Egilok

Ungarsk farmaceutisk fabrik EGIS producerer innovative lægemiddel Egilok (Egilok) - en meget kardioselektive beta ₁ adrenoblokator designet til at løse mange problemer forbundet med patologiske forandringer i det kardiovaskulære område.

Indikationer Egilok

Lægemidlet blev oprindeligt udviklet til lindring af hjertepatologier. Derfor er følgende indikationer for brugen af Egilok:

• Monoterapi ved behandling af hypertension samt tandem arbejde med andre antihypertensive stoffer, antihypertensive stoffer for at stoppe det samme problem.
• Overtrædelse af pulsen i supraventrikulær region.
• Iskæmiske hjertesygdomme, for eksempel som myokardieinfarkt - i protokollen for behandling af kompleks terapi.
• Ventricular extrasystole - svigt i hjertesympen, som er for tidlig, opstod uden for ventrikulære sammentrækninger.
• Forebyggelse af angina pectorisangreb.
• Hyperthyroidisme er et endokrinologisk syndrom forårsaget af hyperfunktion i skjoldbruskkirtlen.
• Forebyggende foranstaltninger til forebyggelse af migræneanfald.
• Funktionsfejl i hjertet, ledsaget af takykardi.

[1]

Udgivelsesformular

Det aktive stof i det pågældende lægemiddel er metoprolol (metoprololum), eller som det også kaldes metoprololtartrat. Yderligere kemisk forbindelse indbefattet i Egilok: MCC (mikroskopisk krystallinsk cellulose), natriumcarboxymethylstivelse (type A), siliciumdioxid (tilhørende kolloider vandfrit), povidon (K90), magnesiumstearat. 

Frigivelse tabletformulering, præparatet i ét stof indbefatter metoprololtartrat - afvige tabletter af forskellige doseringer af det aktive stof: lægemidlet med 0,025 mg aktivt stof, tabletter, der omfatter 0,050 mg metoprolol samt et lægemiddel med en koncentration på 0,1 mg aktiv kemisk forbindelse. Beregningen af desinfektionen udføres af tørstofets vægt.  

Udseende af enheden er en tablet med hvid nuance, klassisk rund form, med dobbeltsidet afkortning af hjørner. På en af overfladerne synlige prægning "E435" (i en koncentration på 0,025 mg af den aktive bestanddel), "E434" (ved en koncentration af aktiv bestanddel på 50 mg), og "E432" (ved en koncentration på 0,1 mg aktiv bestanddel).

Pakningsmateriale:

• "E435": tre blisterpakninger med 20 tabletter hver, eller en flaske mørkt glas, som indeholder 60 tabletter, pakket i papkasse og udstyret med brugsanvisning.
• "E434": fire blisterpakninger med hver 15 tabletter eller en flaske mørkt glas, der indeholder 60 tabletter, pakket i papkasse og udstyret med brugsanvisning.
• "E432": Et hætteglas af mørket glas, som indeholder 30 eller 60 tabletter pakket i papkasse og udstyret med brugsanvisning.

Farmakodynamik

Kardioselektive p- adrenerge receptorblokkere stoffer (proteiner ydre cellemembran som genkender og binder adrenalin) har ingen indflydelse på stigningen i den refraktære periode, og ikke blokerer den unormale ektopisk aktivitet. De har heller ikke deprimerende evner af beta-receptorer fra virkningen af "spændende" deres hormoner, men under visse betingelser kan de tværtimod stimulere dem og vise mangel på sympatomimetisk aktivitet. Takket være sådanne egenskaber viser farmakodynamikken af Egilok gode antihypertensive, antiarytmiske og antianginale egenskaber.

Svagt inhibere β ₁ adrenoceptorer hjerte, metoprololtartrat anvendelse catecholaminer reducerer irritation, der stimulerer dannelsen af adenosintriphosphat (ATP) fermentarnoy komponent cAMP. Farmakodinamika Egilok rettet mod at reducere intracellulære calciumioner (Ca ²⁺ ). Metoprolol frembringer en antagonistisk virkning af kronotropisk, inotropisk, butmotropisk, dromotropisk karakter. Sådanne egenskaber kan reducere hjertefrekvensen (HR), reducere hjerte musklernes øgede excitabilitet og deres ledningsevne. Egilok hæmmer effektivt intensiteten af myokardial kontraktilitet.

På den første dag efter oral indgivelse af lægemidlet observeres en lille stigning OPSS (perifer resistens), derefter, efter dag - tre, dette niveau tilbage til sin oprindelige værdi, og den fortsatte brug af lægemidlet fører til en yderligere reduktion af indikatoren.

Antihypertensive lægemidler er forårsaget af et fald i renins bindeevne, et fald i hjertepumpens funktion, samt sandsynligheden for venøs tilbagevenden af blod til hjertet. Denne egenskab af lægemidlet tillader i det mindste delvis blokering af intensiteten af centralnervesystemet og renin-angiotensinsystemerne. Aktivstofformuleringen Egilok muliggør genoprette modtagelighed barodugi aortiske receptorer, gør det muligt at gøre dem amorf ved blodtryksfald som til sidst fører til inhibering af perifere systemiske påvirkninger. Egilok reducerer indikatorerne for højt blodtryk, uanset om patientens krop er påvirket af fysisk anstrengelse, stress eller i ro.

Reaktionen for at reducere blodtrykket kan observeres efter en kvart time efter administrationen af lægemidlet. Den maksimale mængde aktivstof i serum kan observeres efter to timer. Den terapeutiske virkning af lægemidlet forbliver i de næste seks timer. Normalisering og stabilisering af blodtryk kan observeres efter mindst en måned af terapi.

Antianginal egenskaber af lægemidlet er karakteriseret ved diastol forlængelse og korrigering af blodkar og myokardiumceller, som normaliserer strømmen af ilt i væv, stabiliserer puls og niveauet af kontraktilitet. Antianginal Egilok egenskaber manifesteret fald modtagelighed for myocardiale spænding tilslutning organer og væv fra centralnervesystemet ved anvendelse af neurale receptorer (sympatisk innervation). Denne indikator gør det lettere at bære belastninger af både fysisk og følelsesmæssig karakter, hvilket reducerer frekvensen og sværhedsgraden af pludselig angina.

Anti-arytmisk effektivitet manifesteres ved at levere patientens krop fra arytmogene symptomer, fx som forøget cAMP-indhold, forøget hjertebank, høj intensitet i det sympatiske nervesystem og symptomer på hypertension.

Hvis lægemidlet anvendes regelmæssigt og i mere end et år, er der et fald i niveauet af kolesterol i blodplasmaet.

Farmakokinetik

Dette lægemiddel viser høje (op til 95%) absorberende egenskaber, næsten fuldstændigt absorberet af mavetarmslimhinden. Den maksimale mængde af den aktive komponent i plasma (C _max ) kan findes efter en og en halv til to timer efter, at lægemidlet er injiceret i patientens krop. En god farmakokinetik af Egilok, der fastsatte 50% biotilgængelighed af kemiske forbindelser, blev etableret. I behandlingsprocessen og det regelmæssige indtag af metoprolol kan denne parameter nå 70%. Fødevarer gør det muligt at øge biotilgængeligheden af lægemidlet med 20 til 40 procent.

En forholdsvis høj indeks og volumenfordeling (V _d ) - 5,6 l / kg. Aktivt aktiv middel Egilok viser betydelig lethed i penetration gennem placenta og blod-hjernebarriere, men i modermælken hos ammende moder observeres i små mængder. Metoprolol binder meget svagt til ethvert protein enzym af blodet. Effektiviteten af passable forbindelser er kun ca. 12%.

Hovedelementerne i lægemidlet metaboliseres ved biotransformation i leverenes cellestruktur. Stoffer - resultatet af metabolisme - har ikke allerede den samme farmakologiske aktivitet som deres primære kilde.

Halveringstiden (T _1/2 ) af stoffer og metabolitter tilnærmes mellem tre og en halv til syv timer. Den fuldstændige tilbagetrækning af metoprolol sammen med urin kan observeres efter 72 timer. I en uændret tilstand udskilles ca. Fem procent af lægemidlet.

Hvis patientens historie er diagnosticeret med en alvorlig forstyrrelse i leverfunktionen, er halveringstiden forlænget, og biotilgængeligheden øges, hvilket kræver en justering af mængden af det indgivne lægemiddel.

Hvis patientens historie oplever en manglende funktion af nyresystemet, forbliver den systemiske clearance af metoprolol og halveringstiden stort set uforandret, og dosisjustering er ikke nødvendig.

[2]

Dosering og indgivelse

Hvis det er nødvendigt at indføre metoprolol i løbet af behandlingen, foreskrives administrations- og dosis af lægemidlet af lægen afhængigt af den diagnosticerede sygdom og de samtidige sygdomme, der er til stede i patientens anamnese. For maksimal effektivitet anbefales en enhed af lægemidlet at indgives oralt umiddelbart efter indtagelse eller direkte med det. En tablet kan regnes ud, hvis du svelger en hel, er svært, men du bør ikke tygge.

Sekundær vedligeholdelsesbehandling af myokardieinfarkt indebærer introduktion i løbet af dagen 200 mg Egiloka, opdelt i to doser.

I profylaktiske foranstaltninger for at forhindre migræneanfald, samt i tilfælde af diagnosticering af en rytme hjerteslag svigt supraventrikulær region og angina pectoris, for voksne patienter indgives et lægemiddel i en mængde på fra 0,1 til 0,2 mg, delt i to daglige indtagelse.

I tilfælde af diagnosticering af arteriel hypertension er den daglige mængde af lægemidlet for voksne patienter ordineret i en mængde fra 0,05 til 0,1 mg fordelt på en eller to tilgange hele dagen. Med medicinsk nødvendighed kan startdosis gradvist øges to gange og bringes til 0,1-0,2 mg.

Hvis patienten lider af patologisk dysfunktion af hjertet, ledsaget af en øget hjerterytme (takykardi), metoprolol tilskrives en dosering på 100 mg taget to gange om dagen (om morgenen og ved sengetid).

Ældre patienter med nyreproblemer, selv i tilfælde af den nødvendige gennemgang af hæmodialyse, må ikke justere dosen af Egiloca administreret.

Hvis patienten har problemer med leveren, reduceres den anvendte mængde medicin - det skyldes hæmningen af metoprololmetabolisme.

Yderligere anbefalinger:

1. I hele perioden med at tage Egilok skal trykket og hjertefrekvensen overvåges. I tilfælde af at antallet af hjerteslag bliver under 50 slag pr. Minut, skal du straks give din læge besked herom.
2. Med længerevarende hjerte dysfunktion er Egiloc adgang kun mulig efter at hjertet når kompensationsniveauet.
3. Tilbagetrækningen af lægemidlet er langsomt (i ti dage) med et gradvist fald i dosering. Med en skarp afslutning af indgangen kan der være en stigning i anginaangreb, en stigning i blodtrykket (manifestation af tilbagetrækningssyndrom). I denne periode er det nødvendigt at kontrollere blodtrykket.
4. Når diabetes er påkrævet for at kontrollere mængden af glukose i plasma. Om nødvendigt er det nødvendigt at justere hypoglykæmiske lægemidler eller / og insulin.
5. Ældre patienter vil ikke være overflødige vil være en permanent kontrol med leverfunktionen. I tilfælde af funktionsfejl eller bradykardi, krampe i bronchiale rør, ventrikulær arytmi, faldende BP, kan lægen beslutte at afskaffe Egiloc.
6. Når pheochromocytom, parallelt med Egilokom, skal en af alpha-blokkerne administreres.
7. I bronchial astma, parallelt med Egilokom er det nødvendigt at introducere en af beta ₂ -adrenomimetika.
8. Hvis den erhvervsmæssige virksomhed en person, der har behov for egilok terapi er behovet for øget opmærksomhed (arbejde med farlige bevægelige maskiner, køretøjer, der kører), bør administreres brug af stoffet først efter et sæt enkelte patients respons på lægemidlet komponenter.
9. Personer, der bruger kontaktlinser, bør ikke glemme at tage Egiloka kan føre til et fald i produktionen af tårkirtler, en tilstrækkelig mængde væske.
10. Metoprolol er i stand til at dæmpe symptomerne på takykardi og i diabetes mellitus symptomer på hypoglykæmi.
11. I tilfælde af anamnese med depressive lidelser anbefales kontinuerlig overvågning af patientens psykologiske tilstand, hvis psykologiske problemer forværres, bør metoprolol afbrydes.
12. Hvis patienten forbereder sig på operation, skal kirurgen være informeret om metoprololbehandling. Stop med at tage er ikke nødvendigt. Dette vil kun påvirke valget af en anæstesiolog ved valget af generel anæstesi, som skal være med minimal negative inotrope egenskaber.
13. Når det pågældende lægemiddel kombineres med clonidin, efter at den første er stoppet, bør det andet lægemiddel seponeres tidligst et par dage efter metoprololudtag for at undgå tilbagetrækningssyndrom.

[5]

Brug Egilok under graviditet

På grund af det faktum, at det pågældende lægemiddel ikke let lækker gennem blod-hjerne- og placenta-membranen, er anvendelsen af Egilok under graviditet ikke ønskelig. Udnævnelsen af metoprolol er kun berettiget, hvis den virkelige medicinske effektivitet af stoffet til moderen er meget højere end det sandsynlige negative, der truer embryoet.

Hvis den behandlende læge ikke desto mindre har besluttet at anvende Egiloc under graviditeten, er det nødvendigt at overvåge føtal hjertesygdom i løbet af behandlingen og ikke at reducere kontrollen for de næste to til tre dage efter fødslen. Dette er nødvendigt, for ikke at gå glip af forekomsten af ubehagelige og farlige symptomer: arytmi, blodtryksfald, nedsat hjerterytme, problemer med at trække vejret, hypoglykæmi.

Selv på trods af at et klinisk valideret mindre hit egilok komponenter i modermælken, med sin terapeutisk behandling under amning kræver regelmæssig overvågning af den nyfødte stat, da det er muligt, at der opstår arytmi med en reduceret hjertefrekvens. Derfor er det ønskeligt under amning afstå fra at tage metoprolol, eller hvis du har brug for terapi, stop fodring baby.

Kontraindikationer

Ethvert farmakologisk middel er først og fremmest en blanding af kemiske forbindelser, som uundgåeligt påvirker ikke kun problemområdet af interesse, men også hele organismen som helhed. Derfor har hvert lægemiddel sine egne begrænsninger til brug. Der er også
Kontraindikationer for brugen af Egilok.

• Øget modtagelighed over for metoprolol, andre komponenter i lægemidlet eller beta-blokkere.
• Fejl i sinuspulsen til at passere gennem sinoatrialtilslutningen (sinoatrialspærring).
• Reduktion af intensitet eller fuldstændig ophør af elektriske impulser mellem ventrikel og atrium (atrioventrikulær blokering af II eller III sværhedsgrad).
• Sinus bradykardi på grund af en meget lav puls, hvis kvantitative indeks viser mindre end 50 rytmiske nedskæringer pr. Minut.
• Svært stadium af bronchial astma.
• Utilstrækkelighed af hjertemusklen, som er på niveau med manglende normal funktion.
• Reduktion af sinusknudefunktionens funktioner.
• Akut venstre sving i ekstrem sværhedsgrad, der udvikler sig med myokardieinfarkt, er en kardiologisk proces, der truer patientens liv.
• Patologi af perifer blodcirkulation i det alvorlige stadium.
• Intravenøs administration af verapamil, parallelt med det pågældende lægemiddel.
• Patienter, der ikke er 18 år, i mangel af den krævede mængde tilstrækkeligt pålidelige kliniske resultater.
• Tilstedeværelsen af en godartet eller ondartet tumor i binyrens væv (feokromocytom), hvis en af alpha-blokkerne ikke administreres tandem.
• En akut periode med myokardieinfarkt ledsaget af hypertension, hvor tallene på tonometeret giver indikatorer under 100 mm Hg. Hjertefrekvensen er mindre end 45 rytmiske sammentrækninger i et minut, og intervallerne for at kombinere EKG-tegn med paroxysmal supraventrikulær takykardi er mere end 240 ms.

Øget forsigtighed ved udnævnelsen af Egilok skal vises i nærværelse af en anamnese:

• Diabetes mellitus.
• Nyre- og / eller leverdysfunktion.
• Kronisk obstruktiv lungesygdom.
• Metabolisk acidose - sænkning af blodets pH på grund af tab af bicarbonat eller ophobning af syrer.
• Thyrotoxicosis - en tilstand forbundet med et overskud af skjoldbruskkirtelhormoner i kroppen.
• Med allergisk overvejelse.
• Myasthenia gravis - en neuromuskulær sygdom med en karakteristisk kronisk-tilbagevendende eller kronisk-progressiv kurs.
• Psoriasis er en dermatologisk sygdom, der primært påvirker huden.
• Obliterating sygdom i perifere fartøjer.
• Ved graviditet eller amning.
• De ældre.

[3]

Bivirkninger Egilok

Fortrinsvis tolereres indgivelsen af det pågældende lægemiddel godt af kroppen, men der er stadig en chance for et svar. Bivirkninger af Egilok er præget af en mild symptomatologi og kan helbredes uafhængigt, når lægemidlet trækkes tilbage. Følgende manifestationer bekræftes af kliniske data med metoprololbehandling. Der er præcedenser, hvor den direkte afhængighed af injektionen og fremkomsten af sekundære symptomer ikke kunne bestemmes. De angivne symptomer er opdelt i tre grupper afhængigt af sandsynligheden for manifestation: ofte mere end ti procent af tilfælde, moderat fra en til ti procent, sjældent til en procent, herunder enkelt tilfælde.

• Reaktion af det kardiovaskulære system:
  • Ofte: Manglende hjerterytme med nedsat hjertefrekvens, problemet med termoregulering af underbenene, øget intensitet af sammentrækninger af hjertemusklerne, ortostatisk hypotension.
  • Moderat: Kortsigtet angreb af hjertedysfunktion, akut venstre ventrikulær svigt af ekstrem sværhedsgrad (udvikling med myokardieinfarkt), Lenegras sygdom i 1. Grad.
  • Sjælden: vævsnekrose, ledningspatologi, hjerterytmeforstyrrelse.
• CNS respons:
  • Moderat: Svimmelhed, nedsat samlet tone, smerter i hovedet, muskel svaghed, hæmning af mentale og motoriske reaktioner, høj træthed.
  • Sjælden: angst, forvirring, depression, søvnforstyrrelser, seksuel dysfunktion, kramper, problemer med hukommelse og koncentration, mareridt og hallucinationer, paræstesi, og andre.
• Reaktion af åndedrætssystemet:
  • Moderat: Kramper af bronkier, åndenød, betændelse i slimhindevæv.
• Reaktion af dermis:
  • Sjælden: udslæt, hårtab, udslæt, kløe, svedtendens, høj, skærm øget følsomhed over for ultraviolette stråler, forværring af psoriasis, rødme af huden, udslæt.
• Reaktionen i mave-tarmkanalen:
  • Ofte: kvalme, smerte symptomer i epigastrium, stramme afføring, diarré.
  • Sjældent: gagrefleks, leverdysfunktion, ændring i smagspræferencer, nedsat salivation - tørhed i mundslimhinden, hyperbilirubinæmi.
• Andre kropsreaktioner:
  • Sjælden: conjunctivitis, thrombocytopeni, fald klarhed i opfattelsen af organ billede, shell fugt øje reduktion, hvilket fører til irritation af dens overflade, kan der være en konstant baggrundsstøj i at høre organer, artralgi, leukopeni, stigninger i legemsvægt, symptomer på smerter i leddene og rygsøjlen.

Hvis bivirkninger af Egiloc er manifesteret af et eller flere symptomer, og intensiteten er ved at blive momentum, bør indledningen af metoprolol seponeres og meddeles din læge.

[4]

Overdosis

Hvis patienten er nøjagtig og opfylder alle kravene til indtagelse og dosering, der er foreskrevet i instruktionerne eller justeret af behandlende læge, er sandsynligheden for at opnå høje doser af lægemidlet minimeret. Men hvis overdosis af en eller anden grund er indtruffet, kan dens første tegn, afhængigt af patientens individuelle karakteristika, komme fra optagelsestidspunktet efter 20 minutter - to timer.

Overdosering kan manifestere sig i sådanne symptomer:

• Intensiv sinus bradykardi.
• Kvalme, med alvorlig manifestation, som kan forårsage opkastning.
• Svimmelhed.
• Cyanose af huden i næsens trekant - venstre kant af overlæben - højre kant af overlæben (cyanose).
• Hjertefrekvensfejl.
• Aching, brændende og skarpe smerter i hjertet (cardialgia).
• Arteriel hypotension.
• Spasmodisk muskelvæv bronchus.
• Kortvarigt tab af bevidsthed.
• Ventricular extrasystole.
• Kardiogent shock.
• En koma.
• AV-blokade, indtil hjertestop.

Hvis du har dette symptom, skal du ringe til en ambulance, og inden hun kommer, skal du skylle din mave. Terapi af en overdosis af Egilok er symptomatisk. 

[6]

Interaktioner med andre lægemidler

Det er ofte nok at se en stigning eller omvendt undertrykkelse af egenskaberne hos et bestemt lægemiddel i en kompleks behandling, hvis protokol består af to eller flere lægemidler. For at opnå den maksimale nødvendige effektivitet skal du vide konsekvenserne af interaktionen mellem Egilok og andre lægemidler.

Hvis der under behandling med metoprolol udpeget kirurgi med anvendelse af inhalationsanæstesi, en grundlæggende komponent er et derivat af et carbonhydrid, til en meget høj risiko få blokering kontraktile egenskaber af myocardiet, og øger sandsynligheden for arteriel hypotension.

Ved samtidig administration af oral Egiloc og intravenøs verapamil kan denne kombination af lægemidler forårsage AV-blokering og føre til fuldstændig hjertestop. Fremkalde et kraftigt fald i blodtrykket kan være en kombination af det pågældende lægemiddel med et lægemiddel som nifedipin.

Med indførelsen af MAO-hæmmere, sammen med metoprolol, kan der være en signifikant stigning i hypotensive egenskaber. For at undgå dette skal du sprede medicinen med et interval på mindst to uger.

I tilfælde af samtidig administration af metoprolol med ethanol er der konstateret en stigning i blokering af receptoropfattelsen af centralnervesystemet, risikoen for et kraftigt fald i blodtrykket er højt. Når ergotalkaloider tilsættes til behandlingsprotokollen med det pågældende lægemiddel, øges sandsynligheden for funktionsfejl i cirkulationen af det perifere system.

Når de indgives egilok tandem med et af disse stoffer som østrogener, indomethacin, stimulatorer af adrenalin beta gruppe, theophyllin, kokain, samt andre ikke-steroide anti-inflammatorisk lægemiddel, et fald karakteristika for det første antihypertensive.

Tandem hypoglykæmiske lægemidler, herunder insulin, og Egiloca øger sandsynligheden for hypoglykæmi. Metoprolol med calciumkanalblokkere, diuretika, antihypertensive stoffer, nitratholdige lægemidler kan fremkalde arteriel hypotension.

Anvendelse sammen med diltiazem, reserpin, clonidin, antiarytmika (amiodaron), guanfacin, methyldopa provokerer intensitet reducere hjertefrekvens og blokerer AV- ledning.

Sådanne lægemidler som barbiturater eller rifampicin, som er de forårsagende midler af mikrosomale hepatiske enzymderivater, aktiverer metabolismen af det aktive stof Egilok. Denne kendsgerning reducerer mængden af metoprolol, som kommer ind i serumet, hvilket signifikant reducerer den terapeutiske effektivitet af det pågældende lægemiddel. Inhibitorer eller "undertrykkere" af disse samme enzymer, fx som orale præventionsmidler, cimetidin, phenothiazin, tværtimod fremkalder en forøgelse af koncentrationen af den aktive bestanddel af lægemidlet Egilok.

Kemiske forbindelser, der anvendes i kontrasternes rolle under røntgendiffraktion, indeholder jodioner, øger risikoen for anafylaksi og starten på systemiske allergi symptomer.

Afslutningen af lidokain falder , medens dens kvantitative komponent stiger i blod. Et sådant klinisk billede kan observeres i tilfælde af tandem indgang med Egilokom. Forlængende egenskaber af indirekte antikoagulantia er forbedret.

Det er ikke nødvendigt at udføre testprøver for allergiske reaktioner ved brug af irriterende allergener under metoprololbehandling. Risikoen for at få anafylaksi eller en systemisk allergi er stor.

Intensiteten af egenskaberne og varigheden af deres virkning af nondepolariserende muskelafslappende midler stiger (deres forlængelse forøges).

[7], [8]

Opbevaringsforhold

Afhængigt af, hvor omhyggeligt betingelserne for opbevaring af Egilok er nøje overholdt, afhænger varigheden af lægemidlets effektive arbejde direkte af at opretholde dets farmakodynamiske egenskaber på det krævede terapeutiske niveau.

 Betingelserne for opbevaring af Egilok er standard, og de kan henføres til mange andre lægemidler.

1. Temperaturen i rummet, hvor lægemidlet opbevares, skal være mellem 15 ° og 25 ° C.
2. Lægemidlet bør ikke være inden for rækkevidde af børn.
3. Lægemidlet bør ikke placeres i et fugtigt rum og udsættes for direkte sollys.

[9],

Holdbarhed

Hvis alle betingelserne for opbevaring af lægemidlet i Egilok er opfyldt, forlænges udløbsdato og effektiv anvendelse med fem år. Hvis opbevaringsbetingelserne ikke overholdes, reduceres perioden for de terapeutiske egenskaber, der er nødvendige til behandling, signifikant. Efter udløbsdatoen anbefales det ikke at bruge lægemidlet.