Sygdomme hos børn (pædiatri)

Juvenil reumatoid arthritis

Juvenil rheumatoid arthritis (JRA) - arthritis af ukendt årsag, der varer mere end 6 uger, og udvikles hos børn i alderen 16 år og derover, med udelukkelse af en anden fælles patologi.

Thrombocytopathia

Trombocytopati - forstyrrelser i hæmostase, på grund af blodpladernes kvalitative inferioritet med et normalt antal af dem. Skelne mellem arvelig og erhvervet.

Symptomer på hapthenisk immun trombocytopeni udvikles akut. Dannelsen af petechiae er spontan i naturen. Lilla er manifesteret af petechial-plettet blødning i huden og underliggende cellulose, blødninger fra slimhinderne og næseblod. Der kan være gastrointestinal og livmoderblødning hos piger i puberteten.

Wiskott-Aldrich syndrom hos børn

Wiskott-Aldrich syndrom manifesteres af eksem, tilbagevendende infektioner og trombocytopeni. Symptomer på Wiskott-Aldrich syndrom forekommer i nyfødtperioden eller i de første måneder af livet. Ofte dør børn i en tidlig alder. I nyfødtperioden er blødning ofte repræsenteret af melena, og senere slutter purpura.

Trombocytopenisk purpura hos børn

Idiopatisk (autoimmun) thrombocytopenisk purpura - en sygdom karakteriseret ved at reducere mængden af isolerede blodplader (mindre end 100.000 / mm3) ved normal eller forhøjet mængde af megakaryocytter i knoglemarven og tilstedeværelsen på overfladen af blodplader i blodserum antikoagulansantistoffer, forårsager øget destruktion af blodplader.

Sygdomme af blodplader

Med et fald i antallet af blodplader eller en krænkelse af deres funktion kan blødning forekomme. Den mest typiske blødning fra beskadiget hud og slimhinder: petechiae, purpura, ecchymose, nasal, uterine, gastrointestinal blødning, hæmaturi. Intrakraniale blødninger er sjældne.

Trombofili: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Thrombofili - en kronisk tilstand af kroppen, i hvilket over en lang periode (måneder, år, for en levetid), er der en tendens til enten spontan trombose, eller en blodprop til den ukontrollerede spredning af uden beskadigelse.

Von Willebrands sygdom hos børn

Von Willebrands sygdom - en sygdom med en autosomal dominerende arvstype - stammer fra et kvantitativt underskud eller en kvalitativ defekt i von Willebrand-faktor.

Hæmofili

Hæmofili er en gruppe af arvelige sygdomme forårsaget af en genetisk bestemt defekt i syntesen af antihemofile plasmafaktorer.

Leukocytadhæsionsmangel: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Manglende vedhæftning af leukocytter (Leukocyt Adhesion Deficiency - LAD). LAD type 1 - arv er autosomal recessiv, forekommer sygdommen hos personer af begge køn. I hjertet af sygdommen er en mutation af genet, som koder for beta2-underenheden af neutrofilintrin (det centrale link af cellulære komplement-afhængige interaktioner).

Sundhed