Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Hvad forårsager Takayasus sygdom?
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Årsager til Takayasu sygdom
Der er ingen grund til Takayasus sygdom. Mulige årsager omfatter infektionens rolle (især tuberkulose), vira, medicin og serumintolerance. Der er tegn på en genetisk disposition for den uspecifikke aortoarteritis der illustrerer udviklingen af sygdommen i enæggede tvillinger og association med HLA Bw52, Dwl2, DR2 og DQw (i japanske befolkning).
[Patogenese af Takayasu's sygdom
I patogenesen af uspecifik aortoarteritis er autoimmune mekanismer vigtigere. I den patologiske proces involveret Vasa vasorum , medier og adventitia af aorta og de store blodkar i deres mund eller proksimal. Mikroskopisk undersøgelse afslører mucoid hævelse, fibrinoid nekrose, infiltrativ og proliferative cellulære respons vægge sklerose berørte dele af det vaskulære system med et karakteristisk mønster af segmentær destruktiv, proliferative og destruktiv fibroplastic panaortita og panarteriita. Ødelæggelse af det elastiske ramme kan føre til dannelse af aneurismer, og trombovaskulit og deformation af det vaskulære lumen - til arterieokklusion, som manifesterer sig klinisk ved iskæmiske lidelser og syndrom asymmetri eller pulseless.