Seglcelleanæmi (en hæmoglobinopati) er en kronisk hæmolytisk anæmi, forekommer overvejende i sorte mennesker i Amerika og Afrika, på grund af den homozygot arv af HbS
Mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase (G6PD) er en X-bundet fermentopathy, ofte manifesterer sig i personer sorte, kan hæmolyse forekomme efter en akut sygdom eller modtagelse af oxidanter (herunder salicylater og sulfonamider).
Stomatotsitoz (tilstedeværelse skål konkave erythrocytter) og anæmi, som udvikler sig, når hypophosphatæmi er unormale erythrocytmembran forårsager hæmolytisk anæmi
Arvelig sfærocytose og arvelig elliptocytose er medfødte anomalier af erythrocytemembranen. Med arvelig spherocytose og elliptocytose er symptomerne sædvanligvis milde og omfatter anæmi med varierende sværhedsgrad, gulsot og splenomegali.
Hæmolytisk anæmi associeret med mekanisk skade på røde blodlegemer (mikroangiopatisk hæmolytisk anæmi) på grund af intravaskulær hæmolyse resulterer i intens eller traumatisering af blodstrømmen turbulens.
Paroxysmal nattlig hæmoglobinuri (Markiafawa-Mikeli syndrom) er en sjælden sygdom præget af intravaskulær hæmolyse og hæmoglobinuri og forværring under søvn.
Autoimmun hæmolytisk anæmi forårsaget af antistoffer, som interagerer med røde blodlegemer ved en temperatur på 37 C (hæmolytisk anæmi med termiske antistoffer) eller en temperatur <37 ° C (hæmolytisk anæmi med kold agglutinin).
