Godartede tumorer i bugspytkirtlen er yderst sjældne: Ifølge en række patologer opdages de i 0,001-0,003% af tilfældene. Disse er lipomer, fibromer, myxomer, chondromer, adenomer, hæmatomer, lymphangiomer, neurinomer, schwannomer og nogle andre.
Isoleret amyloidose af pancreasøer er en af de mest almindelige og velundersøgte former for endokrin amyloidose (APUD-amyloidose). Det påvises i insulinproducerende tumorer og mere end 90% af patienterne med kun ikke-insulinafhængig diabetes og oftere hos ældre.
Den første sten i bugspytkirtlen blev opdaget i 1667 af Graaf. Senere begyndte individuelle observationer af pancreolithiasis at akkumulere, mens ifølge obduktionsdata var frekvensen fra 0,004 til 0,75% af tilfældene.
Laboratorieundersøgelser er dårligt informative i diagnosticeringen af disse cyster og afslører i bedste fald tegn på kronisk pankreatitis: krænkelse af bukspyttkjernes ydre og intrasekretoriske funktioner.
I forbindelse med mangfoldigheden af de etiologiske faktorer ved sygdommens indtræden samt størrelsen og antallet af cyster, er deres forskellige placering (hoved, krop, svælg i bugspytkirtlen) deres kliniske symptomer ekstremt forskellige.
Typisk er der ifølge deres oprindelse og morfologiske træk fire typer af bugspytkirtelcyster. Den første type - udviklingsmæssige cyster, som er udviklingsforstyrrelser, sådanne cyster er ofte flere og ofte kombineret med polycystiske andre organer (lunger, nyrer, lever, etc.), hvilket repræsenterer således en medfødt polycystisk sygdom. Cyster er normalt foret med en enkelt-kubisk epitel, og indholdet er serøst og indeholder ikke enzymer.
I nogle tilfælde, især hos patienter med alvorlige udbredte aterosklerotiske vaskulære læsioner i ældre og senil alder, undertiden forekomme blodpropper og hjerteanfald bugspytkirtlen. De kan vises og forårsage små blodpropper og emboli fra venstre atrium når hjertesygdom (stenose af venstre atrioventrikulære åbning) med endocarditis, emboli af atheromatøse plaques og andre.
Nedbør i bugspytkirtlen i aterosklerose observeres hovedsageligt hos mennesker ældre end 60 år, sjældnere og i en yngre alder - hovedsagelig blandt folk med alkoholisme. I dette tilfælde udvikles sklerotiske ændringer i bugspytkirtlen, dets udskillelse og endokrine funktioner brydes.
Syphilis i bugspytkirtlen kan være medfødt og erhvervet. Det antages, at en specifik læsion af bugspytkirtlen findes hos næsten 10-20% af børn, der lider af medfødt syfilis; oftere påvirker hovedet i bugspytkirtlen. Syfilitiske ændringer i bugspytkirtlen findes i fosteret så tidligt som i anden halvdel af graviditeten.
