Stomatotsitoz (tilstedeværelse skål konkave erythrocytter) og anæmi, som udvikler sig, når hypophosphatæmi er unormale erythrocytmembran forårsager hæmolytisk anæmi
Arvelig sfærocytose og arvelig elliptocytose er medfødte anomalier af erythrocytemembranen. Med arvelig spherocytose og elliptocytose er symptomerne sædvanligvis milde og omfatter anæmi med varierende sværhedsgrad, gulsot og splenomegali.
Hæmolytisk anæmi associeret med mekanisk skade på røde blodlegemer (mikroangiopatisk hæmolytisk anæmi) på grund af intravaskulær hæmolyse resulterer i intens eller traumatisering af blodstrømmen turbulens.
Paroxysmal nattlig hæmoglobinuri (Markiafawa-Mikeli syndrom) er en sjælden sygdom præget af intravaskulær hæmolyse og hæmoglobinuri og forværring under søvn.
Autoimmun hæmolytisk anæmi forårsaget af antistoffer, som interagerer med røde blodlegemer ved en temperatur på 37 C (hæmolytisk anæmi med termiske antistoffer) eller en temperatur <37 ° C (hæmolytisk anæmi med kold agglutinin).
Ved afslutningen af deres normale levetid (-120 dage) fjernes røde blodlegemer fra blodbanen. Hemolyse ødelægger for tidligt og som følge heraf forkortes levetiden for erytrocytter (<120 dage).
Anæmi i myelofthis er normokromisk-normocytisk og udvikler sig ved infiltrering eller udskiftning af det normale knoglemarvsrum ved hjælp af ikke-hematopoietiske eller abnormale celler.
Aplastisk anæmi (aplastisk anæmi) - normochromic normocytisk anæmi, er resultatet af nedbrydning af hæmatopoietiske progenitorer, som fører til knoglemarvshypoplasi, reduktion i antallet af erytrocytter, leukocytter og blodplader
