Sygdomme hos børn (pædiatri)

Hvad udløser nodular polyarteritis?

Nodulær polyarteritis henvises til polyetologiske sygdomme. Mulige årsager til forekomsten kan være smittefarlige faktorer, medicin, vaccination. I den klassiske polyarteritis nodosa fleste patienter afslører infektion med hepatitis B. I juvenil polyarteritis indtræden og forværring sammenfaldende med respiratorisk virusinfektion, tonsillitis eller mellemørebetændelse, i det mindste - med lægemidlet eller vaccinationer provokation.

Nodulær polyarteritis

Polyarteritis nodosa (Kussmaul-Meier sygdom, klassisk polyarteritis nodosa, polyarteritis nodosa, hovedsageligt påvirker indvolde, polyarteritis nodosa med en fremherskende perifer vaskulær sygdom, polyarteritis nodosa med en førende trombangiiticheskim syndrom) - akut, subakut eller kronisk sygdom baseret på tab af perifert og viscerale arterier.

Hæmoragisk vaskulitis hos børn

Sygdommen er Henoch-Henochs purpura (hæmoragisk vaskulitis, anafylaktoid purpura, hæmoragisk vaskulitis, allergisk purpura, hæmoragisk Henoch, kapillyarotoksikoz) - udbredt systemisk sygdom primært påvirker huden mikrocirkulatoriske kanaler, samlinger, mavetarmkanal og nyrer.

Hvordan behandles systemisk vaskulitis?

Aktiv (akut) behandling af systemisk vasculitis periode bør gennemføres på en specialiseret (reumatologiske) hospitalet efter opnåelse af remission - patienten skal fortsætte ambulant behandling, under tilsyn af en børnelæge, reumatolog og om nødvendigt - specialister.

Hvad fremkalder systemisk vaskulitis?

Systemisk vaskulitis udvikler sig hos børn med ændret reaktivitet. Blandt de faktorer, der bidrager til deres forekomst, er de mest betydningsfulde: hyppige akutte infektionssygdomme, foci for kronisk infektion, lægemiddelallergi, arvelig disposition til vaskulære eller reumatiske sygdomme.

Systemisk vaskulitis

Systemisk vasculitis - en heterogen gruppe af sygdomme, som er de vigtigste morfologiske kendetegn - betændelse i karvæggen, og spektret af kliniske manifestationer afhængigt af type, størrelse, placering og sværhedsgraden af de berørte skibe tilknyttede inflammatoriske ændringer.

Amyloidose

Amyloidose er en krænkelse af proteinmetabolisme, ledsaget af dannelsen i væv af et specifikt protein-polysaccharidkompleks (amyloid) og nederlaget for mange organer og systemer.

Juvenile ankyloserende spondylitis

Juvenile spondylitis - en gruppe af klinisk og patogenetisk lignende reumatiske sygdomme i barndommen omfattende juvenil ankyloserende spondylitis, juvenil arthritis psoriatica, reaktive (postenterokoliticheskie og urinogenous) arthritides associeret med HLA-B27 antigen, Reiters syndrom, enteropatisk arthritis, inflammatorisk tarmsygdom (regional enteritis ulcerativ colitis).

Reaktiv arthritis hos børn

Reaktiv arthritis er en aseptisk inflammatorisk leddssygdom, der udvikler sig som reaktion på ekstra artikulær infektion; det formodede primære middel kan ikke isoleres fra leddene ved anvendelse af konventionelle kunstige næringsmedier.

Behandling af ungdoms kronisk arthritis

I perioder med forværring af juvenil reumatoid arthritis bør børns bevægelse begrænses. Komplet immobilisering af leddene med overlapning af langets er kontraindiceret, det bidrager til udvikling af kontrakturer, muskelvævatrofi, forværring af osteoporose, hurtig udvikling af ankylose. Fysiske øvelser bidrager til bevarelsen af leddets funktionelle aktivitet. Nyttig cykling, svømning, gå. At køre, springe, aktive spil er uønsket.

Sundhed