Sygdomme i leveren og galdevejen

Kolestase: diagnose

Indholdet af bilirubin i blodet øges sædvanligvis i løbet af de første 3 uger af kolestase, hovedsageligt på grund af den konjugerede fraktion. Med et fald i alvorligheden af cholestasis, bilirubin i blodet begynder at langsomt nok til at falde på grund af det faktum, at under tilstedeværelsen af cholestasis dannede bilialbumin (bilirubin albumin) i blodet.

Kolestase: symptomer

Ledende symptomer på kolestase (både akut og kronisk) er hud kløe og nedsat absorption. Ved kronisk cholestase observeres knogleskader (hepatisk osteodystrofi), kolesterolaflejring (xanthom, xanthelasma) og hudpigmentering på grund af akkumulering af melanin.

Kolestase: patogenese

Ændringer i galdeflow observeres i nederlag af kanaler forårsaget af betændelse, ødelæggelse af epitelet, men disse ændringer er sekundære snarere end primære. Rollen af lidelser i regulatoren af transmembranledning af ductale epithelceller i cystisk fibrose kræver yderligere undersøgelse.

Kolestase: årsager

Ekstrahepatisk kolestase udvikler sig med mekanisk obstruktion af de vigtigste ekstrahepatiske eller større intrahepatiske kanaler.

Kolestase: klassificering

Kolestase er opdelt i ekstra- og intrahepatisk såvel som akut og kronisk. Ekstrahepatisk cholestase udvikler sig med mekanisk obstruktion af galdekanalerne, normalt uden for leveren; samtidig kan obstruktion i cholangiocarcinom i leverportene, der spiser de vigtigste intrahepatiske kanaler, også tilskrives denne gruppe.

Galdeproduktion

Ved opbygningen af mikrofilamenter involverede interagerende polymeriseret (F) og fri (G) actin. Mikrofilamenter, der koncentrerer sig omkring den rørformede membran, bestemmer rørets kontraktilitet og bevægelighed. Phalloidin, der forstærker polymerisationen af actin og cytochalasin B, som svækker det, hæmmer tubulernes bevægelighed og forårsager cholestase.

Cholestasia

Kolestase er en stagnation og et fald i indtagelsen af galde i tolvfingertarmen som følge af en krænkelse af dets udskillelse på grund af en patologisk proces på ethvert sted fra hepatocyt til fadebrystet.

Wilson-Konovalov sygdom

Wilsons sygdom (hepatolentikulær degeneration) - en sjælden arvelig sygdom primært unge alder, hvilket skyldes en overtrædelse af biosyntesen af ceruloplasmin og transport af kobber, hvilket fører til en stigning i kobberindholdet i væv og organer, primært i leveren og hjernen og er kendetegnet ved levercirrose bilateral blødgøring og basal degeneration af hjernekerner, forekomst af grøn-brune pigmentering af periferien af hornhinden (Kaiser-Fleischer ring).

Hæmokromatose

Hæmokromatose (pigmentcirrose i leveren, bronzediabetes) er en arvelig sygdom karakteriseret ved øget absorption af jern i tarmen og aflejring i organer og væv af jernholdige pigmenter (hovedsageligt i form af hemosiderin) med udvikling af fibrose. Ud over arvelig (idiopatisk, primær) hæmokromatose er der også en sekundær, som udvikler sig på baggrund af visse sygdomme.

Cholangitis

Cholangitis - betændelse i galdegangene (cholangioles - nederlag små galdegange, cholangitis eller angiocholitis - besejre de større intra- og ekstrahepatiske galdegange; choledochitis - fælles galdegang skade; papillitis - Vater patte læsion område).

Sundhed