Hæmoglobin E er den tredje mest almindelige hæmoglobinopati (efter HbA og HbS) og findes overvejende hos personer af negroid race samt amerikanere og personer af sydøstasiatisk afstamning, mens den er sjælden blandt kinesere.
Seglcelleanæmi (hæmoglobinopati) er en kronisk hæmolytisk anæmi, der primært forekommer hos sorte mennesker i Amerika og Afrika, forårsaget af homozygot arv af HbS.
Glukose-6-fosfat dehydrogenase (G6PD)-mangel er en X-bundet enzymsygdom, mere almindelig hos sorte, og hæmolyse kan forekomme efter akut sygdom eller indtagelse af oxidanter (herunder salicylater og sulfonamider).
Stomatocytose (tilstedeværelsen af kopformede, konkave røde blodlegemer) og anæmi, der udvikler sig med hypofosfatæmi, er abnormiteter i røde blodlegemers membran, der forårsager hæmolytisk anæmi.
Arvelig sfærocytose og arvelig elliptocytose er medfødte abnormaliteter i de røde blodlegemers membran. Ved arvelig sfærocytose og elliptocytose er symptomerne normalt milde og omfatter varierende grader af anæmi, gulsot og splenomegali.
Hæmolytisk anæmi forbundet med mekanisk skade på røde blodlegemer (mikroangiopatisk hæmolytisk anæmi) er forårsaget af intravaskulær hæmolyse som følge af intenst traume eller turbulens i blodgennemstrømningen.
Paroxystisk nattlig hæmoglobinuri (Marchiafava-Micheli syndrom) er en sjælden lidelse karakteriseret ved intravaskulær hæmolyse og hæmoglobinuri og forværres under søvn.
