^

Sundhed

Sygdomme i mave-tarmkanalen (gastroenterologi)

Funktionelle lidelser i bugspytkirtlen

Funktionelle lidelser i bugspytkirtlen ledsager ofte andre sygdomme i fordøjelsessystemet-ulcus sygdom, cholecystitis, kronisk gastritis, duodenitis osv.

Sarkom i tyktarmen

Sarkomerne i tyktarmen er sjældne, de tegner sig for mindre end 1% af alle maligne tumorer i tyktarmen. I modsætning til kræft forekommer tarmsarkom hos mennesker i en yngre alder.

Tyktarmskræft

Kræft i tyktarmen optager nu det tredje sted blandt sine andre lokaliseringer. I USA rangerede tyktarmskræft i sin udbredelse 2 nd efter maligne hudtumorer. Blandt andre maligne læsioner i tyktarmen dominerer maligne tumorer, der tegner sig for 95-98% ifølge forskellige forfattere.  

Juvenile Polyposis of Colon (Weil Syndrome)

Juvenil polyposis af tyktarmen (Weil syndrom) er en sjælden sygdom, i sit kliniske og morfologiske billede, der er væsentligt forskelligt fra andre typer familie-multipel polypose. De fleste familiemedlemmer, der har en juvenil polyposis af tyktarmen, døde senere af tyktarmskræft.

Cronckheit-Canadas syndrom

Kronkhayta syndrom - Canada er beskrevet af US læger L M. Cronkhite og WJ Canada i 1955. Dette syndrom er en kompleks medfødte abnormiteter: generaliseret polypose mavetarmkanalen (herunder duodenum og maven), atrofi af negle, alopeci, hyperpigmentering af huden, undertiden - sammenholdt med exudativ enteropati svigt syndrom sugning gipokaltsie-, kalium- og magniemiey.

Familie (juvenil) polyposis af tyktarmen

Familie (juvenil) polyposis colon - arvelig sygdom med en autosomal dominant transmission. Der er en multiple polypose i tyktarmen. Polypper, ifølge litteraturen, er almindeligt forekommende i puberteten, men de forekommer i den tidlige barndom, og selv i alderdommen.

The Peitsa-Jegers-Turena Syndrome

Peutz-jeghers syndrom, Touraine først beskrevet af J. Hutchinson i 1896. En mere detaljeret beskrivelse er givet FLA Peutz i 1921 på grundlag af observationer af 3 familiemedlemmer, som står pigmentering kombineret med intestinal polyposis. Han foreslog sygdommens arvelige karakter.

Syndrom (sygdom) af Gardner

For første gang i 1951, E. J. Gardner, og efter 2 år E. J. Gardner og R. S. Richards beskrev slags sygdom karakteriseret ved multiple kutane og subkutane læsioner forekommer samtidigt med tumorlæsioner af ben og tumorer i blødt væv. På nuværende tidspunkt, denne sygdom, der kombinerer polypose af mavetarmkanalen, flere osteom og osteofibroma, tumorer i blødt væv, kaldet Gardner syndrom.

Family adenomatous polyposis

Diffus (familiel) polyposis er en arvelig sygdom manifesteret af den klassiske triade: Tilstedeværelsen af en lang række polypper (i rækkefølge af flere hundrede) fra slimhindeepitelet; læsionens familiekarakter lokalisering af læsioner gennem mavetarmkanalen. Sygdommen slutter med den obligatoriske udvikling af kræft som følge af maligne polypper.

Poltyper af tyktarmen

Hvorfor der er polypper i tyktarmen, såvel som svulster generelt, er stadig ukendt. Diagnose "polypper i tyktarmen," sætte en koloskopi (med en biopsi af tumoren eller polypoid dannelse) og udføres sædvanligvis i tilfælde af symptomer eller komplikationer, samt "udvidet" lægeundersøgelse af visse grupper med øget risiko for carcinomatose.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.