Sygdomme i leveren og galdevejen

Kolangiokarcinom

Cholangiocarcinom (gallekanalkarcinom) diagnosticeres oftere. Til dels kan dette forklares ved indførelsen af moderne diagnostiske metoder, herunder nye billedteknikker og kolangiografi. De giver mulighed for mere præcist at lokalisere og prævalere tumorprocessen.

Kontraindikationer til levertransplantation

Sygdomme i hjertet og lungerne i dekompensationsstadiet, aktiv infektion, metastasering af malign tumor, aids og alvorlig hjerneskade er absolutte kontraindikationer for levertransplantation.

Udvælgelse af patienter til levertransplantation

Levertransplantation er indiceret til patienter med irreversibel, progressiv leverskade, når der ikke findes alternative behandlingsmetoder. Patienten og hans pårørende bør være opmærksomme på operationens kompleksitet og være forberedt på mulige alvorlige komplikationer i den tidlige postoperative periode og for livslang immunsuppressiv terapi.

Levertransplantation

I 1955 gennemførte Welch den første levertransplantation hos hunde. I 1963 udførte en gruppe af forskere ledet af Starzla den første succesfulde levertransplantation hos mennesker.

Stærk biodynamisk anastomose

Efter koledoko- og hepatocojunostomi er udviklingen af anastomotisk stricture mulig. Behovet for yderligere behandling - kirurgisk eller roentgenokirurgisk - forekommer i ca. 20-25% af tilfældene.

Medfødte anomalier i galdevejene: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Anomalier af galdeveje og lever kan kombineres med andre medfødte anomalier, herunder hjertesygdomme, polydaktyly og polycystisk nyresygdom. Udviklingen af galdevejsabnormiteter kan være forbundet med virusinfektioner hos moderen, for eksempel med rubella.

Almindelig galdevejscyste: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Cyste i den fælles galdekanal er dens forlængelse. Galdeblæren, blærekanalen og leverkanalerne over cysten er ikke udvidet, i modsætning til strengninger, hvor hele galde træet strækker sig over stricture.

Medfødt forstørrelse af de intrahepatiske galdegange (Caroli sygdom): årsager, symptomer, diagnose, behandling

Medfødt ekspansion intrahepatiske galdegange (Caroli sygdom) - er en sjælden lidelse karakteriseret ved medfødt segmentariske sakkulære udvidelser intrahepatisk galdegang uden andre histologiske ændringer i leveren. Udvidede kanaler kommunikerer med hovedkanalsystemet, kan inficeres og indeholde sten.

Medfødt leverfibrose: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Histologiske tegn på leverfibrose i leveren er brede tætte kollagenholdige fibrøse ledninger, der omgiver de uændrede leverlubber.

Niemann-Pick sygdom

Neemann-Pick's sygdom er en sjælden familie sygdom arvet af en autosomal recessiv type og findes hovedsagelig i jøder. Sygdommen forårsages af mangel på enzymet sphingomyelinase i lysosomer af celler fra det reticuloendotheliale system, hvilket resulterer i akkumulering af sphingomyelin i lysosomer. Lever og milt påvirkes for det meste.

Sundhed