Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Hvad er årsagen til Takayasus sygdom?
Sidst revideret: 04.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Årsager til Takayasus sygdom
Årsagen til Takayasus sygdom er ukendt. Mulige årsager omfatter infektion (især tuberkulose), virus, lægemiddel- og serumintolerance. Der er tegn på en genetisk prædisposition for ikke-specifik aortoarteritis, som illustreret ved udviklingen af sygdommen hos identiske tvillinger og sammenhængen med HLA Bw52, Dwl2, DR2 og DQw (i den japanske befolkning).
Patogenesen af Takayasus sygdom
I patogenesen af uspecifik aortoarteritis lægges der større vægt på autoimmune mekanismer. Vasaer er involveret i den patologiske proces.vasorum, media og adventitia i aorta og store blodkar i området omkring deres mund eller proksimale sektioner. Mikroskopisk undersøgelse afslører mukoid hævelse, fibrinoidnekrose, infiltrativ-proliferativ cellulær reaktion og sklerose af væggene i de berørte dele af det vaskulære system med et karakteristisk billede af segmental destruktiv, destruktiv-proliferativ og fibroplastisk panaortitis og panarteritis. Ødelæggelse af det elastiske rammeværk kan føre til dannelse af aneurismer, og trombovaskulitis og deformation af det vaskulære lumen - til arteriel okklusion, som klinisk manifesterer sig ved iskæmiske lidelser og asymmetrisyndrom eller fravær af puls.