Sygdomme hos børn (pædiatri)

Anæmi af prematuritet

De vigtigste faktorer, der bidrager til starten af anæmi i det første leveår hos for tidligt fødte eller lavfødte børn, er ophør af erythropoiesis, jernmangel, folatmangel og vitamin E -mangel.

Hemolytisk uremisk syndrom blev først beskrevet som en uafhængig sygdom af Gasser et al. I 1955, karakteriseret ved en kombination af mikroangiopatisk hæmolytisk anæmi, trombocytopeni og akut nyresvigt, ophører i 45-60% af tilfælde dødelig.

Metgemoglobinemiya

Methæmoglobin modsætning konventionel hæmoglobin indeholder reduceret jern (Fe2 +), og oxideret (Fe3 +) og i færd med reversibel iltning oxyhæmoglobin (O2 Hb) delvist oxideret til methæmoglobin (Mt Hb).

Manglende aktivitet af glucose-phosphatisomerase

I heterozygoter er aktiviteten af glucose-phosphatisomerase i erytrocytter 40-60% af normen, sygdommen er asymptomatisk. I homozygoter er enzymets aktivitet 14-30% af normen, sygdommen forløber i form af hæmolytisk anæmi. De første manifestationer af sygdommen kan ses allerede i nyfødtperioden - mærket gulsot, anæmi, splenomegali.

Aplastisk anæmi

Aplastisk anæmi - et team gruppe sygdomme, det vigtigste træk er en nedtrykning af knoglemarv hæmatopoiese ifølge aspirere og knoglemarvsbiopsi og perifer pancytopeni (anæmi af varierende sværhedsgrad, trombocytopeni, leykogranulotsitopeniya og reticulocytopenia) i fravær af diagnostiske tegn på leukæmi, myelodysplastisk syndrom, mielofnbroza og tumormetastaser .

Fanconi Anæmi: Årsager, Symptomer, Diagnose, Behandling

Fanconi anæmi blev først beskrevet i 1927 af den schweiziske børnelæge Guido Fanconi, der rapporterede om 3 brødre med pancytopeni og fysiske besvær. Udtrykket "Fanconi anæmi" blev foreslået af Negeli i 1931 for at henvise til kombinationen af Fanconis familieanæmi og medfødte fysiske misdannelser.

Vitamin B6-mangelanæmi: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Vitamin B6 findes i store mængder i friske grøntsager, korn, gær, kød, æggeblommer og andre produkter. Derfor er den ægte hypo- eller vitaminmangel på vitamin B6 meget sjælden og hovedsagelig hos spædbørn.

Sideroblastisk anæmi hos børn

Anæmi associeret med brud syntese eller anvendelse af porphyriner (sideroahrestical, sideroblastisk anæmi) - er en heterogen gruppe af sygdomme, arvelige og erhvervede, associeret med forringet aktivitet af enzymer involveret i syntesen af hæm og porphyriner. Udtrykket "sideroachrestic anæmi" blev introduceret af Heylmeyer (1957). Med sideroahrestic anæmi er serumniveauet af jern forhøjet.

Kronisk posthemorrhagisk anæmi: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Kronisk post-hæmoragisk anæmi udvikles som følge af langvarig, gentagen blødning. Kronisk posthemorrhagisk anæmi hos børn er hovedårsagen til jernmangel.

Symptomer på akut posthemorrhagisk anæmi hos børn

Symptomer på akut posthemorrhagisk anæmi består af to syndromer - collaptoid og anemisk forårsaget af et kraftigt fald i BCC. Symptomer på et collapoid syndrom dominerer over anemisk.

Sundhed