Sygdomme hos børn (pædiatri)

Symptomer på akut posthemorrhagisk anæmi hos børn

Symptomer på akut posthemorrhagisk anæmi består af to syndromer - collaptoid og anemisk forårsaget af et kraftigt fald i BCC. Symptomer på et collapoid syndrom dominerer over anemisk.

Årsager til akut posthemorrhagisk anæmi hos børn

Årsager til akut posthæmoragisk anæmi: blødning fra navlestrengen skibe (fartøjer af navlestrengen traumer, neonatal løft over niveauet for placenta med navlestreng neperezhatoy); Defekt pleje rest navlestreng (umbilical fartøjer eruption beslag Ragovina utilstrækkeligt forseglet ligering af snoren er for kraftig fjernelse af ledningen på tidspunktet for nedstyrtning)

Akut posthemorrhagisk anæmi hos børn

Lille blodtab hos ældre børn giver ikke alvorlige kliniske symptomer og tolereres relativt godt. Betydeligt tab af blod hos børn tolereres værre end voksne.

Paroxysmal nattlig hæmoglobinuri (Marciafawa-Micheli's sygdom)

Paroxysmal nattlig hæmoglobinuri (Marciafawa-Micheli's sygdom) er en sjælden form for erhvervet hæmolytisk anæmi, der forekommer med en frekvens på 1:50 000 i befolkningen.

Hemolytisk anæmi associeret med mekanisk beskadigelse af erythrocytemembranen

Hæmolytisk anæmi associeret med mekanisk beskadigelse af erytrocytemembranen forekommer hos patienter med aortaventilproteser på grund af intravaskulær erytrocyt-destruktion.

Giftig hæmolytisk anæmi

Tilfælde af hæmolytisk anæmi efter et sting af bier, scorpioner, edderkopper, slanger (især vipers) er beskrevet. Det er meget almindeligt og farligt forgiftning med svampe, især moreler, fyldt med alvorlig akut hæmolyse.

Drug-induceret hæmolytisk anæmi

Drug hæmolytisk anæmi udvikler sig som følge af virkningerne af mange lægemidler, der forårsager hæmolyse. Der er 3 udviklingsmekanismer for lægemiddel (immun) hæmolytisk anæmi.

Immun hæmolytisk anæmi

Immun hæmolytisk anæmi er en heterogen gruppe af sygdomme, hvor blod eller knoglemarvsceller ødelægges af antistoffer eller sensibiliserede lymfocytter rettet mod deres egne uændrede antigener.

Hvordan behandles seglcelleanæmi?

Transfusionsterapi til seglcelleanæmi er fyldt med øget blodviskositet, indtil niveauet af Hb S er signifikant reduceret; Hæmatokrit bør ikke overstige 25-30% før begyndelsen af transfusion af erytrocytmasse.

Diagnose af seglcelleanæmi

I hemogrammet registreres normokromisk hyperregenerativ anæmi - koncentrationen af hæmoglobin er normalt 60 ~ 80 g / l, antallet af reticulocytter er 50-150%. I udtværningerne af perifert blod indeholder sædvanligvis røde blodlegemer, der udsættes for irreversibel "sigte" - segl erythrocytter; Aniso- og poikilocytose, polychromatofili, ovalocytose, mikro- og makrocytose findes også, og Kebot og Jolly-kroppene findes.

Sundhed