med andre lægemidler er det nødvendigt at forstå, at hver komponent af lægemidlet er i stand til at reagere med et andet lægemiddel.

Da Iberogast er et naturligt middel, der indeholder forskellige urter, er det værd at overveje samtidig brug af sådanne urtepræparater og muligheden for deres synergistiske eller antagonistiske virkning.

Da Iberogast indeholder den optimale mængde af hver komponent, er den negative interaktion mellem Iberogast og andre lægemidler praktisk talt udelukket.

Det er dog vigtigt at huske, at hvis der opstår svaghed, kvalme eller andre uspecifikke kliniske symptomer, når man bruger flere lægemidler sammen, bør man stoppe med at tage dem og konsultere en læge for en mere grundig undersøgelse, valg af medicin og optimal dosering.

[ 16 ], [ 17 ]

Opbevaringsforhold

Producenten af hvert lægemiddel sørger for udvælgelse af bestemte karakteristika for miljøet på det sted, hvor lægemidlet skal opbevares.

Deres overholdelse er nødvendig for at bevare lægemidlets farmakologiske egenskaber gennem hele holdbarheden. Opbevaringsbetingelserne for Iberogast omfatter nogle luftkarakteristika, herunder temperaturregimet (højst 25 grader) og det optimale fugtighedsniveau.

Derudover skal det sted, hvor medicinen skal opbevares, være mørkt, især uden direkte sollys.

Der skal lægges særlig vægt på opbevaring af lægemidlet et sted, hvor børn ikke kan få fat i det. Selvom lægemidlet er godkendt til brug selv i spædbarnsalderen, kan børn overskride dosis. Som følge heraf kan der opstå kliniske symptomer på bivirkninger eller overdosis, hvilket truer børns liv.

Hvis du derfor følger opbevaringsbetingelserne for Iberogast, vil lægemidlet være effektivt i hele udløbsdatoen og vil ikke fordærves for tidligt.

[ 18 ]

Specielle instruktioner

Lægemidlet anvendes i vid udstrækning til funktionelle lidelser i mave-tarmkanalen. Iberogasts urtesammensætning gør det muligt at bruge det til at regulere og normalisere fordøjelsessystemets motilitet.

Derudover har produktet antiinflammatoriske, antioxidante, antibakterielle og cytobeskyttende virkninger. Ifølge den internationale klassificering tilhører lægemidlet et af lægemidler, der påvirker fordøjelses- og stofskifteprocesserne, især anvendt til funktionelle fordøjelsesforstyrrelser.

Iberogast indeholder omkring 10 lægeurter, herunder kamilleblomster, citronmelisse, myta, celandine, lakridsrødder og mange andre. Af hjælpekomponenterne bør ethanol fremhæves, hvorfor doseringen bør kontrolleres nøje i barndommen og under kørsel.

Holdbarhed

Under produktionen af hvert farmaceutisk lægemiddel udfører producenten et stort antal tests, hvoraf en er måling af holdbarheden, det vil sige den tidsperiode, hvor lægemidlet bevarer sine terapeutiske egenskaber og kan have en terapeutisk effekt.

Holdbarheden er 2 år fra produktionsdatoen. For at medicinen kan være effektiv og gavnlig i denne periode, er det nødvendigt at følge anbefalingerne for opbevaring nøje.

Hvis temperaturforholdene eller emballagens integritet krænkes, skal du være opmærksom på, at lægemidlet kan miste sine terapeutiske egenskaber og kun forårsage skade på kroppen.

[ 19 ]