Sygdomme i leveren og galdevejen

Primær skleroserende cholangitis

Årsagerne til skleroserende cholangitis er mange. Dens resultat er progressiv fibrose og som følge heraf forsvinden indenfor og / eller ekstrahepatiske galdekanaler. I de tidlige stadier af skader på galdekanalen og hepatocyten er ikke så udtalt, udvikles leversvigt senere.

Dabina-Johnson syndrom: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Grundlaget Dubin-Johnson syndrom (kronisk idiopatisk familiær gulsot med uidentificeret pigment i leverceller) er en medfødt defekt lidelser udskillelsesfunktion af hepatocytter (postmikrosomalnaya hepatocellulær gulsot).

Kriegler-Nayyar Syndrom: Årsager, Symptomer, Diagnose, Behandling

Grundlaget Crigler-Najjar syndrom (ikke-hæmolytiske kernicterus) ligger i fuldstændigt fravær af hepatocytter glucuronyltransferase enzym og den absolutte manglende evne af leveren til at konjugere bilirubin (icterus mikrosomal).

Gilbert's syndrom

Gilbert syndrom er en arvelig sygdom og overføres af en autosomal dominant type. Kernen i patogenesen af sygdommen er en mangel i hepatocytterne af enzymet glucuronyltransferase, som binder bilirubin med glucuronsyre.

Rotorsyndrom: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Rotor syndrom (kronisk familiær ikke-hæmolytisk gulsot med konjugeret hyperbilirubinæmi og normal lever histologi uden uidentificeret pigment i hepatocytter) har en arvelig karakter, transmitteres gennem en autosomal retsessivnsh. Rotor syndrom patogenese patogenese ligner Dubin-Johnson syndrom, men defekt udskillelse af bilirubin mindre udtalt.

Sekundær galde cirrhose

Sekundær biliær cirrose i leveren er en cirrose, der udvikler sig som følge af en langvarig forstyrrelse af udstrømningen af galde i niveauet af de store vnucropatiske galdekanaler.

Primær biliær cirrose i leveren

Primær biliær cirrhose - autoimmun leversygdom begynder som kronisk nonsuppurative destruktiv cholangitis, lange flyder uden alvorlige symptomer, hvilket fører til udviklingen af lange cholestase og kun i de senere faser af dannelsen af cirrose.

Levercirrhose

Levercirrhose er en kronisk polyetiologisk diffus progressiv leversygdom, der er kendetegnet ved et signifikant fald i antallet af fungerende hepatocytter, stigende fibrose, omstrukturering af parenchys normale struktur og vaskulærsystem i leveren, udseende af regenereringsknuder og udvikling af efterfølgende leverinsufficiens og portalhypertension.

Akut lægemiddelinduceret hepatitis

Akut lægemiddel hepatitis udvikler sig kun i en lille del af patienterne, der tager medicin, og manifesterer sig ca. 1 uge efter behandlingens start. Sandsynligheden for at udvikle akut lægemiddel hepatitis er normalt ikke forudsigelig. Det afhænger ikke af dosis, men det øges ved gentagen brug af medicinen.

Hepatotoksicitet af paracetamol

Hos voksne udvikler nekrose i leveren efter at have taget mindst 7,5-10 g af lægemidlet, men det er vanskeligt at vurdere dosis af lægemidlet, da opkastning udvikler sig hurtigt, og historiedataene er upålidelige.

Sundhed