^

Sundhed

  1. Main
    2. »
  2. Sundhed
    3. »
  3. Sygdom

Sygdomme hos børn (pædiatri)

Cherdz-Strauss syndrom

Inflammatorisk granulomatøs angiitis - Churg-Strauss-syndrom refererer til en gruppe af systemisk vasculitis med vaskulær læsion af små kaliber (kapillærer, venuler, arterioler) i forbindelse med påvisningen af anti-neutrofile cytoplasmatiske autoantistoffer (ANCA). Hos børn er denne form for systemisk vaskulitis sjælden.

Hvordan behandles Takayasu's sygdom?

I den akutte fase af foreskrevne gennemsnitlige doser af prednison (1 mg / kg per dag med en dosisreduktion efter 1-2 måneder for at støtte) og methotrexat (mindst 10 mg / M21 gang om ugen). Den maksimale dosis af prednisolon gives inden kliniske og laboratorie tegn på aktiviteten af processen forsvinder, hvorefter den langsomt reduceres til vedligeholdelse (10-15 mg / dag).

Diagnose af Takayasu's sygdom

Diagnosen for uspecifik aortoarteritis er etableret ud fra typiske kliniske tegn og data fra instrumentelle undersøgelser.

Symptomer på Takayasus sygdom

Uspecifik aortoarteritis obschevospalitelnye ejendommelige manifestationer og blanding af forskellige syndromer: svigt af det perifere blodomløb, kardiovaskulær, cerebrovaskulær, abdominal, pulmonal arteriel hypertension. Et klassisk symptom på sygdommen er syndromet af asymmetri eller mangel på puls.

Hvad forårsager Takayasus sygdom?

Der er ingen grund til Takayasus sygdom. Mulige årsager omfatter infektionens rolle (især tuberkulose), vira, medicin og serumintolerance. Der er tegn på en genetisk disposition for den uspecifikke aortoarteritis der illustrerer udviklingen af sygdommen i enæggede tvillinger og association med HLA Bw52, Dwl2, DR2 og DQw (i japanske befolkning).

Ikke-specifik aortoarteritis (Takayasu's sygdom)

Uspecifik aortoarteriit (aortabuen syndrom, Takayasu sygdom, pulsfri sygdom) - destruktiv-produktiv segmentale og aortitis subaortalny panarteriit rig arterielle elastiske fibre med en mulig læsion af koronare og pulmonære grene.

Smerte-kutant lymfonodulært syndrom (Kawasaki syndrom): årsager, symptomer, diagnose, behandling

Mukokutan limfonodulyarny syndrom (akut barndom febril mukokutan-glandulær syndrom, Kawasaki sygdom, Kawasaki syndrom) - akut strømmende systemisk sygdom karakteriseret morfologisk primære læsion af de midterste og små arterier til udviklingen af destruktive og proliferativ vaskulitis identisk nodulær polyarteritis, og klinisk - feber, ændringer i slimhinderne, hud, lymfeknuder, mulige koronare og andre viscerale arterier.

Hvordan behandles polyarteritis nodosa?

Medicinsk behandling af nodular polyarteritis. Medicinsk behandling udføres under hensyntagen til sygdomsfasen, den kliniske form, arten af de vigtigste kliniske syndromer, sværhedsgrad. Den omfatter patogenetisk og symptomatisk behandling.

Diagnose af nodular polyarteritis

Anerkendelse af nodular polyarteritis er ofte vanskelig, hvilket er forbundet med uspecifikke indledende symptomer, polymorfisme af kliniske manifestationer, fraværet af specifikke laboratoriemarkører.

Symptomer på nodular polyarteritis

For akut periode polyarteritis nodosa karakteriseret ved feber, ledsmerter, muskelsmerter, og forskellige kombinationer af typiske kliniske syndromer - kutan trombangiiticheskogo, neurologiske, hjerte-, abdominal, nyre.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.