^

Sundhed

Sygdomme hos børn (pædiatri)

Juvenil dermatomyositis

Juvenil dermatomyositis (idiopatisk juvenil dermatomyositis, juvenile dermatopolymyositis) - tung progressiv systemisk sygdom hovedsageligt påvirker de tværstribede muskel, hud og blodkar i mikrovaskulaturen

Hvordan behandles systemisk lupus erythematosus?

Systemisk lupus erythematosus er en kronisk sygdom, hvor fuldstændig og endelig helbredelse ikke kan opnås. Målene for behandlingen er at undertrykke aktiviteten af den patologiske proces, bevare og genoprette funktionaliteten af de berørte organer og systemer, induktion og vedligeholdelse af kliniske og laboratorie remission, forebyggelse af tilbagefald for at opnå den lange varighed af livet for patienterne og for at sikre en tilstrækkelig høj kvalitet.

Diagnose af systemisk lupus erythematosus

Diagnose af systemisk lupus erythematosus er baseret på patientens kliniske, instrumentelle, laboratorie- og morfologiske egenskaber, hvilket kræver en omfattende undersøgelse.

Symptomer på systemisk lupus erythematosus

Symptomer på systemisk lupus erythematosus er karakteriseret ved udtalt polymorfisme, men næsten monoklonale varianter af sygdommens debut observeres hos næsten 20% af børnene. Forløbet af systemisk lupus erythematosus er normalt bølget, med skiftende perioder med forværringer og remissioner. Generelt er systemisk lupus erythematosus hos børn præget af et mere akut indgreb og forløb af sygdommen, tidligere og hurtig generalisering og mindre gunstigt resultat end hos voksne.

Patogenese af systemisk lupus erythematosus

Et karakteristisk træk ved systemisk lupus erythematosus - lidelser i immunregulering, ledsaget af et tab af immunologisk tolerance over for selvantigener og udviklingen af en autoimmun reaktion med brede spektrum produktsirovaniem antistoffer primært til kromatin (nukleosomet) og dets individuelle bestanddele, med native DNA og histoner.

Årsager til systemisk lupus erythematosus

Årsagerne til systemisk lupus erythematosus er stadig uklare, hvilket medfører problemer med diagnose og behandling. Det antages, at forskellige endo- og eksogene faktorer påvirker udviklingen af sygdommen.

Klassificering af systemisk lupus erythematosus

Kursets art og aktivitetsniveauet for systemisk lupus erythematosus er fastlagt i overensstemmelse med klassificeringen af VA. Nasonova (1972-1986). Kursets karakter bestemmes under hensyntagen til sværhedsgraden af starten, tidspunktet for generaliseringen af processen, funktionerne i det kliniske billede og sygdomsprogressionshastigheden.

Systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus - systemisk autoimmun sygdom af ukendt ætiologi, der er baseret på genetisk bestemt forringelse af immunregulering, der bestemmer dannelsen af organonespetsificheskih antistoffer mod antigener af cellekerner med udviklingen af immun inflammation i væv af mange organer.

Behcet's sygdom hos børn

Behcet's sygdom - systemisk vaskulitis af små fartøjer med nekrose af vaskulærvæg og perivaskulær lymfomonocytinfiltration; er præget af en triade i form af tilbagevendende aorta stomatitis; kønsorganer og uveitis. Det forekommer i enhver alder, men hos børn er Behcet's sygdom en sjælden patologi. Den genetiske forudsætning, kommunikation med HLA-B5, B-51h, DRW52 blev afsløret.

Mikroskopisk polyarteritis

Mikroskopisk polyarteritis - nekrotiserende vaskulitis med lille skadesskade forbundet med cytoklasmiske autoantistoffer antineutrofile (ANCA); Det er almindeligt i mange organer og systemer, men de mest markante ændringer observeres i lungerne, nyrerne og huden. Isoleret i en separat nosologisk form for systemisk vaskulitis i de seneste år og indgår i 1992 klassifikationen.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.