Godartede bugspytkirteltumorer: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Godartede tumorer i bugspytkirtlen er yderst sjældne: Ifølge en række patologer opdages de i 0,001-0,003% af tilfældene. Disse er lipomer, fibromer, myxomer, chondromer, adenomer, hæmatomer, lymphangiomer, neurinomer, schwannomer og nogle andre.

Årsagerne og patogenesen af disse tumorer, såvel som tumorer generelt, er ukendte.

Symptomer afhænger i vid udstrækning af tumorens placering og størrelse. Tumorer af små og mellemstore størrelser (2-4 cm i diameter), der ikke presser de store kanaler i bugspytkirtlen, især svulsterne i halen, kan være asymptomatiske i lang tid. Ved kompression eller spiring af nervebukser og placeret i tykkelsen og på nerveplexus bagside er der stærk, sommetider smertefuld smerte. Når hovedkanalen komprimeres, opstår der også smerter (fra bukspyttkjertelen "hævelse") og tegn på dens eksokrine insufficiens. Måske fremkomsten eller forværringen af en eksisterende pankreatitis. I store tumorer udvikler endokrine insufficiens nogle gange. Når tumoren, der befinder sig i bugspytkirtlen, komprimeres af den terminale del af den fælles galdekanal, er der en hindring for adskillelse af galde, kolestase, mekanisk gulsot.

Diagnosen er etableret på basis af ultralyd eller CT data, det er meget mindre nødvendigt at ty til andre, mere komplekse instrumentelle diagnostiske metoder.

Behandlingen er kun kirurgisk.

[1], [2], [3]