Medicinsk ekspert af artiklen

Hematolog, onkohematolog

Nye publikationer

Mikroskopisk polyarteritis

Alexey Kryvenko , Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Mikroskopisk polyarteritis - nekrotiserende vaskulitis med lille skadesskade forbundet med cytoklasmiske autoantistoffer antineutrofile (ANCA); Det er almindeligt i mange organer og systemer, men de mest markante ændringer observeres i lungerne, nyrerne og huden. Isoleret i en separat nosologisk form for systemisk vaskulitis i de seneste år og indgår i 1992 klassifikationen.

Symptomer. Sygdommen begynder med uspecifikke manifestationer i form af feber, forgiftning, generel svaghed, artikulært syndrom, myalgi. Der er tab af kropsvægt. Lungebetændelse er karakteriseret ved nekrotiserende alveolitis, ofte ledsaget af lungeblødning. Nyreskade - i form af hurtigt fremskyndende glomerulonefritis. På huden er der en jazvno-hæmoragisk vaskulitis.

Laboratoriediagnostik. I 90% af patienter med ANCA sig, at med den samme frekvens er specifikke for serinproteinaser og myeloperoxidase-3 - cytoplasmatiske komponenter primære granuler af neutrofiler, og er meget specifikke markør mikroskopisk polyarteritis.

Behandling. Prednisolon 1-2 mg / kg / dag. Ved høj aktivitet af processen og udtrykte viscerider - cyclophosphamid 2-3 mg / kg / dag daglig eller puls terapi 10-15 mg / kg en gang om måneden i mindst 1 år. Antiaggreganter, angioprotektorer.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6]