Egilok

Den ungarske farmaceutiske fabrik EGIS producerer det innovative lægemiddel Egilok – en yderst effektiv kardioselektiv beta1 adrenoblokker, der er designet til at løse mange problemer forbundet med patologiske ændringer i det kardiovaskulære systems funktion.

Indikationer Egilok

Lægemidlet blev oprindeligt udviklet til at lindre hjertesygdomme. Derfor indikationerne for brugen af Egilok:

• Monoterapi i behandlingen af arteriel hypertension, samt tandemarbejde med andre antihypertensive midler, antihypertensive lægemidler for at lindre det samme problem.
• Unormal hjerterytme i den supraventrikulære region.
• Iskæmiske hjertepatologier, såsom myokardieinfarkt, er inkluderet i behandlingsprotokollen for kompleks terapi.
• Ventrikulær ekstrasystoli er en forstyrrelse af hjerterytmen, hvilket er en for tidlig sammentrækning af ventriklerne, der opstår i utilsigtet rækkefølge.
• Forebyggelse af anginaanfald.
• Hypertyreose er et endokrinologisk syndrom forårsaget af hyperfunktion af skjoldbruskkirtlen.
• Forebyggende foranstaltninger for at forebygge migræneanfald.
• Funktionelle forstyrrelser i hjertets arbejde, ledsaget af takykardi.

[ 1 ]

Udgivelsesformular

Det aktive stof i det pågældende lægemiddel er metoprolol (metoprololum), eller som det også kaldes metoprololtartrat. Yderligere kemiske forbindelser inkluderet i Egilok: MCC (mikroskopisk krystallinsk cellulose), natriumcarboxymethylstivelse (type A), siliciumdioxid (tilhører vandfri kolloider), povidon (K90), magnesiumstearat.

Tabletform til frigivelse, én enhed af lægemidlet indeholder metoprololtartrat - tabletter med forskellige doser af det aktive stof skelnes: et lægemiddel med 0,025 mg af det aktive stof, tabletter indeholdende 0,050 mg metoprolol, samt et lægemiddel med en koncentration på 0,1 mg af den aktive kemiske forbindelse. Doseringen beregnes ud fra vægten af tørstof.

Lægemidlets udseende er en hvid tablet med en klassisk rund form med dobbeltsidet afkortning af hjørnerne. På et af planerne er prægningen "E435" (ved en aktiv ingredienskoncentration på 0,025 mg), "E434" (ved en aktiv ingredienskoncentration på 50 mg) og "E432" (ved en aktiv ingredienskoncentration på 0,1 mg) synlig.

Emballagemateriale:

• "E435": tre blisterkort med 20 tabletter hver eller en mørk glasflaske med 60 tabletter, pakket i en papæske og leveret med brugsanvisning.
• "E434": fire blisterkort med 15 tabletter hver eller en mørk glasflaske med 60 tabletter, pakket i en papæske og leveret med brugsanvisning.
• "E432": en mørklagt glasflaske indeholdende 30 eller 60 tabletter, pakket i en papæske og leveret med brugsanvisning.

Farmakodynamik

Kardioselektive β-blokkere af receptorer for adrenerge stoffer (proteiner i den ydre cellemembran, der genkender og binder adrenalin) har ingen effekt på forlængelsen af den refraktære periode og blokerer ikke unormal ektopisk aktivitet. De har heller ikke evnen til at undertrykke beta-receptorer fra virkningen af hormoner, der "exciterer" dem, men under visse betingelser er de tværtimod i stand til at stimulere dem, hvilket viser fravær af sympatomimetisk aktivitet. På grund af sådanne egenskaber udviser Egiloks farmakodynamik gode antihypertensive, antiarytmiske og antianginøse egenskaber.

Ved at hæmme hjertets β1-adrenoreceptorer let reducerer metoprololtartrat irritation ved hjælp af katekolaminer, som stimulerer dannelsen af den enzymatiske komponent af cAMP fra adenosintrifosfat (ATP). Egiloks farmakodynamik sigter mod at reducere den intracellulære strøm af calciumioner (Ca2 ₊⁾. Metoprolol producerer en antagonistisk effekt af kronotropisk, inotropisk, bathotropisk og dromotropisk natur. Sådanne egenskaber gør det muligt at reducere hjertefrekvensen (HR), reducere øget excitabilitet i hjertemusklerne og deres ledningsevne. Egilok hæmmer effektivt intensiteten af myokardiets kontraktilitet.

Den første dag efter oral administration af lægemidlet observeres en lille stigning i OPSS (total perifer vaskulær resistens), derefter vender dette niveau tilbage til sin oprindelige værdi efter en til tre dage, og fortsat brug af lægemidlet fører til et yderligere fald i denne indikator.

Lægemidlets antihypertensive effekt skyldes et fald i reninbindingskapaciteten, et fald i hjertets pumpefunktion og sandsynligheden for, at venøst blod vender tilbage til hjertet. Denne egenskab ved lægemidlet gør det muligt i det mindste delvist at blokere intensiteten af centralnervesystemet og renin-angiotensinsystemet. Det aktive stof i lægemidlet Egilok gør det muligt at genoprette følsomheden af aortabariumreceptorerne, hvilket gør dem amorfe, når blodtrykket falder, hvilket i sidste ende fører til undertrykkelse af perifere systemiske effekter. Egilok reducerer forhøjet blodtryk, uanset om patientens krop er under fysisk anstrengelse, stress eller i hvile.

Reaktionen med et fald i blodtrykket kan allerede observeres et kvarter efter administration af lægemidlet. Den maksimale mængde af det aktive stof i blodserumet kan observeres efter to timer. Lægemidlets terapeutiske virkning varer i de næste seks timer. Normalisering og stabilisering af blodtrykket kan observeres efter mindst en måneds behandling.

Lægemidlets antianginøse egenskaber er karakteriseret ved forlængelse af diastolen og korrektion af blodkarrenes og myokardiecellernes kapacitet, hvilket normaliserer ilttilførslen til væv, stabiliserer hjertefrekvensen og kontraktilitetsniveauet. Egiloks antianginøse egenskaber manifesterer sig også ved et fald i myokardiets modtagelighed for stress i forbindelsen mellem organer og væv og centralnervesystemet ved hjælp af nervereceptorer (sympatisk innervation). Denne indikator gør det lettere at tolerere fysisk og følelsesmæssig stress, hvilket reducerer hyppigheden og sværhedsgraden af pludselig angina.

Antiarytmisk effekt demonstreres ved at befri patientens krop for arytmogene symptomer, såsom forhøjede cAMP-niveauer, øget hjertefrekvens, høj intensitet af det sympatiske nervesystem og symptomer på arteriel hypertension.

Hvis lægemidlet anvendes regelmæssigt og i mere end et år, observeres et fald i kolesterolniveauet i blodplasmaet.

Farmakokinetik

Det pågældende lægemiddel udviser høje (op til 95%) absorptionsegenskaber og absorberes næsten fuldstændigt af maveslimhinden. Den maksimale mængde af den aktive komponent i plasmaet (Cmax ₎ kan allerede findes halvanden til to timer efter lægemidlet er administreret til patienten. Egilok har god farmakokinetik, hvilket bestemmer 50% biotilgængelighed af kemiske forbindelser. Under behandling og regelmæssig indtagelse af metoprolol kan denne parameter nå 70%. Fødevarer gør det muligt at øge lægemidlets biotilgængelighed med tyve til fyrre procent.

Ret højt fordelingsindeks og distributionsvolumen (Vd ₎ - 5,6 l/kg. Det aktive stof Egilok viser betydelig lethed i at trænge ind i placenta- og blod-hjerne-barriererne, men i modermælk hos en ammende mor observeres det i små mængder. Metoprolol binder meget svagt til ethvert proteinenzym i blodet. Effektiviteten af de udskilte forbindelser er kun omkring 12%.

Hovedbestanddelene i lægemidlet metaboliseres ved biotransformation i leverens cellulære struktur. Stofferne - resultatet af metabolismen - har ikke længere den samme farmakologiske aktivitet som deres oprindelige kilde.

Halveringstiden (T1 _/2 ) for stoffer og metabolitter er cirka tre en halv til syv timer. Fuldstændig udskillelse af metoprolol i urinen kan observeres efter 72 timer. Cirka fem procent af lægemidlet udskilles uændret.

Hvis patienten har en historie med alvorlig leverdysfunktion, forlænges halveringstiden, og biotilgængeligheden øges, hvilket kræver justering af den administrerede mængde lægemiddel.

Hvis patienten har en historie med nedsat nyrefunktion, forbliver den systemiske clearance af metoprolol og halveringstiden stort set uændrede, og dosisjustering er ikke nødvendig.

[ 2 ]

Dosering og indgivelse

Hvis det er nødvendigt at introducere metoprolol i behandlingsforløbet, ordineres administrationsmetoden og doseringen af lægemidlet af lægen afhængigt af den diagnosticerede sygdom og samtidige sygdomme i patientens sygehistorie. For maksimal effektivitet anbefales det at administrere en enhed af lægemidlet oralt umiddelbart efter et måltid eller direkte sammen med det. Tabletten kan bides, hvis den er vanskelig at synke hel, men den bør ikke tygges.

Sekundær vedligeholdelsesbehandling for myokardieinfarkt involverer administration af 200 mg Egilok i løbet af dagen, fordelt på to doser.

Til forebyggende foranstaltninger for at forhindre migræneanfald, såvel som i tilfælde af diagnosticering af hjerterytmeforstyrrelser i den supraventrikulære region og angina pectoris, ordineres lægemidlet til voksne patienter i en mængde på 0,1 til 0,2 mg, opdelt i to daglige doser.

Ved diagnose af arteriel hypertension ordineres den daglige dosis af lægemidlet til voksne patienter i en mængde på 0,05 til 0,1 mg, fordelt på en eller to doser i løbet af dagen. Hvis det er medicinsk nødvendigt, kan startdosis gradvist fordobles og reduceres til 0,1-0,2 mg.

Hvis patienten lider af patologiske forstyrrelser i hjertets funktion, ledsaget af øget hjertefrekvens (takykardi), ordineres metoprolol i en dosis på 100 mg, taget to gange dagligt (om morgenen og før sengetid).

Hos ældre patienter med nyreproblemer, selv i tilfælde af nødvendig hæmodialyse, kræver den administrerede Egilok-dosis ikke justering.

Hvis patienten har leverproblemer, reduceres mængden af medicin, der anvendes - dette skyldes hæmningen af metoprololmetabolismen.

Yderligere anbefalinger:

1. Under hele behandlingsperioden med Egilok er det nødvendigt at overvåge blodtrykket og pulsen. Hvis pulsen falder til under 50 slag i minuttet, skal du straks kontakte din læge.
2. I tilfælde af langvarig hjertedysfunktion er administration af Egilok kun mulig, når hjertet har nået kompensationsniveauet.
3. Lægemidlet seponeres langsomt (over ti dage) med en gradvis dosisreduktion. Hvis lægemidlet seponeres pludselig, kan der forekomme en stigning i anginaanfald og en stigning i blodtrykket (manifestation af abstinenssyndrom). I denne periode er blodtryksovervågning nødvendig.
4. Ved diabetes mellitus er det nødvendigt at kontrollere mængden af glukose i plasmaet. Om nødvendigt er det nødvendigt at justere dosis af hypoglykæmiske lægemidler og/eller insulin.
5. Ældre patienter vil have gavn af konstant monitorering af leverfunktionen. I tilfælde af svigt eller forekomst af bradykardi, bronkial spasme, ventrikulær arytmi eller et fald i blodtrykket kan lægen beslutte at seponere Egilok.
6. I tilfælde af fæokromocytom skal en af alfablokkerne administreres parallelt med Egilok.
7. _{I tilfælde af bronkial astma er det nødvendigt at administrere en af de beta2-} adrenerge agonister parallelt med Egilok.
8. Hvis den professionelle aktivitet hos en person, der kræver Egilok-behandling, er forbundet med behovet for øget opmærksomhed (arbejde med farlige bevægelsesmekanismer, kørsel af køretøj), bør lægemidlet kun ordineres, efter at patientens individuelle reaktion på lægemidlets komponenter er blevet fastslået.
9. Personer, der bruger kontaktlinser, skal huske, at indtagelse af Egilok kan reducere produktionen af tilstrækkelige mængder væske fra tårekirtlerne.
10. Metoprolol kan maskere symptomerne på takykardi, og ved diabetes mellitus symptomerne på hypoglykæmi.
11. I tilfælde af depressive lidelser i anamnesen anbefales konstant overvågning af patientens psykologiske tilstand; hvis de psykiske problemer forværres, bør metoprolol seponeres.
12. Hvis patienten forbereder sig til operation, skal kirurgen informeres om metoprololbehandling. Det er ikke værd at stoppe indtagelsen. Dette vil kun påvirke anæstesiologens valg af generel anæstesi, som skal have minimale negative inotrope egenskaber.
13. Når det pågældende lægemiddel anvendes sammen med clonidin, skal det andet lægemiddel, efter at det første lægemiddel er stoppet, seponeres tidligst et par dage efter seponering af metoprolol for at undgå abstinenssyndrom.

[ 5 ]

Brug Egilok under graviditet

Da det pågældende lægemiddel let trænger ind i blod-hjerne og placentamembraner, er brugen af Egilok under graviditet ikke tilrådelig. Ordination af metoprolol er kun berettiget, hvis lægemidlets reelle medicinske effektivitet for moderen er betydeligt højere end den sandsynlige negative effekt, der truer embryoet.

Hvis den behandlende læge alligevel har besluttet at bruge Egilok under graviditet, er det nødvendigt at overvåge fosterets hjertetilstand gennem hele behandlingsforløbet og ikke reducere kontrollen i de næste to til tre dage efter fødslen. Dette er nødvendigt for ikke at gå glip af ubehagelige og farlige symptomer: arytmi, blodtryksfald, nedsat hjertefrekvens, vejrtrækningsproblemer, hypoglykæmi.

Selvom kliniske beviser for mindre penetration af Egilok-komponenter i modermælk er blevet bekræftet, er regelmæssig overvågning af den nyfødtes tilstand nødvendig under terapeutisk behandling under amning, da arytmi med nedsat hjertefrekvens kan forekomme. Derfor tilrådes det at afstå fra at tage metoprolol under amning, eller, hvis behandling er nødvendig, at stoppe amningen af barnet.

Kontraindikationer

Ethvert farmakologisk middel er først og fremmest en blanding af kemiske forbindelser, der uvægerligt påvirker ikke kun det pågældende problemområde, men også hele kroppen som helhed. Derfor har hvert lægemiddel sine egne begrænsninger for brugen. Der er også
kontraindikationer for brugen af Egilok.

• Overfølsomhed over for metoprolol, andre komponenter i lægemidlet eller betablokkere.
• Manglende passage af sinusimpulsen gennem sinoatrielle overgang (sinoatriel blokade).
• Nedsat intensitet eller fuldstændig ophør af passagen af elektriske impulser mellem ventriklen og atriumet (atrioventrikulær blok grad II eller III).
• Sinusbradykardi skyldes en meget lav hjertefrekvens, hvis kvantitative indikatorer viser mindre end 50 rytmiske sammentrækninger pr. minut.
• Alvorlig fase af bronkial astma.
• Insufficiens af hjertemusklen, som er på niveau med svigt af normal funktion.
• Nedsat funktion af sinusknuden.
• Akut venstre ventrikel svigt af ekstrem sværhedsgrad, der udvikler sig under myokardieinfarkt, er en kardiologisk proces, der truer patientens liv.
• Alvorlig patologi i perifer cirkulation.
• Intravenøs administration af verapamil, parallelt med det pågældende lægemiddel.
• For patienter under 18 år, på grund af manglen på det nødvendige antal tilstrækkeligt pålidelige kliniske resultater.
• Tilstedeværelsen af en godartet eller ondartet tumor i binyrevævet (fæokromocytom), hvis en af alfablokkerne ikke administreres samtidig.
• Akut periode med myokardieinfarkt ledsaget af arteriel hypertension, hvor tonometerets tal viser værdier under 100 mm Hg, hjertefrekvens mindre end 45 rytmiske sammentrækninger pr. minut og intervaller med kombination af EKG-tegn med paroxystisk supraventrikulær takykardi større end 240 ms.

Der skal udvises øget forsigtighed ved ordination af Egilok, hvis der er en historie med:

• Diabetes mellitus.
• Nyre- og/eller leverdysfunktion.
• Kronisk obstruktiv lungesygdom.
• Metabolisk acidose - et fald i blodets pH-værdi på grund af tab af bikarbonat eller ophobning af syrer.
• Thyrotoksikose er en tilstand forbundet med overskydende skjoldbruskkirtelhormoner i kroppen.
• I tilfælde af allergisk prædisposition.
• Myasteni er en neuromuskulær sygdom med et karakteristisk kronisk recidiverende eller kronisk progressivt forløb.
• Psoriasis er en dermatologisk sygdom, der primært påvirker huden.
• Udslettende sygdom i perifere kar.
• Under graviditet eller amning.
• Til ældre mennesker.

[ 3 ]

Bivirkninger Egilok

For det meste tolereres indgivelsen af det pågældende lægemiddel godt af kroppen, men der er stadig en mulighed for en reaktion. Bivirkninger af Egilok er karakteriseret ved milde symptomer og kan stoppes af sig selv, når lægemidlet seponeres. De nedenfor anførte manifestationer bekræftes af kliniske data under behandling med metoprolol. Der er præcedenser, hvor en direkte sammenhæng mellem indgivelsen af lægemidlet og forekomsten af bivirkninger ikke har kunnet bestemmes. De anførte symptomer er opdelt i tre grupper efter sandsynligheden for forekomst: ofte - mere end ti procent af tilfældene, moderat - fra en til ti procent, sjældent - op til en procent, inklusive isolerede tilfælde.

• Kardiovaskulær respons:
  • Almindelig: hjertearytmi med nedsat hjertefrekvens, problemer med termoregulering af underekstremiteterne, øget intensitet af hjertemuskelkontraktioner, ortostatisk hypotension.
  • Moderat: kortvarigt anfald af hjertedysfunktion, akut venstre ventrikel svigt af ekstrem sværhedsgrad (udvikler sig under myokardieinfarkt), Lenegres sygdom stadium I.
  • Sjælden: vævsnekrose, ledningspatologi, hjertearytmi.
• CNS-respons:
  • Moderat: svimmelhed, nedsat generel tonus, hovedpine, muskelsvaghed, hæmning af mentale og motoriske reaktioner, høj grad af træthed.
  • Sjælden: øget ophidselse, forvirring, depression, søvnforstyrrelser, seksuel dysfunktion, anfald, koncentrations- og hukommelsesproblemer, mareridt og hallucinationer, paræstesi og andre.
• Respirationssystemets respons:
  • Moderat: bronkospasme, åndenød, betændelse i næseslimhinden.
• Dermal reaktion:
  • Sjælden: urticaria, hårtab, udslæt, kløe, overdreven svedtendens, manifestation af øget følsomhed over for ultraviolette stråler, forværring af psoriasis, hyperæmi i huden, eksantem.
• Mave-tarmreaktion:
  • Almindelig: kvalme, smerter i epigastriet, hård afføring, diarré.
  • Sjælden: opkastningsrefleks, leverdysfunktion, ændret smagspræference, nedsat spytproduktion - tør mundslimhinde, hyperbilirubinæmi.
• Andre reaktioner i kroppen:
  • Sjælden: konjunktivitis, trombocytopeni, nedsat synsevne, nedsat fugtighed i øjets membran, hvilket fører til irritation af dens overflade, konstant baggrundsstøj i høreorganerne, ledsmerter, leukopeni, vægtøgning, smertesymptomer i led og rygsøjle kan forekomme.

Hvis bivirkningerne ved Egilok viser sig i et eller flere symptomer, og intensiteten stiger, bør administrationen af metoprolol stoppes, og din læge bør informeres.

[ 4 ]

Overdosis

Hvis patienten er omhyggelig og følger alle krav til indtagelse og dosering, der er foreskrevet i instruktionerne eller justeret af den behandlende læge, reduceres sandsynligheden for at modtage høje doser af lægemidlet til et minimum. Men hvis der opstår en overdosis, uanset årsag, kan de første tegn, afhængigt af patientens individuelle karakteristika, opstå fra det øjeblik, man tager det, efter tyve minutter til to timer.

En overdosis kan manifestere sig med følgende symptomer:

• Intens sinusbradykardi.
• Kvalme, som, hvis den er alvorlig, kan føre til opkastning.
• Svimmelhed.
• Blålig misfarvning af huden i den trekantede næse – venstre kant af overlæben – højre kant af overlæben (cyanose).
• Forstyrrelse af hjerterytme.
• Ømhed, brændende og skarpe smertefulde fornemmelser i hjerteområdet (kardialgi).
• Arteriel hypotension.
• Spasmer i bronkialmuskelvævet.
• Kortvarigt bevidsthedstab.
• Ventrikulær ekstrasystoli.
• Kardiogent shock.
• Koma.
• AV-blok, op til fuldstændigt hjertestop.

Hvis sådanne symptomer opstår, er det nødvendigt at ringe til en ambulance, og inden den ankommer, skal maven skylles. Terapi for en overdosis af Egilok er symptomatisk.

[ 6 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Ofte kan man observere en forøgelse eller omvendt undertrykkelse af et bestemt lægemiddels egenskaber under kompleks behandling, hvis protokol består af to eller flere lægemidler. For at opnå den maksimalt nødvendige effektivitet skal man kende konsekvenserne af Egiloks interaktion med andre lægemidler.

Hvis der på baggrund af metoprololbehandling ordineres kirurgisk indgreb ved hjælp af inhalationsanæstesi, hvis hovedkomponent er et kulbrintederivat, er risikoen for at få en blokade af myokardiets kontraktile evner meget høj, og sandsynligheden for arteriel hypotension øges også.

Når Egilok administreres oralt, og verapamil administreres intravenøst, kan denne kombination af lægemidler forårsage AV-blok og føre til fuldstændigt hjertestop. Et kraftigt blodtryksfald kan fremkaldes ved en kombination af det pågældende lægemiddel med et lægemiddel som nifedipin.

Når MAO-hæmmere administreres sammen med metoprolol, kan der observeres en signifikant stigning i hypotensive karakteristika. For at undgå dette er det nødvendigt at adskille administrationen af lægemidlet med et interval på mindst to uger.

Ved kombineret administration af metoprolol og ethanol observeres en øget blokering af receptoropfattelse i centralnervesystemet, og risikoen for et kraftigt fald i arterielt tryk er høj. Når der indføres ergotalkaloider i behandlingsprotokollen med det pågældende lægemiddel, øges sandsynligheden for forstyrrelser i blodgennemstrømningen i det perifere system.

Når Egilok administreres sammen med et af følgende lægemidler: østrogener, indometacin, beta-adrenalinstimulerende midler, theophyllin, kokain samt andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, observeres et fald i de hypotensive egenskaber hos førstnævnte.

Kombinationen af hypoglykæmiske lægemidler, herunder insulin, og Egilok øger sandsynligheden for hypoglykæmi. Metoprolol sammen med calciumkanalblokkere, diuretika, antihypertensive lægemidler og nitratholdige lægemidler kan fremkalde arteriel hypotension.

Brug i kombination med diltiazem, reserpin, clonidin, antiarytmika (amiodaron), guanfacin, methyldopa fremkalder et intenst fald i hjertefrekvensen og blokerer AV-ledning.

Sådanne lægemidler som barbiturater eller rifampicin, som er stimulatorer af mikrosomale leverenzymderivater, aktiverer metabolismen af det aktive stof Egilok. Denne kendsgerning reducerer mængden af metoprolol, der kommer ind i serumet, hvilket reducerer den terapeutiske effektivitet af det pågældende lægemiddel betydeligt. Hæmmere eller "hæmmere" af disse samme enzymer, såsom orale præventionsmidler, cimetidin, phenothiazin, fremkalder derimod en stigning i koncentrationen af den aktive bestanddel af lægemidlet Egilok.

Kemiske forbindelser, der anvendes som kontrastmidler i røntgenbilleder, og som indeholder jodioner, øger risikoen for at udvikle anafylaksi og forekomsten af systemiske allergisymptomer.

Lidokainclearance falder, mens dets kvantitative komponent i blodet øges. Et sådant klinisk billede kan observeres i tilfælde af tandemadministration med Egilok. De forlængende egenskaber af indirekte antikoagulantia forbedres.

Allergitestning med irriterende allergener bør ikke udføres under behandling med metoprolol. Der er en høj risiko for anafylaksi eller systemisk allergi.

Intensiteten af karakteristikaene og varigheden af deres virkning af ikke-depolariserende muskelafslappende midler øges (deres forlængelse øges).

[ 7 ], [ 8 ]

Opbevaringsforhold

Varigheden af lægemidlets effektive virkning og opretholdelsen af dets farmakodynamiske egenskaber på det krævede terapeutiske niveau afhænger direkte af, hvor omhyggeligt opbevaringsforholdene for Egilok overholdes.

Opbevaringsbetingelserne for Egilok er standard og kan anvendes på mange andre lægemidler.

1. Temperaturen i det rum, hvor medicinen opbevares, skal være mellem 15° og 25°C.
2. Lægemidlet bør ikke opbevares utilgængeligt for børn.
3. Medicinen bør ikke opbevares i et fugtigt rum eller udsættes for direkte sollys.

[ 9 ]

Holdbarhed

Hvis alle opbevaringsbetingelser for lægemidlet Egilok er opfyldt, forlænges holdbarheden og den effektive anvendelse til fem år. Hvis opbevaringsbetingelserne ikke er opfyldt, reduceres den periode med de terapeutiske egenskaber, der er nødvendige for behandlingen, betydeligt. Brug af lægemidlet anbefales ikke efter udløbet af den endelige holdbarhed.