Sygdomme i mave-tarmkanalen (gastroenterologi)

Bukspyttkjertel Tuberkulose

Tuberkuløs bukspyttkjertellæsion er meget sjælden, også hos patienter med aktiv lungtubberkulose detekteres ifølge forskellige forfattere kun i 0,5-2% af tilfældene. Tuberkuløse mykobakterier trænger ind i bugspytkirtlen med hæmatogen, lymfogen eller kontakt (fra berørte naboorganer).

Pankreaslæsioner i cystisk fibrose

Cystisk fibrose (pankreofibroz, medfødt pancreas steatorrhea, etc.) - en arvelig sygdom karakteriseret ved en ændring i cystisk bugspytkirtel, tarm kirtler, luftveje, spytkirtler og andre kirtler grund tildeling svarende meget viskos sekretion .. Det er arvet af autosomal recessiv type.

Pancreas anomalier: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Pankreatiske abnormiteter er ret almindelige. En stor gruppe af anomalier refererer til varianter af pancreas størrelse, form og placering og har stort set ingen klinisk betydning.

Funktionelle lidelser i bugspytkirtlen

Funktionelle lidelser i bugspytkirtlen ledsager ofte andre sygdomme i fordøjelsessystemet-ulcus sygdom, cholecystitis, kronisk gastritis, duodenitis osv.

Sarkom i tyktarmen

Sarkomerne i tyktarmen er sjældne, de tegner sig for mindre end 1% af alle maligne tumorer i tyktarmen. I modsætning til kræft forekommer tarmsarkom hos mennesker i en yngre alder.

Tyktarmskræft

Kræft i tyktarmen optager nu det tredje sted blandt sine andre lokaliseringer. I USA rangerede tyktarmskræft i sin udbredelse 2 nd efter maligne hudtumorer. Blandt andre maligne læsioner i tyktarmen dominerer maligne tumorer, der tegner sig for 95-98% ifølge forskellige forfattere.

Juvenile Polyposis of Colon (Weil Syndrome)

Juvenil polyposis af tyktarmen (Weil syndrom) er en sjælden sygdom, i sit kliniske og morfologiske billede, der er væsentligt forskelligt fra andre typer familie-multipel polypose. De fleste familiemedlemmer, der har en juvenil polyposis af tyktarmen, døde senere af tyktarmskræft.

Cronckheit-Canadas syndrom

Kronkhayta syndrom - Canada er beskrevet af US læger L M. Cronkhite og WJ Canada i 1955. Dette syndrom er en kompleks medfødte abnormiteter: generaliseret polypose mavetarmkanalen (herunder duodenum og maven), atrofi af negle, alopeci, hyperpigmentering af huden, undertiden - sammenholdt med exudativ enteropati svigt syndrom sugning gipokaltsie-, kalium- og magniemiey.

Familie (juvenil) polyposis af tyktarmen

Familie (juvenil) polyposis colon - arvelig sygdom med en autosomal dominant transmission. Der er en multiple polypose i tyktarmen. Polypper, ifølge litteraturen, er almindeligt forekommende i puberteten, men de forekommer i den tidlige barndom, og selv i alderdommen.

The Peitsa-Jegers-Turena Syndrome

Peutz-jeghers syndrom, Touraine først beskrevet af J. Hutchinson i 1896. En mere detaljeret beskrivelse er givet FLA Peutz i 1921 på grundlag af observationer af 3 familiemedlemmer, som står pigmentering kombineret med intestinal polyposis. Han foreslog sygdommens arvelige karakter.

Sundhed